Адсорбционная жидкостная хроматография
Cтраница 2
В распределительной жидкостной хроматографии коэффициент разделения называют коэффициентом распределения, в хроматографии исключения ( ситовой хроматографии) - коэффициентом исключения, в адсорбционной жидкостной хроматографии - коэффициентом адсорбции, в ионообменной хроматографии и гель-проникающей хроматографии - коэффициентом разделения. [16]
 |
Оптимальные условия процессов экстракции аренов экстрагентами, применяющимися в промышленности. [17] |
Выделение аренов из смесей с насыщенными углеводородами проводят в основном с помощью селективных растворителей методами экстракции и экстрактивной ректификации, а при исследованиях состава нефтяных фракций - методом адсорбционной жидкостной хроматографии. [18]
 |
Оптимальные условия процессов экстракции аренов экстрагентами, применяющимися в промышленности. [19] |
Выделение аренов из смесей с насыщенными углеводородами проводят в основном с помощью селективных растворителей методами экстракции и экстрактивной рек т тификации, а при исследованиях состава нефтяных фракций - методом адсорбционной жидкостной хроматографии. [20]
Для концентрирования циклоалканов и разделения их на фракции по числу циклов в молекулах могут быть использованы те же методы, которые применяют для выделения алканов нзостроения. Отделение же циклоалканов от аренов и гетероатомных соединений осуществляется сравнительно легко с помощью селективных растворителей или адсорбционной жидкостной хроматографии. [21]
Для концентрирования циклоалканов и разделения их на фракции по числу циклов в молекулах могут быть использованы те же методы, которые применяют для выделения алканов изостроения. Отделение же циклоалканов от аренов и гетероатомных соединений осуществляется сравнительно легко с помощью селективных растворителей или адсорбционной жидкостной хроматографии. [22]
В этом разделе рассмотрены методы детектирования и количественной оценки ПАУ путем получения флуоресцентных и фосфоресцентных спектров поглощения в ультрафиолете. Спектрометрия до сих пор является единственным методом количественного определения, а практике доказавшим свои большие возможности для исследования простейших смесей ПАУ, получаемых в результате адсорбционной жидкостной хроматографии сложных смесей, содержащихся в экстрактах воздушных загрязнений. Попытки использовать такие классические методы анализа, как определение температур плавления или коэффициентов преломления, не увенчались успехом из-за невозможности, в большинстве случаев, получить после хроматографического разделения индивидуальные ПАУ. Определение Rf в жидкостной хроматографии также обычно недостаточно точно. [23]
Хроматография на бумаге и разработанная в последнее время хроматография в тонких слоях представляют собой традиционное аналитическое орудие биологов, в особенности биохимиков. В отношении чувствительности метод хроматографии на бумаге, оперирующий с навесками в доли микрограмма и позволяющий в двухмерном варианте разделять смеси из десятка компонентов, считается непревзойденным. Методы же адсорбционной и жидкостной хроматографии, а также ионного обмена используются в биохимии только в препаративных целях. [24]
 |
Изотермы адсорбции фенола.| Изотермы адсорбции жирных кислот. [25] |
В адсорбционной жидкостной хроматографии используются в основном кремнеземы и окись алюминия. В связи с этим считается [19], что адсорбционная жидкостная хроматография не позволяет проводить разделение гомологов и вообще веществ, отличающихся по молекулярной массе. Действительно, на полярных адсорбентах при элюировании неполярными или слабополярными растворителями не разделяются алканы и другие соединения, отличающиеся друг от друга числом алкильных групп в молекуле. [26]
Комбинация этих двух факторов определяет требуемый объем градиента с линейным изменением силы элюента. Как было показано ( разд. ОФЖХ оптимальными являются линейные градиенты, а в адсорбционной жидкостной хроматографии - вогнутые ( разд. [27]
Для полярных молекул компонента с небольшой углеводородной частью последнее взаимодействие уменьшает удерживаемые объемы этих веществ. Именно соотношение энергий межмолекулярных взаимодействий компонент - адсорбент, элюент - адсорбент и компонент - элюент и нужно всегда принимать во внимание, а не такой косвенный параметр, как растворимость компонента в элюенте [19], который непосредственно не связан с межмолекулярным взаимодействием компонента с адсорбентом. Однако такое объяснение не может быть полным, так как в адсорбционной жидкостной хроматографии удерживание происходит за счет межмолекулярного взаимодействия молекул компонента и элюента не только друг с другом, но прежде всего с адсорбентом. [29]
В настоящее время не представляется возможным получить точные соотношения, характеризующие подобную зависимость. Однако качественные и полуколичественные закономерности, характеризующие селективность разделительных систем в ТСХ, могут быть получены. Здесь имеются два подхода: метод элюотропных рядов, который получил законченное развитие в корреляционной теории адсорбционной жидкостной хроматографии Снайдера [14], и молекулярная теория адсорбции ( теория межмолекулярных взаимодействий на коротких расстояниях) А. В. Киселева, имеющая надежные физические основы, однако ее экспериментальное приложение и обоснование связаны главным образом с адсорбцией газов и паров и адсорбционной газовой хроматографией. [30]
Страницы: 1 2