Высокоэффективная жидкостная хроматография

Cтраница 2

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на обращенно-фазовом сорбенте определены коэффициенты ем - - - кости ряда азотсодержащих соединений. Установлено, что величины удерживания анализируемых соединений зависят от размера и конфигурации молекулы. Наличие гетероатомов в ароматической системе способствует снижению адсорбции гетеро-атомных соединений. [16]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик для рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с выделением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен для алкилбензолов C6 - Ci2, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления R насыщенных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. [17]

Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, разработанный для бензинов [30] ( см. разд. [18]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик для рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с выделением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен для алкилбензолов Се-Си, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления R насыщенных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. [19]

Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, разработанный для бензинов [30] ( см. разд. [20]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии требуются давления порядка 35 - 350 ат. [21]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии для достижения небольших значений высоты, эквивалентной теоретической тарелке, необходим наполнитель с малым размером частиц и узким распределением их по диаметрам. Нижним практическим пределом считается средний диаметр частиц около 5 мкм. Для эффективного разделения методом ионообменной хроматографии также нужны мелкие однородные частицы. [22]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии ( ВЭЖХ) наряду с широким применением оптических детекторов за последние 10 - 15 лет наметился значительный прогресс в развитии электрохимического метода детектирования. [23]

Зависимость высоты тарелки от объемной ( линейной скорости потока. [24]

В практической высокоэффективной жидкостной хроматографии используют значительно более высокие скорости потока через колонку по сравнению с оптимальной, показанной на рис. 3.4. При таких скоростях потока вклад продольной молекулярной диффузии в высоту тарелки незначителен. Работа при высоких скоростях потока не ухудшает разделения, так как возможна компенсация за счет увеличения длины колонки. [25]

Особо стоят ионная и высокоэффективная жидкостная хроматография. [26]

Рассматриваются варианты высокоэффективной жидкостной хроматографии, имеющие наибольшее значение при анализе лекарственных веществ. Главные положения теории, закономерности, а также методические и аппаратурные аспекты излагаются как основа для целенаправленного выбора условий разделения и анализа. Обобщены литературные данные и результаты собственны исследований авторов по разработке полуэмпирических моделей, связывающих величины удерживания органических соединений с их строением и составом фаз хроматографичес-кой системы. Оптимальные области использования основных методических приемов рассматриваются во взаимосвязи с характером типичных аналитических задач. Приводятся справочные данные по анализу лекарственных веществ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. [27]

Употребление метода высокоэффективной жидкостной хроматографии дает следующие преимущества: сокращение продолжительности анализа; защита анализируемых веществ от воздействия дневного света; сниженный риск подверженности оператора воздействию афлатоксинов. [28]

Современные методы высокоэффективной жидкостной хроматографии ( HPLC - high performance liquid chromatography) основаны на использовании приборов с колонками, работающими под высоким давлением. Однако в этих условиях органические адсорбенты слипаются, поэтому все чаще используют в качестве носителя силикагель, привязывая к нему ( с помощью силанового мостика) оптически активное вещество, чаще всего аминокислоту. Ряд зарубежных фирм выпускает подобные колонки в продажу. [29]

Разделительная способность высокоэффективной жидкостной хроматографии все еще значительно превышает характерную для тех вариантов ТСХ, поток в которых обусловлен действием капиллярных сил. Только использование специальных камер для тонкослойной хроматографии под давлением дает возможность сократить это различие. Однако обеспечить давления, достаточно высокие для поддержания требуемой оптимальной скорости Uom kDm / dp, Технически сложно. [30]

Страницы: 1 2 3