Прояви-тельная хроматография
Cтраница 1
Прояви-тельная хроматография с парами в качестве подвижной фазы, Журн. [1]
 |
Результаты измерения изотермы адсорбции двуокиси углерода на силикагеле МСМ Четырьмя различными хроматогра-фическими методами [ 251. [2] |
При использовании прояви-тельной хроматографии без газа-носителя [31] продолжительность определения коэффициентов диффузии составляет от 2 до 15 мин. [3]
Интересно сравнить значения критериев разделения при прояви-тельной хроматографии и стационарной хроматермографии. [4]
Разделение компонент пробы происходит по схеме прояви-тельной хроматографии, режим работы колонки изотермический при комнатной температуре. [5]
Основным недостатком методов концентрирования, основанных на прояви-тельной хроматографии, является низкая концентрация примесей, элюируемых из хроматографической колонки, и необходимость проведения специальной операции по улавливанию примесных компонентов из потока газа-носителя. [6]
Критерий К в хроматермографии в отличие от К в прояви-тельной хроматографии не зависит от длины слоя сорбента при установившемся стационарном режиме. [7]
Распределение концентраций вещества в элюционной зоне близко к гауссову, поэтому абсолютного разделения двух сорбатов при прояви-тельной хроматографии достичь невозможно. Но все же получаемая на практике четкость разделения может быть весьма высокой, поскольку концентрация сорбата сильно уменьшается по мере удаления от центра симметрии полосы. [8]
При применении ступенчатой хроматографии предел определяемой концентрации трудноэлюируемых компонентов может быть значительно снижен, так как здесь в отличие от прояви-тельной хроматографии не происходит уменьшения концентрации в максимуме пика. Естественно, достигаемое таким образом разрешение незначительно, поскольку с помощью ступенчатой хроматографии разделяться могут лишь компоненты с сильно различающимися параметрами удерживания. [9]
Дифференциальное детектирующее устройство в основном реагирует на некоторые мгновенные свойства газа, покидающего колонку. При прояви-тельной хроматографии, которая дает полосы компонентов, отделенные полосами чистого газа-носителя, дифференциальный детектор дает выходную кривую с основной линией ( соответствующей изучаемому свойству газа-носителя), на которой расположены пики компонентов. [10]
Во время прохождения вакансии компактная фаза всегда находится в равновесии со всеми компонентами, содержащимися в потоке пробы. Для варианта растворения в неподвижной жидкой фазе при низких концентрациях пробы это не играет роли, в случае же адсорбции все молекулы конкурируют в отношении мест их адсорбции, в результате чего изотермы оказываются сравнительно плоскими и вначале остаются линейными. В отличие от обычной адсорбционной газовой хроматографии, при которой между молекулами разделяемых компонентов практически отсутствует конкуренция на поверхности адсорбента, условия в вакантном методе такие же, как в адсорбционной жидкофазной хроматографии. Времена удерживания сокращаются и адсорбционные вакантные пики становятся симметричнее пиков, получаемых при обычной адсорбционной прояви-тельной хроматографии. [11]
Страницы: 1