Cтраница 1
Жидко-твердофазная хроматография является удобным методом исследования продуктов метаболизма фосфорорганических пестицидов в растениях и в тканях животных. Фосфорор-ганические инсектициды легко превращаются в более полярные и токсичные соединения. Эти соединения разделяют методом колоночной хроматографии, обычно на силикагеле; элюирование проводят растворителями с увеличивающейся полярностью. [1]
В жидко-твердофазной хроматографии относительно трудно следить за активностью сорбента. [2]
Для разделения хлорофиллов методом жидко-твердофазной хроматографии пытались использовать практически все известные Хроматографические сорбенты и большое число растворителей. Тем не менее не удалось разработать универсальную методику, пригодную для всех хлорофиллов и каротиноидов даже из одного вида растений. Вследствие лабильности хлорофиллов их разделяют на сорбентах средней силы, например на порошковой сахарозе, целлюлозе или крахмале. [3]
Юг приведены параметры оптимизации жидко-твердофазной хроматографии. [4]
В советской научной литературе жидко-твердофазную хроматографию называют также жидко-адсорбционной, а газо-твердофазную - газо-адсорб-ционной ( см., например, Киселев А. В., Яшин Я. И. Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография. [5]
При анализе фосфорорганических инсектицидов хорошие результаты дает жидко-твердофазная хроматография. Разделение проводят на силикагеле, а уголь используют для поглощения остатков фосфорорганических инсектицидов. [6]
Как и в обращенно-фазовой жидкостной хроматографии, в жидко-твердофазной хроматографии имеется несколько дополнительных параметров, к которым прибегают не столь уж часто. [7]
Зависимости, типичные как для ОФЖХ [ уравнение (3.45) ], так и для жидко-твердофазной хроматографии [ уравнение (3.74) ], можно приспособить для вычисления линейных, выпуклых и вогнутых градиентов путем использования гибкой формы уравнения, описывающего функцию градиента. [8]
Так, для бензальдегида в системе гексадекан - - хромосорб Р значения / / s, измеренные методами газо-жидко-твердофазной и жидко-твердофазной хроматографии, составили 0 091 и 0 090 cMJ / r, соответственно, для метилэтилкетона 0 109 и 0 090 см3 / г, а для пиридина в системе гексадекан-хромосорб W 0 165 и 0 164 см / r, соответственно. [9]
Если изменения состава подвижной фазы не приводят к удовлетворительному разделению, то в качестве возможной неподвижной фазы для обращенно-фазовой и жидко-твердофазной хроматографии можно использовать полярные химически связанные неподвижные фазы ( разд. [10]
Уравнение (5.6) определяет так называемый линейный градиент. В жидко-твердофазной хроматографии удерживание изменяется более сильно с изменением состава подвижной фазы, чем в ОФЖХ, особенно если в подвижную фазу добавляют небольшие количества органического модификатора ( см. разд. [11]
Как пентан, так и диоксид углерода отличаются низкой полярностью. Полярность подвижной фазы можно увеличить, добавляя в нее подходящие модификаторы. Такие модификаторы оказывают весьма заметное влияние на удерживание. Уменьшение удерживания, вызванное добавлением модификаторов, по-видимому, сходно с наблюдаемым в условиях жидко-твердофазной хроматографии ( см. разд. Полярные модификаторы влияют не только на удерживание, но и на форму пика. Добавление модификаторов в подвижную фазу, особенно при разделении полярных компонентов, становится весьма распространенным. Природа и концентрация органического модификатора являются теми параметрами, которые можно использовать для оптимизации разделения методом сверхкритической флюидной хроматографии. [12]