Cтраница 3
Таким образом, для лабораторных препаративных хроматографов целесообразнее всего использовать обычные детекторы, применяемые в аналитической хроматографии, отводя на них часть потока. При колоннах диаметром более 100 мм этот поток даже для катарометров станет чрезмерно большим, уменьшать же долю отбираемого потока ниже 1 - 0 5 % нецелесообразно вследствие запаздывания сигнала из-за недостаточной скорости поступления. В этих условиях необходимы детекторы, основанные на других принципах. Например, перспективно использовать низкочувствительный термопарный детектор. Процесс в колонне при прохождении компонентов близок к адиабатическому и изменение температуры в слое пропорционально изменению концентрации. [31]
В связи с большим объемом выходящего из препаративной колонки газа обычные детекторы, применяющиеся в аналитической хроматографии, начинают работать нестабильно, их чувствительность резко снижается. Кроме того, некоторые детекторы изменяют состав анализируемого газа. Поэтому в препаративной хроматографии для детектирования следует применять либо специальные детекторы, либо, что делается довольно часто, в обычный аналитический детектор направляют не весь поток газа, а лишь небольшую его долю. В этом случае доля газа, проходящая через детектор, отбрасывается. [32]
В связи с большим объемом выходящего из препаративной колонки газа обычные детекторы, применяющиеся в аналитической хроматографии, начинают работать нестабильно, их чувствительность резко снижается. Кроме того, некоторые детекторы, например термохимический, изменяют состав анализируемого газа. Поэтому в препаративной хроматографии для детектирования следует применять либо специальные детекторы, либо, что делается довольно часто, в обычный аналитический детектор направляют не весь поток газа, а лишь небольшую его долю. В этом случае доля газа, проходящая через детектор, отбрасывается. [33]
Таким образом, для лабораторных препаративных хроматографов целесообразнее всего использовать обычные детекторы, применяемые и в аналитической хроматографии, с отводом на них части потока. Однако при диаметре колонок более 200 мм этот поток становится чрезмерно большим. [34]
Наряду с описанными адсорбентами могут быть использованы в практике препаративной хроматографии адсорбенты, применяемые обычно в аналитической хроматографии. [35]
Таким образом, схемы устройств для препаративной хроматографии в принципе не отличаются от схем, применяемых в аналитической хроматографии, в связи с чем при разработке и организации массового выпуска хроматографов имеет смысл снабжать хроматограф, предназначаемый для анализа продуктов горения или газообразного топлива, препаративной приставкой, позволяющей в любых условиях из имеющегося в распоряжении исследователя газа выделить небольшие количества чистых газов, необходимых для калибровки прибора. Свою потребность в чистых газах хроматограф должен обеспечить сам. [36]
В препаративной хроматографии на твердый носитель обращают, как правило, значительно меньшее внимание, чем в аналитической хроматографии. [37]
Одним из технических условий, приведенных в табл. 1.6, которое более существенно для препаративной, чем для аналитической хроматографии, является требование к остатку после испарения. Так как полученное соединение часто выделяют из элюата путем упаривания растворителя из разбавленных растворов, то летучие остатки, присутствующие в подвижной фазе или элюированные из неподвижной фазы, всегда вызывают затруднения. [38]
Основываясь на общих принципах газовой хроматографии, препаративная хроматография обладает, однако, специфическими особенностями и отличиями от аналитической хроматографии. Это связано с тем, что процессы, протекающие в препаративных колонках, существенно отличаются от процессов, характерных для аналитических колонок. Наиболее важное отличие обусловлено увеличением диаметра колонки и объема вводимой пробы. [39]
Основываясь на общих принципах газовой хроматографии, препаративная хроматография обладает, однако, специфическими особенностями и отличиями от аналитической хроматографии. [40]
Микропрепаратпвпая хроматография используется главным образом для последующей идентификации отбираемых фракции и измерения основных характеристик разделяемых веществ и но существу является дополнением к аналитической хроматографии. [41]
Из выражения (1.56) нетрудно видеть, что в препаративной хроматографии величина Н имеет лишь второстепенное значение в противоположность ее доминирующему значению в аналитической хроматографии. Поэтому теории препаративной хроматографии, принимающие величину ВЭТТ в качестве критерия эффективности, следует рассматривать как несостоятельные. [42]