Гидродинамическая хроматография
Cтраница 1
Гидродинамическая хроматография, в которой частицы - золя с различными размерами распределяются по-разному вдоль стенок в направлении потока, была применена для разделения коллоидных частиц. [1]
Гидродинамическая хроматография - жидкостная хроматография, п которой роль не ] юдвижной фазы играют стенки колонки ( канала) и разделение смеси макромолекул или частиц происходит вследствие различия скоростей протекания подвижной фазы вдоль оси каната и у его стенок, а также за счет распределения разделяемых частиц по сечению канала в соответствии с их размером. Колонка заполняется твердыми непористыми сферическими частицами из стекла, пластика или ионообменной смолы размером от 10 до 50 мкм и зависимости от эффективности колонки. Вместо колонки может применяться полый капилляр. [2]
Гидродинамической хроматографией ( ГДХ) называют метод, в котором для разделения коллоидально суспендированных частиц в растворе используют в качестве неподвижной фазы гранулы. [4]
Капилляр чая гидродинамическая хроматография реализуется в капиллярах в внутренним диаметром 75 - 800 мкм при скорости потока подвижной фазы 0.2 - 20 мкл / мин. Если гель-хроматография применима при разделении па молекулярном уровне с М до нескольких млн. дальтон, область использования ГДХ с набивными колонками частицы с размером 0.01 - 1.0 мкм, то капиллярный вариант ГДХ позволяет разделять коллоидные частицы размером 0.5 30 мкм. Этот хроматограф можсг быть легко фансформирован в систему для высокоэффективной капиллярной ЖХ с помощью процессора микропотока установленного перед колонкой. Стандартные исходные скорости потока устанавливаются равными 100 мкл / мин и при разделении потока понижаются до 2 - 4 мкл / мин - величин скорости потока, оптимальных для капиллярных колонок с внутренним диаметром 300 мкм. [5]
Некоторые авторы отмечают, что нельзя провести четкой границы между механизмом разделения в ЖСХ и гидродинамической хроматографии ( ГДХ) ( разд. [6]
В частности, при изучении сшитых частиц полистирола и полибутилакри-лата микрочастицы диаметром более 90 нм разделяются с помощью гидродинамической хроматографии. Частицы меньшего диаметра делятся по механизму ГПХ с помощью дифференциального рефрактометра и фотометра, работающего в видимой области спектра. [7]
Для разделения сорбатов с молекулярной массой 102 - 101 могут быть подобраны подходящие режимы хроматографирования практически в любом варианте ЖХ. Дня олигомсров и полимеров с М - 10Ч06 предпочтительны иксклюзионная, многомерная и гидродинамическая хроматография, а при наличии ионогенных структур в разделяе - мых полимерных и супрамолскулярных частицах благоприятные условия разделения могут быть найдены в ионной хромато. [8]
Большое влияние на изменение свойств пластовой нефти может оказать закачиваемая в пласт вода. Поэтому свойства остаточной нефти в обводненных зонах должны более заметно отличаться от свойств нефти, добываемой из пласта в безводный период, и прежде всего за счет окисления нефти кислородом, содержащимся в воде, а также вследствие явления так называемой гидродинамической хроматографии ( разделение на фракции), причем ухудшение свойств остаточной нефти в этом случае зависит и от длительности промывки водой рассматриваемой зоны. [9]
Изменение свойств нефти в процессе разработки может происходить как в сторону утяжеления, так и ( на отдельных участках) в сторону облегчения добываемой нефти. Опыт разработки месторождений свидетельствует о том, что наиболее характерный случай - утяжеление нефтей в процессе разработки, которое может быть связано с уменьшением пластового давления в процессе разработки и потерей легких фракций нефти при дегазации, а также с окислением нефти при взаимодействии ее с закачиваемыми или пластовыми водами. Возможно также появление более тяжелых нефтей за счет перемещения в глубь залежи утяжеленных нефтей из периферийных приконтактных зон. Более тяжелая остаточная нефть может быть обусловлена и так называемым эффектом гидродинамической хроматографии - разделением нефти на легкие и тяжелые фракции и отставанием последних при движении. [10]
Сегодня жидкостная хроматография как научная дисциплина и как метод разделения и анализа веществ в мировой науке и практике переживает бурный расцвет. Прогресс жидкостной хроматографии обуслоачен созданием совершенной хроматографической техники: надежных и точных жидкостных насосов, высокоэффективных разделительных колонок и пластин, автоматических прецизионных инжекторов, высокочувствительных детекторов и сканеров, микропроцессорной и компьютерной техники, обслуживающих хроматографичес-кую систему и обрабатывающих результаты анализа. Разработаны различные классы сорбционных материалов, обеспечивающих разделение, основанное на всем разнообразии межмолекулярных взаимодействий. Уверенно в аналитическую практику внедряются гибридные методы, сочетающие в себе жидкостные хроматографы с масс-спектрометрами, ЯМР-спектрометрами, ИК-спектрометрами и атомно-абсорбционными спектрофотометрами. Тонкослойная хроматография, вооруженная современными сканерами и компьютерным программным обеспечением переживает вторую молодость. Новым и наиболее пера гективным методом, ворвавшимся в аналитическую практику в последнее десятилетие, стал капиллярный электрофорез, позволяющий легко и с максимальной эффективностью разделять ионогенныс вещества самого различного происхождения, перестают быть экзотикой гидродинамическая хроматография и фракционирование в поперечном поле сил. [11]
Последнюю оценивают по времени удерживания движущегося со средней скоростью жидкости подходящего маркера, при выборе которого необходимо, чтобы он перемещался по слою лишь в свобод-I юм объеме I гасадки и по своим свойствам мало отличался от элюа I-та. Рассматриваемый вариант хроматографии был назван гидродинамическим потому, что первым его исследователям поначалу казалось, что в отличие от обычных вариантов хромато. Однако последующие экспериментальные и теоретические исследования показали, что гидродинамика потока - всего лишь один из факторов, определяющих К, и механизм взаимодействия имеет гораздо более сложный характер. Например, на процесс разделения влияет потенциал взаимодействия коллоидных частиц со стенками капилляра. Наиболее общий характер носят дисперсионные взаимодействия Лондона - Ван - дер - Ваал ьса и электростатические взаимодействия двойных электрических слоев. Теория гидродинамической хроматографии проаначизирована в работе. [12]
Страницы: 1