Cтраница 1
Обычный хроматограф состоит из баллона с газом-носителем и регулирующих клапанов, колонки и детектора, помещенных в термостат, электронных регуляторов и измерителей для поддержания заданных условий эксперимента и самописца с прямоугольной диаграммной лентой. К этому добавляют устройства для работы с несколькими последовательными или параллельными колонками или при необходимости специальное хромато-графическое устройство для анализа определенной пробы. [1]
Обычные хроматографы основаны либо на оптических принципах, либо па принципах обнаружения зон, содержащих меченые соединения. Была сделана попытка анализировать бесцветные хроматограммы или хроматограммы немеченых соединений методом поглощения, рентгеновского или р-излучения. Принципиальным недостатком является очень неравномерное поглощение самой бумагой, в результате чего линия основания получается слишком зазубренной. Эти методы анализа хроматограмм хотя и полезны но обладают чувствительностью на один-два порядка меньше по сравнению с обычными оптическими методами и методами меченых атомов. [3]
![]() |
Схема работы крана-дозатора. [4] |
Если в обычных хроматографах с платиновыми элементами без каталитического покрытия, как уже указывалось, требуется их периодическая проверка, то данный детектор может непрерывно работать без проверки не менее 10 дней. [5]
![]() |
Схема включения мшсрореак-тора в хроматограф. [6] |
В газовую схему обычного хроматографа был встроен микрореактор. [7]
Работа была выполнена на обычном хроматографе с детектором по теплопроводности. Колонкой служила свернутая спиралью медная трубка ( длина 2м, диаметр 4 мм), заполненная инзенским кирпичом ( 0 25 - 0 5 мм); ее температура поддерживалась на заданном уровне 0 2 С. [8]
Работа была выполнена на обычном хроматографе с детектором по теплопроводности. [9]
![]() |
Принципиальная схема автоматического газового хроматографа с интегральным детектором. [10] |
Конструкция хроматермографического анализатора отличается от конструкции обычного хроматографа только наличием устройства для изменения температуры колонки по заданной программе. [11]
![]() |
Хроматограмма раствора.| Хроматограмма циклогексана при пределе чувствительности шкалы. [12] |
Хроматограммы 2 и 3 типичны для обычных хроматографов. Хроматограммы 4 и 5 получены при повышении чувствительности в 100 раз. Пики примесей, которые легко детектируются на двух первых хроматограм-мах, сильно увеличиваются и в некоторых случаях выходят за пределы шкалы при повышении чувствительности. [13]
Метод захвата электронов проще кулонометрического и может быть приспособлен для большинства обычных хроматографов. Однако этот метод недостаточно хорошо изучен и, возможно, имеет ряд недостатков; особенно это проявляется при определении неразделенных пиков. Наличие галоид-содержащих соединений в детекторе вызывает уменьшение ионизационного тока, а углеводороды ( при наличии больших количеств) имеют тенденцию его увеличивать. В смеси поэтому могут происходить некоторые промежуточные явления. Возможно, что метод захвата электрона потребует более тщательной очистки или лучшего разделения компонентов пробы на хрома-тографической колонке, чем кулонометрический метод. [14]
Как показывает опыт, разделение двух -, трехкомпонентной системы растворителей можно провести эффективно на обычном хроматографе типа ХЛ-4 с последующим снятием спектра на ИК-спек-трофотометре типа UR-10. Ход анализа аналогичен приведенному выше. [15]