Бумажная тонкослойная хроматография

Cтраница 2

Метод пептидных карт представляет собой сочетание бумажной и тонкослойной хроматографии с высоковольтным электрофорезом. В качестве носителей используют силикагель или порошок целлюлозы. Вначале проводят хроматографию, для чего пробу наносят в точку вблизи одной стороны бумаги или пластинки, а затем под углом 90 проводят высоковольтный электрофорез. Метод применяют для разделения смеси низкомолекулярных соединений. [16]

Хроматографические методы разделения основаны на применении ионообменной, бумажной и тонкослойной хроматографии. В ионообменных методах разделения серебро поглощают на колонке, заполненной анионитом или катионитом. В первом случае серебро переводят в анионные цианидные, хлоридные, нитратные и другие комплексы. [17]

В других разделах приведены примеры использования методов бумажной и тонкослойной хроматографии для разделения фосфорных оксикислот. [18]

Инфракрасный спектр ( а рейнеката глинодина ( /, рейнеката аммония ( 2 и масс-спектр ( б глинодина ( по Hashimoto et al., 1968. [19]

Как показали результаты, полученные при использовании бумажной и тонкослойной хроматографии, токсин в форме хлоргидрата на этой стадии очистки представлял уже однородное соединение. G при тонкослойной хроматографии с 95 % - ным этанолом или н-бутанол - этанол - водой ( 4: 1: 2) в качестве проявителя, авторы получили величины Rf, равные 0 28 и 0 39 соответственно. [20]

Результаты количественного анализа, проведенного различными методами бумажной и тонкослойной хроматографии разными авторами, часто нельзя сравнивать непосредственно. Количественная характеристика описываемых разными авторами методов может существенно различаться. [21]

Преимущество слаборастворимых осадителей перед легко растворимыми в практике осадочной бумажной и тонкослойной хроматографии доказано практикой. [22]

Приспособление для конической бумажной хроматографии. [23]

Приводимый ниже перечень является ориентиром при подготовительных работах к бумажной и тонкослойной хроматографии для идентификации наиболее важных элементов. [24]

В этом разделе рассмотрены имеющиеся в литературе данные по экстракционной бумажной и тонкослойной хроматографии элементов с различными неподвижными фазами. Авторы не стремились дать исчерпывающий обзор литературы, и цитируются лишь работы, в которых исследовалось достаточно большое число элементов и использовались элюенты с широким интервалом концентраций элюирующих реагентов. [25]

В отличие от жидкостного колоночного хроматографи-ческого разделения в классических вариантах бумажной и тонкослойной хроматографии разделение веществ осуществляется в тонком слое сорбента, нанесенного на пластину, или на бумаге, являющейся одновременно твердым носителем для жидкой неподвижной фазы. Движение подвижной фазы, содержащей разделяемые компоненты, происходит только в результате действия капиллярных сил. Поэтому эти методы близки по технике выполнения хроматографи-ческого разделения, по использованию однотипного оборудования и аппаратуры, а также по способам анализа разделяемых компонентов. [26]

Вероятно, впервые задача измерения диффузного отражения свето-рассеивающих образцов возникла в бумажной и тонкослойной хроматографии. Денситометрию используют в этих методах и сейчас. [27]

Окраска, растворимость, красящие свойства, некоторые цветные реакции и результаты бумажной и тонкослойной хроматографии обычно достаточны для определения как технического, так и химического класса красителя. В этой книге нет специальной главы об идентификации красителей в свободном состоянии, но для них применимы методы, описанные в гл. [28]

В данной главе изложены методы определения вредных веществ, основанные на принципах газовой, бумажной, тонкослойной хроматографии, полярографии и фотометрии. [29]

Относительная экстракционная эффективность аминов и чет-вертичмых аммониевых оснований тщательно исследована методами экстракции и бумажной и тонкослойной хроматографии с обращенными фазами. Результаты разных методов хорошо согласуются друг с другом. [30]

Страницы: 1 2 3 4