Cтраница 1
Начинающий хроматографист при решении конкретных задач должен в первую очередь ознакомиться с литературой по этому вопросу. [1]
Начинающему хроматографисту с трудом удается отыскать книгу по основам хроматографии и по практике ее применения. Между тем наше приборостроение систематически производит несколько тысяч хроматографов в год, в основном газовых, а сам парк хроматографических приборов в стране с учетом убыли и простоя части приборов можно оценить приблизительно в 25 - 30 тыс. приборов. По той же примерной оценке хроматографический парк исследовательских центров и предприятий США оценивается цифрой 200 тыс., причем среди них не менее 25 % жидкостных хроматографов. Поэтому каждый год то или иное число специалистов приобщаются к радостям и нередко нелегким заботам пользователей хроматографическими методами и хроматографическими приборами. Особенно велико число таковух в новых, нетрадиционных областях знаний и народного хозяйства. [2]
Перед начинающим хроматографистом часто стоит вопрос, какая разделительная система позволит быстро провести оптимальное разделение. Особенно проблематична такая постановка вопроса прежде всего в тех случаях, когда о свойствах или составе пробы ничего не известно. [3]
Обычно в публикуемых сообщениях даетоа такое краткое опи сание методики силанизирования, что начинающие хроматографисты не могут приготовить воспроизводимые по свойствам партии твердого силанизированного носителя. Как правило, опускаются слишком элементарные детали или сознательно не сообщаются самые главные. Фирмы, производящие твердые носители, не описывают подробно их получения по понятным причинам. Так, в публикуемых методиках может не говориться о необходимости: а) соответствующей химической обработки до силанизации, б) удаления мелких частиц декантацией, в) высушивания твердого носителя и г) нейтрализации. [4]
Обычно в публикуемых сообщениях дается, такое краткое они - сание методики силанизирования, что начинающие хроматографисты не могут приготовить воспроизводимые по свойствам партии твердого силанизированного носителя. Как правило, опускаются слишком элементарные детали или сознательно не сообщаются самые главные. Фирмы, производящие твердые носители, не описывают подробно их получения по понятным причинам. Так, в публикуемых методиках может не говориться о необходимости: а) соответствующей химической обработки до силанизации, б) удаления мелких частиц декантацией, в) высушивания твердого носителя и г) нейтрализации. [5]
Это лабораторное пособие, написанное группой авторов из ЧССР, занимающей ведущее место в разработке теории и практических применений хроматографических методов, фактически представляет собой небольшую энциклопедию по хроматографии, адресованную прежде всего начинающим хроматографистам. [6]
Практические вопросы, связанные с выбором неподвижной фазы и твердого носителя для конкретных целей хроматографического разделения, приготовлением насадки и заполнением колонок различной формы, а также присоединением колонок к элементам газовой схемы хроматографа, подробно рассмотрены в книге [8], с которой рекомендуется ознакомиться каждому начинающему хроматографисту. [7]
Супины удачно восполняет этот пробел, и ее можно посоветовать всем начинающим хроматографистам. Книга написана простым и ясным языком, в ней приводится много важных деталей, на которые часто не обращается должного внимания в других руководствах и монографиях. Она может служить как бы мостом для перехода к более сложным книгам. [8]
![]() |
Расчет стандартного отклонения. [9] |
Относительное стандартное отклонение равно 1 9 %, что вполне удовлетворительно для начинающего хроматографиста. Опытные хроматографисты легко достигают стандартного отклонения 1 % и меньше. [10]
Поэтому книга представляет интерес для самого широкого круга читателей: химиков, биохимиков, медиков, химиков-технологов, физикохимиков, фармацевтов, аналитиков, работников служб контроля состояния окружающей среды и многих других специалистов, использующих метод газовой хроматографии в своей работе. Доступность изложения, многообразие и широта рассматриваемого материала позволяют надеяться, что книга окажется полезной как для специалистов, так и для начинающих хроматографистов. [11]
Кирхнера Тонкослойная хроматография представляет собой обширное руководство по тонкослойной хроматографии. В ней наряду с описанием общих методов тонкослойной хроматографии большое внимание уделяется вопросам ее практического применения. Поэтому книга представляет интерес для широкого круга специалистов: и для тех, кто интересуется в основном только практическим применением метода для анализа соединений определенного класса, и для тех, для кого главное - развитие метода; ее можно также рекомендовать и как пособие для начинающих хроматографистов. [12]
Эффективность колонки измеряется числом теоретических тарелок. Концепция теоретических тарелок в газовой хроматографии подобна принятым в дистилляции представлениям, хотя в хроматографических колонках тарелки, как таковые, не используются. Хотя представления о теоретических тарелках могут и не отражать реального процесса разделения в хрома-тографической колонке - это в конце концов, не столь важно, - но данное понятие дает достаточно общую основу для количественного ( числового) сравнения эффективности колонок. Нередко начинающий хроматографист, наблюдая неполное разделение анализируемых соединений, не в состоянии установить, является ли это результатом плохой ( недостаточной) эффективности колонки или плохой селективности используемого сорбента. Помните, что обсуждать проблемы разделения имеет смысл только после того, как вы подготовите детальное описание условий эксперимента и измерите непосредственно из-хроматограмм некоторые количественные характеристики, такие, как коэффициенты разделения и общее число теоретических тарелок колонки. [13]
Эффективность колонки измеряется числом теоретических тарелок. Концепция теоретических тарелок в газовой хроматографии подобна принятым в дистилляции представлениям, хотя в хроматографических колонках тарелки, как таковые, не используются. Хотя представления о теоретических тарелках могут и не отражать реального процесса разделения в хроматографической колонке - это в конце концов, не столь важно, - но данное понятие дает достаточно общую основу для количественного ( числового) сравнения эффективности колонок. Нередко начинающий хроматографист, наблюдая неполное разделение анализируемых соединений, не в состоянии установить, является ли это результатом плохой ( недоста - точной) эффективности колонки или плохой селективности используемого сорбента. Помните, что обсуждать проблемы разделения имеет смысл только после того, как вы подготовите детальное описание условий эксперимента и измерите непосредственно из. [14]
В настоящее время газовая хроматография успешно применяется в самых различных областях науки и отраслях промышленности: в органической химии и нефтехимии, фармацевтической промышленности и металлургии, космических исследованиях и медицине, сельском хозяйстве и атомной промышленности, пищевой промышленности и для контроля за загрязнением окружающей среды, биологии и геологии; газовая хроматография - это основной метод аналитической химии органических соединений. Все большее число специалистов различных областей науки и промышленности, не занимавшихся ранее газовой хроматографией, начинают использовать и творчески применять этот эффективный метод. Естественно, что первые шаги связаны не только с успехами, но и с неудачами и разочарованиями. Во многом это объясняется, по-видимому, недостаточной квалификацией начинающих хроматографистов, недостаточным знанием основ рассматриваемого метода. [15]