Элюентная хроматография

Cтраница 2

При элюентной хроматографии оказывается возможным, увеличивая длину колонки или уменьшая скорость пропускания раствора, достичь более полного разделения отдельных ионов. [16]

Метод элюентной хроматографии для получения лругих особо чистых неорганических веществ применяется редко из-за некоторых обстоятельств: необходим элюент высокой степени чистоты, иначе он станет новым источником загрязнений; при удалении из вещества большого количества микропримесей ( 10) трудно подобрать условия для резкого ограничении зоны основного компонента смеси; производительность установок невысока: склыто усложняется контроль производства, особенно D случае расположения зоны основного компонента между зонами удаляемых микропримесей. [17]

В элюентной хроматографии введение образца в колонку представляет собой короткий импульс, по колонке компоненты проходят с различными скоростями независимо друг от друга. В методе фронтальной хроматографии образец подают в колонку непрерывно, и компоненты выходят из колонки в виде серии ступеней. Ниже будет рассмотрена только техника элюентной хроматографии, обычно применяемой в аналитической химии. [18]

При элюентной хроматографии порцию раствора образца в подвижной жидкости вводят в верхнюю часть колонки ( см. рис. 29 - 3), после чего компоненты пробы распределяются между двумя фазами. Добавление новой порции подвижной фазы заставляет растворитель с частью образца продвигаться вниз по колонке, где может происходить дальнейшее распределение между подвижной фазой и свободными участками стационарной фазы. Одновременно происходит перераспределение образца между свежим растворителем и стационарной фазой. По мере добавления растворителя молекулы растворенного вещества переносятся вниз по колонке; при этом осуществляется непрерывный переход вещества из стационарной в подвижную фазу и наоборот. [19]

При элюентной хроматографии десорбция проводится промывкой колонки большим количеством растворителя с низкой адсорбционной способностью. В качестве таких промывателей применяются: пентан, гексан, гептан, петролейный эфир. При промывке происходит постепенное передвижение адсорбционных слоев сверху вниз по колонке. [20]

Применяя элюентную хроматографию, из керосино-соляровых фракций нефтей Татарии можно выделить концентраты сераорганических соединений двух типов, из которых первый отвечает ароматическим сульфидам, а второй - тиофанам. [21]

При Осуществлении элюентной хроматографии в верхнюю часть хроматографической колонки, наполненной, например, катионитом в водородной форме ( Н - форме), вводится смесь разделяемых ионов. Если исследуют смесь элементов разных групп периодической системы, то разделение при помощи элюи-рования растворами электролитов облегчается тем, что элементы разной валентности обладают различным сродством к иониту. Сорбируемость ионов возрастает от одновалентных к двух - и трехвалентным. [22]

При осуществлении элюентной хроматографии в верхнюю часть хроматографической колонки, наполненной, например, катионитом в водородной форме ( Н - форме), вводится смесь разделяемых катионов. Если исследуют смесь ионов элементов разных групп периодической системы, то разделение при помощи элюирования растворами электролитов облегчается тем, что элементы разной валентности обладают различным сродством к иониту. Сорбируемость ионов возрастает по мере увеличения степени окисления элемента. [23]

Обычно в элюентной хроматографии регистрируют время, затрачиваемое на прохождение пика зоны через колонку с фиксированной длиной L. [24]

По своей природе элюентная хроматография неэффективно использует и сорбент, и растворитель. В аналитических работах эта неэффективность не имеет большого значения, а при крупномасштабных ( тоннажных) разделениях она становится важной и делает элюентную хроматографию сравнительно дорогим-методом разделения. [25]

Двухступенчатую колонку для элюентной хроматографии заполняют 230 г нейтрального А12ОЭ И степени активности ( по Брокману) размером 70 - 200 меш. [26]

Кривая элюиро. [27]

Важной областью применения элюентной хроматографии является выделение индивидуальных примесей редкоземельных элементов ( РЗЭ) при анализе лантаноидных препаратов. Затруднения в приложении к анализу разработанных ионообменных методов разделения РЗЭ, например, элюентной комплексообразовательной хроматографии на катионитах [715], заключаются в несоизмеримости количеств примесей и основы, что предопределяет неполноту разделения. В результате получают фракции элюата, только обогащенные примесями относительно основы. [28]

Кривые элюирования при элюентной хроматографии смеси ионов В, С. [29]

Одним из вариантов элюентной хроматографии является селективное элюирование, при котором для каждого из разделяемых ионов ( или для каждой группы ионов) подбирают специфические ( селективные) элюенты. [30]

Страницы: 1 2 3 4