Cтраница 2
Таким образом, изменяя химию поверхности адсорбента и природу элюента, можно в широких пределах регулировать селективность жидкостной хроматографической системы и оптимизировать выбор этих факторов для разделения различных конкретных смесей. Однако применяемые в жидкостно-жидкостной хроматографии жидкие фазы, отложенные на поверхности адсорбентов-носителей, постепенно выводятся из колонны за счет растворения в элюенте, что приводит к нестабильности параметров удерживания и искажению работы детектора. [16]
Ранее уже отмечалось, что хроматография была впервые осуществлена в молекулярном жидкостно-ад-сорбционном варианте при разделении биологически активных веществ. С учетом применения адсорбентов с химически привитыми молекулами на поверхности и отложенными монослоями жидких и полимерных тел, а также в тех случаях жидкостно-жидкостной хроматографии, когда основной вклад в удерживаемые объемы все еще вносит адсорбция, области применения адсорбционной хроматографии еще шире. [17]
Селективность разделения в жидкостно-адсорбционной хроматографии ( в частности, отношение удерживаемых объемов компонентов) в большинстве случаев значительно выше, чем в газовой хроматографии. Во-вторых, в жидкостно-адсорбционной хроматографии при разделении полярных изомерных веществ селективность разделения обеспечивается различием в основном только специфических взаимодействий, чувствительных к ориентации молекул на поверхности, тогда как неспецифическое межмолекулярное взаимодействие разделяемых компонентов с адсорбентом обычно близко к неспецифическому взаимодействию молекул элюен-та с поверхностью адсорбента ( принимая во внимание коэффициент вытеснения, см. разд. По этой причине в обычном варианте жидкостно-адсорбционной хроматографии во многих случаях гомологи практически не разделяются. В этом случае следует применять адсорбционную хроматографию на малоспецифических или неспецифических адсорбентах или же аналогичный вариант жидкостно-жидкостной хроматографии. [18]