Cтраница 1
Хроматография Сахаров на бумаге приобретает первостепенное значение при изучении строения полисахаридов, поскольку этот метод открывает перед исследователем новые возможности. [1]
![]() |
Конформации глюкозных остатков в амилозе В и. [2] |
При хроматографии Сахаров на бумаге форма их молекул может иметь большое значение. [3]
Сравнение нескольких методов хроматографии олигомерных Сахаров с р - ( 1 - - 4) - связанными звеньями п-ксилозы [103] показывает, что для препаративных целей проникающая хроматография на геле полиакриламида уступает хроматографии на смеси уголь-целит и распределительной хроматографии на ионообменных смолах. [4]
Одним из основных вопросов теории хроматографии Сахаров на бумаге является механизм их разделения. Сахара, как соединения с большим числом гидроксильных групп, хорошо растворимы в воде, и их коэффициент распределения всегда благоприятствует накоплению в водной фазе. Следовательно, в первую очередь необходимо было решить вопрос, какой процесс - распределение или адсорбция - имеет место при хромато-графировании Сахаров на бумаге. [5]
В настоящее время, судя по количеству опубликованных работ, метод хроматографии Сахаров на бумаге по своему значению занимает второе место в ряду после хроматографии аминокислот. В период с 1946 г., когда Партридж опубликовал первое исследование по хроматографии Сахаров на бумаге, до 1956 г. в мировой литературе было опубликовано более 1000 работ, посвященных этому вопросу. [6]
В водных подвижных фазах сорбент может найти применение как слабый анионообменник для разделения кислот. Часто используется для хроматографии Сахаров в водно-органических системах. [7]
В своей последующей работе [284] этот автор описывает хроматографию Сахаров на силикагеле, обработанном раствором первичного фосфата натрия. [8]
В настоящее время, судя по количеству опубликованных работ, метод хроматографии Сахаров на бумаге по своему значению занимает второе место в ряду после хроматографии аминокислот. В период с 1946 г., когда Партридж опубликовал первое исследование по хроматографии Сахаров на бумаге, до 1956 г. в мировой литературе было опубликовано более 1000 работ, посвященных этому вопросу. [9]
Разделение Сахаров является сложной задачей, так как это сильнополярные вещества. Тем не менее в литературе существует значительное число работ, описывающих разделение их с хорошими результатами. Хроматографии Сахаров с точки зрения клинической биохимии посвящена особая глава. [10]
Некоторые исследователи рекомендуют двумерную хроматографию. Этот метод удобен для отделения ди -, три - и тетра-сахаридов от моносахаридов. Сухий и Рада [224] описали хроматографию Сахаров в центрифуге при 200 об / мин. [11]
Из сорбентов, указанных в разд. Действительно, этот материал является в высшей степени подходящим носителем для ВЭЖХ по ряду причин [9], и в настоящее время подавляющее большинство подобного 2ЭДа разделений проводится на колонках с тонкоизмельченным силикагелем или его производными подходящей полярности, полученными в результате химической модификации силикагеля. Хроматография углеводов не составляет исключения. Высокая полярность немодифицированного силикагеля препятствует его применению в хроматографии незамещенных Сахаров, однако химическая обработка поверхности силикагеля позволяет получить производные, отвечающие всем требованиям ВЭЖХ свободных углеводов. Разработка сорбентов, в которых подходящая для распределительной хроматографии Сахаров фаза присоединена к тонкоизмельченному силика-гелю, устраняет необходимость получения производных, за исключением тех случаев, когда эта процедура имеет несомненные преимущества ( см. разд. Такого рода сорбенты в настоящее время широко используются при анализе углеводов. [12]
Был предложен количественный хроматографический метод определения пи-ровиноградной кислоты в моче, проведена хроматография уроновых кислот на бумаге, нелетучих органических кислот в моче. Получена качественная хроматограмма нормальной мочи человека ( впервые такая хроматограмма получена Ф. М. Шемякиным и О. С. Лобахиной в 1952 г.), проведено определение нелетучих органических кислот в моче хроматографией на бумаге. Колонки, наполненные зернами резины, применены для выделения эстриола из мочи беременных, изучалась моча монозиготных и дизиготных близнецов. Хроматография успешно применена также для определения различных красящих веществ в моче - уропор-фиринов 1 и 3 и их эфиров, урохрома В, были изучены различные случаи порфиронурии хроматографией на бумаге, предложен упрощенный способ разделения порфиринов мочи и выделен кристаллический уропорфирин. Было изучено влияние солей на хроматографию Сахаров в моче, разделены восстанавливающие сахара. Методом радиальной хроматографии проведено разделение, идентификация и количественное определение мочевины в моче. Многочисленны работы по определению стероидов в моче - А-кетостероидов и стероидных кетолов. Было выяснено влияние кортизона на выделение 17-кетостероидов в моче при новообразованиях и др. Из мочи хроматографией выделен хлоргидрат дитио-фенилбутениламина. Распределительная хроматография применена для разделения аминокислот мочи в клинической биохимии, ионообменная хроматография использована при изучении болезни Вильсона, подробно разработана техника хроматографии аминокислот в моче. [13]