Жидкостное хроматографирование

Cтраница 1

Жидкостное хроматографирование на колонке с кремневой кислотой и AgN03 [3] позволяет также разделить ( в порядке вымывания из колонки) метиловые эфиры стеариновой, элаидиновой и олеиновой кислот или метиловые эфиры олеиновой, линолевой и линоленовой кислот. [1]

Промежуточные фракции жидкостного хроматографирования в соответствии с результатами анализа методом ТСХ распределяются между основными группами соединений из первой и четвертой фракции элюата. [2]

Промежуточные фракции жидкостного хроматографирования в соответствии с результатами анализа методом тонкослойной хроматографии распределяют между основными группами соединений из первой и четвертой фракций элюата. [3]

Выделенные в результате жидкостного хроматографирования ( см. разд. [4]

Обнаружено, что в этих же условиях жидкостного хроматографирования можно выделить продукты окисления непосредственно из смазки, минуя стадию экстракции. Сравнение жидкостных хроматограмм разделения одинаковых навесок пластичных смазок различной степени окисления дает, в частности, наглядное представление о динамике изменения содержания продуктов окисления. [5]

Минимальная длина прямой цепи ряда углеводородов. [6]

Таким образом, степень выделения м-парафинов из их концентратов, методом жидкостного хроматографирования в колонке с карбамидом определяется устойчивостью комплексов присутствующих изо - и циклопарафиновых углеводородов, которая возрастает с увеличением длины прямой цепи этих углеводородов. [7]

На тонкослойных хроматограммах получают четкие пятна оранжево-красного цвета на желтом фоне, характеризующие степень оксиэтилирования каждой из полученных фракций жидкостного хроматографирования. При наличии в исходной пробе свободного полиэтиленгликоля сумма выхода экстрактов из всех секций ( с учетом поправок на испарение и на вымывание силикагеля) становится меньше 100 %, так как количественно вымывание из секций 1 свободного полиэтиленгликоля 25 мл метанола не происходит. [8]

В заключение заметим, что приведенные примеры ни в коей мере не исчерпывают все случаи применения электрохимических детекторов в технике жидкостного хроматографирования. Подобранные методики лишь иллюстрируют наиболее типичные случаи использования принципов электрохимического детектирования. [9]

Более простым, не требующим предварительной подготовки ртутных производных является метод образования комплексов эфиров непредельных жирных кислот с ионами серебра в процессе жидкостного хроматографирования ( см. также разд. [10]

Основными методами определения содержания полиэтиленгли -: колей в продуктах оксиэтилирования, рассматриваемыми международной комиссией CIA в качестве наиболее эффективных, являются - экстракция растворенной в этилацетате пробы насыщенным раствором NaCl ( документ CIA-3-69) и жидкостное хроматографирование в колонке с силанизированным силикагелем смесями икопропанол - вода ( см. разд. [11]

При ограничении задачи анализа определением только некоторых групп соединений применяют совокупность ускоренных методов ( см. разд. II 1.2.5), жидкостное хроматографирование ( см. разд. Ускоренным является также метод кислотной пиролизной хроматографии, применяемый для определения распределения по молекулярным массам гомологов и изомеров ( в группе алкилбензолсульфонатов, в продукте сульфирования оксиэтилированных оксоспиртов, в смесях алкилсульфатов и алкилсульфонатов) ( см. разд. [12]

Относительные объемы удерживания метиловых эфиров ненасыщенных кислот на двух фазах. [13]

Полученные в результате описанных в разд. На хроматограммах газо-жидкостного разделения фракций I-IV, выделенных последовательно из колонки жидкостного хроматографирования на силикагеле с 30 % AgN03 ( см. разд. [14]

Страницы: 1