Cтраница 1
Газовая адсорбционная хроматография ( ГАХ) отличается большей термической стабильностью неподвижных фаз - адсорбентов - и может успешно применяться как при высоких температурах для анализа высококипящих соединений, так и при низких - для анализа природных и нефтяных газов. Для анализа слабоадсорбирующихся молекул газов и легкокипящих углеводородов используют адсорбенты с большой удельной поверхностью - цеолиты, тонкопористые силикагели. [1]
Газовая адсорбционная хроматография ( ГАХ) отличается большей термической стабильностью неподвижных фаз-адсорбентов - и может успешно применяться как при высоких температурах для анализа высококипящих соединений, так и при низких - для анализа природных и нефтяных газов. Для анализа слабоадсорбирующихся молекул газов и легкокипящих углеводородов используют адсорбенты с большой удельной по-иерхностью - цеолиты, тонкопористые силикагели. По мере увеличения объема анализируемых молекул необходимо применять все более макропористые адсорбенты с менее развитой поверхностью. [2]
Газовая адсорбционная хроматография отличается большей термической стабильностью неподвижных фаз - адсорбентов и может успешно применяться как при высоких температурах для анализа высококипящнх соединений, так и при низких - для анализа природных и нефтяных газов. Для анализа слабо адсорбирующихся молекул газов и легкокипящих углеводородов используют адсорбенты с большой удельной поверхностью - цеолиты, тонкопористые силика: чели. По мере увеличения объема анализируемых молекул необходимо применять все более макропористые адсорбенты с менее развитой поверхностью. [3]
Газовая адсорбционная хроматография органических кислот и аминов. [4]
В газовой адсорбционной хроматографии исследуемое соединение распределено между газом и твердым телом, а в газожидкостной - между газом и жидкостью. [5]
В газовой адсорбционной хроматографии исследуемое соединение распределено между газом и твердым телом, а в газожидкостной - между газом и жидкостью. Используются хроматографы ЛМ-8МД5, ЛМ-8МД7, Газохром-1 Юа, Газо-хром - 1106Э, Газохром-1 106Т, Цвет ( моделей 101 - 110), Сигма-1, хромато-масс-спектрометр МХ-1307М. Масс-спектрометрический метод определения заключается в ионизации газообразной пробы электронной бомбардировкой, после чего образующиеся ионы подвергаются воздействию магнитного поля. [6]
В газовой адсорбционной хроматографии в качестве НФ чаще всего используют силикагель, оксид алюминия, активные угли и молекулярные сита. [7]
Обсуждаются основы газовой адсорбционной хроматографии. Изложены результаты опытов по разделению СО и СО2 на ак-тивир. [8]
Селективные модифицированные солями адсорбенты для газовой адсорбционной хроматографии. [9]
Рассмотрены иамевевия в уравнении ВЭТТ дм газовой адсорбционной хроматографии л жидкостной хроматографии. [10]
Приведенные в предыдущем разделе основные закономерности газовой адсорбционной хроматографии справедливы и для газожидкостной хроматографии, с той лишь разницей, что в последнем случае нужно рассматривать не процесс адсорбции и десорбции газа или пара на поверхности твердого вещества-адсорбента, а процесс растворения и выделения газа или пара в жидкой пленке, удерживаемой твердым инертным носителем. [11]
Силикагель и кремневая кислота используются для жидкостной и газовой адсорбционной хроматографии, для распределительной хроматографии на колонках и в тонких слоях, для осушки газов и обезвоживания жидкостей. [12]
Большое распространение ГЖХ по сравнению с газовой адсорбционной хроматографией обусловлено широким выбором различных по селективности неподвижных жидкостей, создающим большие возможности для анализа разнообразных смесей. Кроме того, благодаря однородности жидкостей изотермы растворимости практически линейны и пики анализируемых соединений, как правило, симметричны. Выбор же адсорбентов ограничен и они неоднородны, что приводит к нелинейности изотерм адсорбции, размыванию и несимметричности пиков, ухудшению разделения. [13]
Большое распространение ГЖХ по сравнению с газовой адсорбционной хроматографией обусловлено широким выбором различных по селективности неподвижных жидкостей, создающим большие возможности для анализа разнообразных смесей. Кроме того, благодаря однородности жидкостей изотермы растворимости практически линейны и пики анализируемых соединений, как правило, симметричны. Выбор же адсорбентов ограничен и они неоднородны, что приводит к нелинейности изотерм адсорбции, размыванию и несимметричности пиков, ухудшению. [14]
Сев-Большее распространение ГЖХ по сравнению с газовой адсорбционной хроматографией обусловлено широким выбором различных по селективности неподвижных жидкостей, создающим большие возможности для анализа разнообразных смесей. Кроме того, благодаря высокой однородности жидкостей изотермы растворимости практически линейны, и в связи с этим пики анализируемых соединений, как правило, симметричны. Выбор же адсорбентов ограничен и они неоднородны, что приводит к нелинейности изотерм адсорбции, размыванию и несимметричности пиков, к ухудшению разделения. [15]