Адсорбционная колоночная хроматография

Cтраница 1

Адсорбционная колоночная хроматография не всегда позволяет достичь полного разделения всех классов фосфолипидов. Однако ее успешно можно применять при выделении фосфолипидов определенного класса из смеси, где эти фосфолипиды преобладают, а также для очистки синтетических фосфолипидов. При этом фосфатидил-холины элюируют смесью хлороформ - метанол ( 4: 1), содержащей 1 % воды, а сфингомиелин - смесью тех же компонентов, содержащей 1 5 % воды. Для элюирования лизофосфатидилхоли-на и продуктов его окисления используют метанол с 2 % воды. [1]

Главным недостатком адсорбционной колоночной хроматографии липидов является сложность обнаружения веществ в элюате. Обычно хроматографические фракции упаривают досуха и взвешивают или определяют состав элюата методом ТСХ. [2]

Таким образом, методом адсорбционной колоночной хроматографии исследован состав отдельных хроматографических фракций металло-порфиринов остаточных и добываемых нефтей Арланского, Ишимбайско-го, Уршакского, Ромашкинского и Ярегского месторождений. [3]

Распределительная хроматография на колонках аналогична адсорбционной колоночной хроматографии. Однако в данном случае роль сорбента играет неподвижный растворитель. Распределение веществ между двумя фазами в распределительной колоночной хроматографии обычно определяют отношением количества вещества в неподвижном растворителе к количеству вещества в подвижном. [4]

Наиболее широко используемый метод очистки - адсорбционная колоночная хроматография ( классическая ЖХ. Как видим, адсорбционная очистка является одновременно способом предварительного разделения ( фракционирования) компонентов водной пробы на отдельные группы фракции ( см. табл. II.5), что существенно облегчает последующий анализ. [5]

Газовая хроматограмма реакционной смеси при переэтерификации. [6]

В работе [2089] описан метод, основанный на адсорбционной колоночной хроматографии и гель-проникающей хроматографии для определения олигомеров полиэтилентерефталата в рефрижераторных маслах. [7]

Разделение нейтральных липидов на соединения, принадлежащие к различным классам, достигается обычно с помощью адсорбционной колоночной хроматографии на таких адсорбентах, как кремниевая кислота или флоризил. В работе [100] подробно описано разделение нейтральных липидов па колонках с этими сорбентами и отмечены некоторые небольшие различия, которые можно использовать на практике, в хроматографических свойствах кремниевой кислоты и флоризила. При разделении на флоризиле и кремниевой кислоте очередность элюирования различных классов нейтральных липидов примерно одинакова, но время удерживания моноацетилглицеринов и свободных жирных кислот на колонках с флоризилом несколько больше, чем на колонках с кремниевой кислотой. [8]

Концентраты УОП получены после выделения металлопорфири-нов последовательной спирто-ацетоновой экстракцией из нефти и последующего их разделения на ванадил - и никельпорфирины методом адсорбционной колоночной хроматографии на силикагеле. [9]

Концентраты Nill получены после выделения металлепорфиринов последовательной спир го-ацетоновой экстракцией из нефти и последующего их разделения на ванадил - и никельпорфирины методом адсорбционной колоночной хроматографии на силикагеле. [10]

Если в случае прямого ГХ - или ВЭЖХ-анализа проб, полученных жидкост-но-жидкостной экстракцией, наблюдается низкая эффективность разделения компонентов или нежелательное нарушение профиля хроматограммы, требуется дополнительная очистка образца. Наиболее широко используемый метод очистки - адсорбционная колоночная хроматография на оксиде алюминия, флорисиле или силикагеле, применяемый, например, для фракционирования пестицидов и ПАУ. [11]

Если в случае прямого ГХ - или ВЭЖХ-анализа проб, полученных жидкостно-жидкостной экстракцией, наблюдается низкая эффективность разделения компонентов или нежелательное нарушение профиля хроматограммы, требуется дополнительная очистка образца. Наиболее широко используемый метод очистки - адсорбционная колоночная хроматография на оксиде алюминия, флоризиле и / или силикагеле, применяемый, например, для фракционирования пестицидов и ПАУ. В общем, адсорбция полезна для отделения анализируемых веществ с хорошо известными и узкими диапазонами полярности от мешающих компонентов различной полярности. [12]

В работе [10] в образце нефти произведена идентификация монометилированных производных фенантрена, хризена и пирена. Для выделения и разделения ароматических углеводородов был использован метод адсорбционной колоночной хроматографии с последующим разделением элюатов методом жидкостной хроматографии высокого давления с использованием нормальной фазы. Фракции, в которых содержались производные фенантрена, хризена и пирена, были подвергнуты дополнительному разделению методом жидкостной хроматографии высокого давления с использованием обращенной фазы. Методом квазилинейчатых спектров люминесценции ( Т 15 К, матрицы - к-гексан и и-октан) в отдельных фракциях препаративного разделения идентифицированы 1 -, 2 -, 3 -, 4 -, 9-метилфенантрены, 1 -, 2 -, 3 -, 4 -, 5 -, 6-метилхризены, 1 -, 2 -, 4-метилпирены. [13]

Различие соединений, входящих в состав эфирных масел, по полярности затрудняет хроматографический анализ масел и требует их предварительного разделения с помощью физических, химических или препаративных хроматографических методов. От нейтральных веществ, в случае присутствия значительных количеств монотерпенов, отгоняют их под вакуумом, а оставшуюся высокомолекулярную фракцию методом адсорбционной колоночной хроматографии разделяют на фракции углеводородов и кислородсодержащих соединений. Для дальнейшего анализа выделенных фракций используют ГЖХ. [14]

Страницы: 1