Газовая жидкостная хроматография

Cтраница 1

Газовая и жидкостная хроматография часто дополняют одна другую при применении их для анализа определенных классов соединений. При анализе легких углеводородов следует отдать предпочтение газовой хроматографии. [1]

Методы газовой и жидкостной хроматографии позволяют обогащать пробы, содержащие следы элементов, до их обнаружения и идентификации. Обогащение всегда обязательно, если объем пробы больше, чем объем удерживания ( см. гл. [2]

Перемещение жидкости на длину / в капилляре радиуса г. 9 краевой угол. [3]

В газовой и жидкостной хроматографии полые капиллярные колонки предложены соотв. [4]

В газовой и жидкостной хроматографии могут быть применены упакованные колонки с частицами заданного размера при заданной скорости потока подвижной фазы. [5]

В газовой и жидкостной хроматографии, если размер частиц больше 80 - 100 мкм, на восходящей ветви кривой зависимости Я от v H - d2p, если все другие параметры постоянны. [6]

В газовой и жидкостной хроматографии, если размер частиц больше 80 - 100 мкм, на восходящей ветви кривой зависимости Я от v H - dp если все другие параметры постоянны. [7]

Деемтера для газовой и жидкостной хроматографии. [8]

Промежуточным между газовой и жидкостной хроматографией является вариант, когда подвижной фазой служит сжатый газ. Если подвижной фазой служит сверхкритический флюид, то этот вариант называется флюидной хроматографией. [9]

Хезасорб-кизельгуровый носитель для газовой и жидкостной хроматографии; обладает отличной механической прочностью, термостойкостью до 1000 С, достаточно большой пористостью и удовлетворительной удельной поверхностью. Носитель стоек к действию концентрированных минеральных кислот и обычно пригоден для анализа таких соединений, как, например, хлорсиланы. [10]

Неофициальные симпозиумы по газовой и жидкостной хроматографии, организуемые дискуссионной группой по газовой хроматографии. [11]

Промежуточным вариантом между газовой и жидкостной хроматографией является случай, когда подвижной фазой служит сжатый газ или сверхкритический флюид. [12]

Таким образом, применение газовой и жидкостной хроматографии позволяет определять практически любые азотсодержащие соединения и в газовых, и в жидких фазах в любом возможном диапазоне концентраций. На современном техническом уровне эти системы полностью отвечают требованиям к аналитическим устройствам групп А и Б и открывают возможность надежного и оперативного контроля и управления основными технологическими процессами, а также процессами очистки потенциальных стоков и выбросов. Широкое применение их ограничивается недостаточным уровнем приборостроения ( нет массового выпуска соответствующих приборов, запасных частей к ним, а также стандартных колонок), а также недостаточной подготовкой персонала в ряде отраслей для работы с этими приборами. [13]

Хотя основные положения теории газовой и жидкостной хроматографии совпадают, следует помнить, что: 1) коэффициенты диффузии жидкостей по крайней мере в 104 раз меньше, чем у газов, 2) вязкость элюента для жидкостей примерно в 100 раз больше, чем для газов, и 3) взаимодействия между молекулами неподвижной фазы и элюента в газовой хроматографии не учитываются, в то время как в жидкостной хроматографии ими пренебрегать нельзя. Однако теоретическая трактовка жидкостной хроматографии проще, так как подвижная фаза не сжимаема. К сожалению, многие хроматографисты плохо знают теорию. Чтобы решить какую-то определенную проблему, не всегда обязательно знать механизм разделения, однако не следует забывать, что понимание механизма позволит разработать лучший тип колонки. Поэтому знание простых основ теории для стандартной работы крайне необходимо, так как это обеспечит правильный выбор начальных условий, определяющих оптимальное разделение без чрезмерных затрат времени на экспериментальную работу. [14]

Киселев А В, Яшин Я. И. Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография. [15]

Страницы: 1 2 3 4