Cn-связь

Cтраница 1

Гидролазы CN-связей, отличающиеся от пептидных, гидролизуют амиды в амиди-ны. [1]

Для более убедительного доказательства наличия в полимерах CN-связей было показано, что полученные полимеры извлекают из водных растворов солей за счет комплексообразования до 0 537 г серебра на 1 г полимера. [2]

Разрушение молекулы уротропина в пламени начинается с разрыва CN-связей. Разложение идет с образованием метана, этана, водорода и, возможно, азота. Одновременно происходит уплотнение структуры и образование С Н М - содержащих продуктов, остающихся в виде хлопьев на поверхности горящего образца. Другие химические процессы в пламени могут бытьч описаны уже приведенными выше суммарными уравнениями. Интересно отметить отсутствие дымообразующих частиц в пламени уротропина, несмотря на наличие в нем ацетилена. Это свидетельствует о том, что превращение ацетилена в углеродистые продукты не всегда сопровождается образованием частиц, которые обусловливают непрерывный спектр излучения. [3]

Химические сдвиги 14N, I3C и 17О нитраминов. [4]

С значительный парамагнитный сдвиг свидетельствует в пользу двоесвязности CN-связей. При переходе от мононитро - к геж-динитро - и далее к тринитроанионам происходит парамагнитный сдвиг, что, по-видимому, обусловлено понижением л-электронной плотности на атоме углерода по мере накопления числа нитрогрупп. [5]

Кремнийсодержащие ацетиленовые амины. [6]

При использовании в качестве восстановителя боргидрида натрия в метанольном растворе наряду с восстановлением CN-связи наблюдается количественное расщепление связи кремний - углерод. Триметилсилилстирилацетилен в аналогичных условиях комплексными гидридами не восстанавливается. [7]

Для выяснения характера связи были сняты ИК-спектры синтезированных соединений. Характерные для роданогруппы частоты валентных колебаний CN-связей находятся, по литературным данным, в области 2050 - 2080 см-1. Для соединения I ( см. табл. 2) v ( CN) лежит ниже на 32 см-г ( 2048 см-1), что указывает на значительный ковалентный характер связи скандия с азотом изороданогруппы. [8]

Из приведенных данных о частичном ионном характере нитрильной связи и об отклонении кратности CN-связи от трех видно, что классическая формула - CN недостаточна для точного описания характера связей в нитрильной группе. [9]

В результате расчета колебательного спектра тринитрометана было получено хорошее соответствие вычисленных низких частот ( деформационных колебаний) с экспериментом и дана их строгая интерпретация. Эти данные еще раз подтвердили неправомочность отнесения частоты 835 см - к деформационным колебаниям угла ОНО ( она относится к валентному колебанию CN-связи); таким образом, вывод об отсутствии оси третьего порядка для молекулы тринитрометана можно считйть достаточно обоснованным. [10]

Диметилгидразоны ( З - альдегидоэфиров ( табл. 6 соединения 39 - - 41) представляют собой таутомерные смеси с сильным преобладанием кето-гидразонной формы, хотя в кето-енгидразинной форме, особенно для соединения 39, пространственные взаимодействия должны быть минимальны. Сдвиг равновесия в сторону кето-гидразонного таутомера обязан сильно выраженной стабилизации этой формы, вероятно, благодаря созданию благоприятных условий для осуществления р - jt - сопряжения между CN-связью и неподеленной парой электронов второго атома азота. [11]

Возникает вопрос: продуктоподобное или реагентоподобное переходное состояние образуется при кислотной ионизации нитро-алканов. Очевидно, что однозначно ответить на этот вопрос нельзя. Если в качестве структурного критерия взять степень двоесвязности CN-связи, то переходное состояние следует рассматривать как реагентоподобное, а если принимать во внимание степень разделения зарядов, то переходное состояние можно определить как примерно в равной степени похожее и на реагенты, и на продукты. [12]

Страницы: 1