Cтраница 4
После электрофореза иногда проводят дополнительно разделение методом восходящей или нисходящей хроматографии. Дальнейшая обработка хрома-тограмм и их анализ не отличается от остальных методов хроматографии на бумаге. [46]
На рис. 37 показан прибор для смесей по варианту нисходящей хроматографии. [47]
Для хроматографирования нисходящим проточным методом используют указанные выше приборы для нисходящей хроматографии на закрепленном и незакрепленном слоях. [48]
После подсушивания бумаги ее помещают в установку для хроматографирования методом нисходящей хроматографии. Затем бумагу вынимают из камеры, высушивают и проявляют. После проявления повторное высушивание производят в сушильном шкафу при 80 - 90 С. [49]
Хроматографическую бумагу нарезают листами 15 X 33 см. Применяют метод нисходящей хроматографии. Нижнему концу бумаги придают пилообразную форму для удобства стенания растворителя. Помещают бумагу в хроматографическую камеру и промывают свободно протекающей смесью ацетона и воды ( 3: 1) в течение 12 - 24 час. Промытую и высушенную бумагу смачивают в 1 % - м растворе очищенного соевого масла в этиловом эфире и снова высушивают на воздухе. [50]
В приборах для непрерывного электрофореза бумагу обычно располагают как при нисходящей хроматографии. [51]
В некоторых случаях бывает удобно применять не восходящую, а нисходящую хроматографию. [52]
Ира работе с закрепленным слоем используют упомянутые выше методы, а также вариант нисходящей хроматографии. [53]
![]() |
Усовершенствованная камера для горизонтальной, проточной тонкослойной хроматографии. [54] |
В этом случае побудителем движения элюента вдоль слоя служит или гидростатическое давление в нисходящей хроматографии, или испарение жидкости на конце пластинки в горизонтальном и восходящем вариантах. [55]
После окончания электрофореза бумагу вынимают из прибора, высушивают и хроматографируют по методу восходящей или нисходящей хроматографии. Электрофоретическое хроматографирование целесообразно применять для разделения веществ, находящихся в анализируемом растворе в виде ионов. [56]
Одну каплю анализируемого образца помещают на фильтровальную бумагу ватман № 1 и элюируют в режиме нисходящей хроматографии с безводным элю-ентом, содержащим 10 мл бутилового спирта, 2 мл ацетона, 4 капли насыщенного раствора ацетата меди и 1 каплю ледяной уксусной кислоты. Бумагу высушивают при 100 С и опрыскивают 0 2 % - ным раствором рубеанового водорода [ SC ( NH2) ] 2B ацетоне. В присутствии воды на краю серо-зеленой зоны комплекса меди с рубеановым водородом образуется темное пятно. [57]