Cтраница 1
Жидкость-жидкостная хроматография при исследовании химического состава нефтей применяется ограниченно. [1]
![]() |
Вязкость и плотность некоторых жидких экстрагентов, применяемых в качестве неподвижных фаз. [2] |
Жидкость-жидкостная хроматография имеет определенные ограничения вследствие некоторой растворимости неподвижной фазы в подвижной, что приводит к механической эрозии колонки. Именно поэтому для заполнения колонок начали применяться химически связанные неподвижные фазы. По сравнению с обычными частицами, покрытыми жидкой фазой, химически связанные фазы дают следующие преимущества: 1) отпадает необходимость в насыщении элюента жидкой неподвижной фазой; 2) неподвижная фаза не вымывается из колонки, так как она связана с твердым носителем; 3) эффлюент не загрязнен неподвижной фазой и можно использовать УФ-детекторы; 4) внешние параметры ( температура, давление) меньше влияют на равновесие в разделительной колонке. [3]
Жидкость-жидкостная хроматография при исследовании химического состава нефтей применяется ограниченно. [4]
В жидкость-жидкостной хроматографии ( ЖЖХ) молекулы образца распределяются между жидкими неподвижной и подвижной фазами ( подобно жидкостной экстракции), которые не должны растворяться друг в друге. [5]
Методом жидкость-жидкостной хроматографии можно разделять следующие типы соединений: жирные кислоты, аминокислоты, металлоорганические соединения, хелаты, спирты, амины, углеводороды, пестициды, гербициды, стероиды, гормоны, алкалоиды и антибиотики. [6]
В классической жидкость-жидкостной хроматографии, если используется носитель низкой плотности с частицами несферической формы и размера до 50 мкм ( силикагель и др.), можно применить при заполнении колонки метод фильтрации растворителя. Носитель в растворителе небольшими порциями вносят в колонку, которая укреплена в вертикальном положении, и утрамбовывают его стеклянной палочкой после добавления каждой порции. Затем верхний слой набивки покрывают стеклянной ватой и пропускают через колонку в избыточном количестве 5 - 10 % - ный раствор вещества неподвижной фазы в летучем растворителе. После усадки слоя носителя растворитель вымывают из него раствором подвижной фазы в объеме, приблизительно равном 10 объемам набивки. [7]
В классической жидкость-жидкостной хроматографии наиболее распространен метод заполнения колонки сухим наполнителем. Он состоит в следующем. Сначала надо определить, сколько вещества жидкой фазы ( в процентах по массе) будет нанесено на носитель. Взвешивают вещество неподвижной фазы и перемешивают его с летучим растворителем; к этой смеси добавляют взвешенный предварительно носитель и помещают в чашке в вытяжной шкаф. По мере испарения летучего растворителя материал, находящийся в чашке, осторожно перемешивают. Когда этот материал становится сыпучим, можно приступить к заполнению колонки сухим методом. [8]
В жидкость-жидкостной хроматографии требования к приготовлению колонок гораздо большие, чем в жидкость-твердой или газовой. [9]
![]() |
Общая схема разделения двух компонентов на хроматографа ческой колонке. [10] |
В-четвертых, жидкость-жидкостная хроматография может применяться для разделения как полярных, так и неполярных компонентов. Чаще всего неподвижную фазу составляет более полярное вещество, а подвижную - значительно менее полярное. [11]
![]() |
Спектры ЭПР аддуктов радикалов СН2ОН и С6Н5 со спиновой ловушкой ФБН. [12] |
В последние годы существенно новую информацию о составе радикальных аддуктов в сложных системах ( два и более аддукта) дает использование метода высокоэффективной жидкость-жидкостной хроматографии. [13]
В жидкость-жидкостной хроматографии распределение компонентов между двумя несмешивающимися жидкими фазами может быть объяснено на основе законов термодинамики. [14]
С 1959 г. в некоторых исследованиях начали использовать гидрофобный носитель, на котором удерживается органический растворитель, в качестве неподвижной фазы, а подвижной фазой является водный раствор. Этот вариант метода ЖЖХ иногда называют жидкость-жидкостной хроматографией с обращенной фазой или экстракционной хроматографией. Пользуясь методом экстракционной хроматографии, можно значительно расширить круг разделяемых веществ. [15]