Cтраница 2
Высокоскоростная ( высокопроизводительная) колоночная жидкостная хроматография ( ВСЖХ) 2, 6, 10 ( прим. [16]
Скорости подвижной фазы в традиционной колоночной жидкостной хроматографии обычно довольно низки по сравнению, например, со скоростями в газовой хроматографии, так как диффузия молекул разделяемых веществ в стационарной фазе жидкостной хроматографии происходит относительно медленно. Для того чтобы увеличить скорость диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, в жидкостной хроматографии высокого разрешения применяются частицы очень малого размера. Малые размеры таких мелких частиц создают определенные затруднения: для того чтобы продавить подвижную фазу через колонку, плотно заполненную очень мелкими частицами, требуется давление, намного превышающее атмосферное. Начиная с 1968 г. это направление хроматографии развивалось очень быстро. Для нагнетания подвижной жидкой фазы в колонки, заполненные очень мелкими частицами, применяются насосы, развивающие давление в сотни килограммов на квадратный сантиметр. Величина частиц современных адсорбентов составляет всего несколько микрометров. Разработаны специальные неподвижные фазы, имеющие непроницаемую для жидкости твердую сердцевину, что ограничивает диффузию органических соединений только поверхностным слоем адсорбента. Это облегчает элюиро-вание разделяемых веществ. Обычно в жидкостной хроматографии высокого давления применяют детекторы, регистрирующие элюируемые из колонки вещества по изменению показателя преломления, по поглощению УФ-света и по возникновению флуоресценции. Это экспериментальное направление развивалось очень быстро, и сейчас этот высокоэффективный метод разделения стал доступен химикам-органикам. [17]
Для определения стабилизаторов используется и колоночная жидкостная хроматография. С 1970 - х годов, когда технология получения сорбентов достигла высокого уровня, в основном применяется метод высокоэффективной жидкостной хроматографии ( ВЭЖХ), который позволяет быстро и с высокой точностью проводить количественное определение стабилизаторов. В 4 - 5 раз можно сократить длительность анализа при улучшении эффективности хроматографического разделения, используя мелкодисперсные набивки ( 3 - 5 нм) для колонок и малоинерционные детекторы при увеличении скорости потока подвижной фазы до 2 - 5 мл / мин. Более высокая чувствительность ВЭЖХ исключает в ряде случаев необходимость предварительного концентрирования экстрактов. [18]
В отличие от газовой или колоночной жидкостной хроматографии, где поступление подвижной фазы обусловлено перепадом давлений на входе и выходе колонки, спонтанный поток растворителя по тонкослойной пластинке вызван действием капиллярных сил. Проникая в капиллярные полости слоя, жидкость стремится уменьшить площадь своей поверхности, что сопровождается снижением свободной поверхностной энергии жидкости. [19]
В отличие от газовой или колоночной жидкостной хроматографии, характеризующихся непрерывным потоком подвижной фазы, тонкослойная хроматография связана с переходом от одной партии пластинок к другой, что делает эту процедуру довольно трудоемкой. Для того, чтобы стимулировалось более широкое использование плоскостного варианта жидкостной хроматографии при серийном анализе, процесс необходимо еще более менханизировать ( с учетом и автоматического перехода к количественной оценке результатов), чтобы свести к минимуму ручные операции. Уже внедряются различные варианты автоматизированной подготовки образца, включая применение автоматических устройств для взвешивания, разбавления, смешивания, гомогенизации, центрифугирования и экстрагирования образцов. [20]
Для группового разделения сложных смесей часто используется колоночная жидкостная хроматография в своей про-с гейшей форме. [21]
Экстракты очищают с помощью селективных растворителей, колоночной жидкостной хроматографии, избирательной адсорбции или комбинацией этих способов. [22]
В этой главе кратко рассматриваются только варианты колоночной жидкостной хроматографии. Из методов колоночной жидкостной хроматографии более подробно рассматривается только особенно важный вариант жидкостной адсорбционной хроматографии. [23]
Многие смеси веществ по традиции разделяют методами колоночной жидкостной хроматографии. [24]
Силикагеяи широко применяются в качестве сорбентов для колоночной и жидкостной хроматографии, особенно для разделения биологически активных и неустойчивых органических соединений. В настоящее время в РФ отсутствует производство силикагелей, пригодных в качестве материалов для хроматографии. Нами разработана методика получения силикагеля из силиката натрия и минеральной кислоты. Получены опытные партии силикагелей, которые охарактеризованы по фракционному составу. [25]
Оптимизация разделительного числа SN и сопоставления с колоночной жидкостной хроматографией более подробно обсуждаются в разделе Разделение ( гл. [26]
Основной областью применения привитых фаз все еще является колоночная жидкостная хроматография. [27]
По разделительной способности тонкослойная хроматография пока еще сильно уступает колоночной жидкостной хроматографии. [28]
Как уже указывалось выше, существует четыре основных метода колоночной жидкостной хроматографии. [29]
Из приведенных данных видно, что в течение последних 15 лет колоночная жидкостная хроматография применялась ограниченно. [30]