Индекс - крутизна
Cтраница 2
 |
Влияние крутизны кривой титрования на случайные отклонения израсходованного объема титранта. [16] |
В каждой точке кривой титрования индекс крутизны имеет другое значение. Наибольшее оно вблизи точки стехиометричности. [17]
В случае титрования слабых протолитов индекс крутизны зависит от рКА протолитической пары. [18]
Нетрудно показать связь между буферной емкостью и индексом крутизны. [19]
Если же / С меньше 5 - 105, индекс крутизны будет меньше 10, и титрование практически невозможно. [20]
Минимальная ошибка титрования в обеих точках эквивалентности появляется тогда, когда индекс крутизны в этих точках одинаков. [21]
Поскольку [ Н ] много больше [ HsPOi ], предельное выражение для индекса крутизны в области высоких концентраций, согласно которому последний равен 63, является некорректным. Это становится очевидным из концентрационно-лога-рифмической диаграммы. [22]
 |
Зависимость титровальной доли от рН при титровании 0 1 М раствора СН3СООН 0 1 М раствором аммиака. [23] |
Подобные диаграммы очень удобны для характеристики всего процесса титрования слабой кислоты слабым основанием и определения индекса крутизны. [24]
Отметьте, что эта точка эквивалентности совпадает с точкой эквивалентности при титровании соли слабой кислоты сильным основанием [ уравнение ( 28) ], и, следовательно, индекс крутизны тот же. [25]
Сформулируем теперь общее правило: если точка пересечения на концентрационно-логарифмической диаграмме соответствует эквивалентной точке титрования, то расстояние от этой точки до горизонтальной основной линии для IgCo, уменьшенное на единицу в логарифмической шкале дает логарифм индекса крутизны в эквивалентной точке. [26]
Все типы точек эквивалентности, которые на практике встречаются в кислотно-основных титрованиях, могут быть представлены как точки пересечения на концентрационно-логарифмических диаграммах. Индекс крутизны в каждом случае приблизительно на единицу меньше, чем - расстояние от основной линии до точки пересечения, определяющей точку эквивалентности. Таким образом, полученное нами соотношение является общим и выполняется при любых условиях, встречающихся в практике кислотно-основных титрований. Существуют следующие два правила. [27]
Случайные отклонения величины, которую при конструировании кривых титрования откладывают на ось абсцисс ( рТ, pR, pS, связаны со случайными отклонениями израсходованного объема титранта. Взаимосвязь определяется индексом крутизны кривой титрования. [28]
 |
Кривая аргентометрическо-го титрования. [29] |
Чем менее растворимо осаждаемое вещество и чем больше концентрация титруемого раствора, тем больше скачок на кривой титрования. Вместе со скачком увеличивается индекс крутизны и вследствие этого уменьшаются случайные отклонения. [30]
Страницы: 1 2 3