Cтраница 3
Юж приведены соответствующие параметры для сверхкритической флюидной хроматографии. Здесь основной параметр - плотность подвижной фазы, определяемая сочетанием давления и температуры. В таблице также приведены несколько дополнительных параметров. В список дополнительных параметров могут быть еще внесены некоторые изменения, поскольку сверхкритическая флюидная хроматография еще не вполне отработана. [31]
Причем в отличие от программирования температуры во флюидной хроматографии ( см. ниже) в этом случае не наблюдается перекрещивания коэффициентов распределения. [32]
Поскольку значение отношения плотность / вязкость в случае флюидной хроматографии в отличие от обычной газовой и жидкофазной хроматографии велико, можно ожидать, согласно ReF dvdml, что при числах Рей-нольдса 10 течение будет иметь турбулентный характер. [33]
Какой тип неподвижной фазы окажется наиболее приемлемым для сверхкритической флюидной хроматографии, пока еще не ясно. Степень устойчивости жидких неподвижных фаз неизбежно окажется недостаточной. В качестве неподвижных фаз были использованы полимерные пленки различной толщины и различной степени сшивки. [34]
Разработаны специальные устройства для измерения расхода при осуществлении паровой и флюидной хроматографии. [35]
Однако несмотря на существенное расширение круга изучаемых объектов, флюидная хроматография в этом плане существенно уступает плотностной. [36]
Несмотря на более широкие возможности регулирования селективности в методе флюидной хроматографии, аналитическое ее применение ограничено вследствие затруднений, связанных с применением флюида при высоких давлениях, а также из-за трудности дозирования и детектирования. Термостатирование колонн производится так же, как и в газовых хроматографах, работающих при температурах до 300 С. [37]
Последовавший скачок в развитии жидкостной хроматографии ( а затем - флюидной хроматографии) позволил практически полностью снять ограничения, связанные с малой летучестью исследуемых веществ, и требования к их термической стабильности. [38]
![]() |
Влияние температуры на коэффициенты распределения в сверхкритической области. [39] |
Как и в традиционной газовой хроматографии, существуют два типа флюидной хроматографии: флюид-адсорбционная и флюид-жидкостная, различающиеся по характеру используемого сорбента. [40]
Большое влияние давления и температуры на растворяющую способность газа-носителя делает флюидную хроматографию очень гибкой. [42]
Малые размеры зерен компактной фазы ( 100 мкм) благоприятны и для флюидной хроматографии, так как кривые h ( u) имеют в этом случае малый наклон. Возможно, что именно в размере зерен скрыты истинные резервы метода. [43]
Плотность подвижной фазы - это основной фактор, влияющий на удерживание в сверхкритической флюидной хроматографии. Для данного элюента плотность представляет собой функцию давления и температуры. При постоянной температуре удерживание изменяется в зависимости от давления довольно сложным образом, как это показано на рис. 3.33, а на примере удерживания нафталина ( In А) при использовании С02 в качестве подвижной фазы. На рис. 3.33, б приведены кривые, характеризующие зависимость удерживания от плотности подвижной фазы. Эти зависимости имеют вид гладких кривых, на форму которых изменение температуры влияет очень слабо. Естественно, если температуру повышают с 35 до 50 С, то чтобы получить подвижную фазу той же плотности, требуется гораздо большее давление. [44]
Таким образом, хотя в последние годы, если судить по публикациям, развитию и применению флюидной хроматографии, не уделяется большого внимания, она уже продемонстрировала свои возможности в качестве быстрого метода анализа и существенно расширила возможности хроматографического метода. [45]