Cтраница 2
Изомеры, близкие по своим коэффициентам адсорбции, часто значительно различаются по растворимости. Поэтому для их разделения целесообразно предусмотреть в качестве второй приставки колонку с диатомитом, пропитанным соответствующим растворителем. Малое число компонентов, подлежащих раздел нию, и большие различия в коэффициентах их растворимости позволяют ограничиться применением простого варианта хроматографии - газожидкостной распределительной хроматографии. [16]
Как уже говорилось, чтобы разделить ту или иную смесь от ее компонентов, требуется хотя бы незначительная летучесть. Кроме того, нужно, конечно, подобрать достаточно селективную неподвижную жидкую фазу. Поскольку практически в природе нет абсолютно нелетучих соединений, а количество жидкостей, которые можно использовать в качестве неподвижных жидких фаз, неограниченно, то в принципе любая смесь может быть разделена газожидкостной распределительной хроматографией, если не на одной колонке, то последовательно на нескольких колонках с различными по природе неподвижными жидкими фазами. [17]
Часто для получения более симметричных пиков на поверхности графитированной сажи наносят небольшие количества жидкой фазы. Происходит так называемое модифицирование твердого адсорбента жидкостью. Это модифицирование отлично от описанных в предыдущей главе случаев химического модифицирования сажи, так как в большинстве случаев здесь не происходит химического привязывания жидкой фазы к поверхности. Целью такого нанесения небольшого количества жидкости является исключение влияния остаточной неоднородности поверхности сажи. В этих случаях газо-хроматографические процессы происходят на поверхности модифицированного жидкостью адсорбента. При прибавлении больших количеств жидкости наступает переход от адсорбционного варианта хроматографии к газожидкостной распределительной хроматографии, когда в конечном итоге влияние поверхности активного носителя перестает сказываться. [18]