Хроматография - нуклеиновая кислота
Cтраница 1
 |
Хроматография гидролизата дрожжевой РНК рибонуклеазой Tj на ДЭАЭ-целлюлозе. [1] |
Хроматография нуклеиновых кислот в настоящее время представлена лишь небольшим количеством работ. [2]
Хроматографию нуклеиновых кислот на колонках с нитроцеллюлозой применяют для разных целей. [3]
 |
Хроматография гидролизата дрожжевой РНК рибонуклеазой Tj на ДЭАЭ-целлюлозе. [4] |
Теоретические основы хроматографии нуклеиновых кислот до сих пор не разработаны. Поэтому выбор сорбентов и условий разделения ведутся чисто эмпирически. Ясно лишь одно, что различие зарядов полинуклеотидов может быть использовано только при больших различиях в длине цепи. [5]
Катионообменные ППС применяют для хроматографии нуклеиновых кислот, нуклеозидов, нуклеиновых оснований, ароматических аминов, аминокислот, катехоламинов, красителей, неорганических катионов ( см. разд. Анионо-обменные ППС применяют для хроматографии нуклеиновых кислот и их компонентов ( особенно хорошие результаты получаются при разделении нуклеотидов), органических кислот, белков, полипептидов, стероидов, витаминов, гормонов, барбитуратов, анальгетиков, пестицидов, фенолов, ПАВ, пластификаторов, антиокислителей ( см. разд. [6]
 |
УФ-Спектры производных нуклеиновых кислот. [7] |
Соберье и Летерсон [81] опубликовали обзор по хроматографии нуклеиновых кислот, а Кон [22] рассмотрел разделение производных нуклеиновых кислот. В другой работе Кон [23] дал очень подробный анализ новейших результатов и привел много еще не опубликованных данных. [8]
В общем виде хроматография рибосом до некоторой степени напоминает хроматографию нуклеиновых кислот. Однако тут имеются свои особенности, связанные с размерами рибо-сомальных частиц. [9]
 |
Распределительная хроматография т. РНК дрожжей на кремневой кислоте. [10] |
РНК или на 10 фосфодиэфирных связей в ДНК приводит к потере нативности) создают особые трудности при хроматографии нуклеиновых кислот. [11]
 |
Распределительная хроматография т. РНК дрожжей на кремневой кислоте. [12] |
РНК или на 10 фосфодиэфирных связей в ДНК приводит к потере нативности) создают особые трудности при хроматографии нуклеиновых кислот. [13]
Катионообменные ППС применяют для хроматографии нуклеиновых кислот, нуклеозидов, нуклеиновых оснований, ароматических аминов, аминокислот, катехоламинов, красителей, неорганических катионов ( см. разд. Анионо-обменные ППС применяют для хроматографии нуклеиновых кислот и их компонентов ( особенно хорошие результаты получаются при разделении нуклеотидов), органических кислот, белков, полипептидов, стероидов, витаминов, гормонов, барбитуратов, анальгетиков, пестицидов, фенолов, ПАВ, пластификаторов, антиокислителей ( см. разд. [14]
Страницы: 1