Cтраница 2
В основе метода лежит принцип непрерывной хроматографии или разделения газонротивоточпым распределением. Твердый материал ( адсорбент пли инертный носитель, смоченный жидкостью) движется в колонне сверху нннз. В среднюю часть колонны в точке 8 подается газовая смесь, состоящая ии двух компонентов - Ki и Kz. Если газовая смесь, подлежащая разделению, содержит инертные компоненты, применение газа-носителя исключается. [16]
В большинстве современных работ по непрерывной хроматографии описываются газожидкостные варианты разделения, и поэтому приводимые ниже сведения из теории относятся именно к такому варианту. Однако читателю не следует забывать об общности этого метода и о его пригодности к другим двухфазным разделительным системам. [17]
В основе метода лежит принцип непрерывной хроматографии или разделения газопротивоточным распределением. Твердый материал ( адсорбент или инертный носитель, смоченный жидкостью) движется в колонне сверху вниз. В среднюю часть колонны в точке 3 подается газовая смесь, состоящая иа двух компонентов - Ki и Kz. В точке 1, ниже ввода газовой смеси, подается инертный газ-носитель. Если газовая смесь, подлежащая разделению, содержит инертные компоненты, применение газа-носителя исключается. [18]
Для Непрерывного анализа газов разработан метод непрерывной хроматографии, так называемый теплодинампческий метод, состоящий в непрерывном пропускании анализируемого газа через адсорбционную колонку и в периодическом движении электропечи вдоль слоя адсорбента. По достижении конца колонки печь быстро возвращается в исходное положение и повторяет цикл. [19]
Ван Дийк [90] сконструировал прибор для непрерывной хроматографии, в котором слой адсорбента наносят на внутреннюю поверхность стеклянной трубки длиной 200 мм и диаметром 6 мм. Верхний конец трубки закрывают пористой стеклянной пластинкой. Пробу наносят у нижнего края сорбента и элюи-руют пробу восходящим методом. [20]
Нелетучий растворитель в качестве неподвижной фазы в непрерывной хроматографии действует так же, как и растворитель при экстрактивной дистилляции. Он изменяет равновесие системы газ - жидкость и способствует тем самым физическому разделению компонентов смеси. [21]
Как это очевидно из ситуаций, характерных для непрерывной хроматографии и для колоночной жидкостной хроматографии, проходимый конкретным пятном путь пропорционален объединенному количеству растворителя, прошедшего через пятно. [22]
По данным Свенссона и сотрудников подобным же образом можно проводить непрерывную хроматографию на колонке ( рис. 121), группируя 36 колонок, совершенно одинаковых и одинаково наполненных, по окружности так, чтобы они образовали как бы полый цилиндр. [23]
Дан общий обзор состояния техники препаративной газовой хроматографии, рассмотрены основные достижения проявительной и непрерывной хроматографии, главным образом варианта с движущимся комплексом колонн. [24]
Возможность путем повышения температуры освобождать сорбент от сорбата позволяет в принципе разработать процесс непрерывной хроматографии и увеличить производительность работы. Поэтому термический фактор является мостиком, связывающим хроматографию и промышленное адсорбционное разделение. [25]
Применение термического фактора, как это видно на примере гиперсорбции, позволяет построить непрерывную хроматографию. Разработанный авторами книги теплодинамическпй метод из всех известных вариантов хроматографии наиболее близок к непрерывному процессу. [26]
Повышая температуру, легко освобождать адсорбент от адсорбируемого вещества, что позволяет в принципе разработать процесс непрерывной хроматографии и увеличить производительность установки. Поэтому термический метод является мостиком, который связывает между собой хроматографию и промышленное адсорбционное разделение, немыслимое без применения термического фактора. [27]
Для повышения производительности возможно вместо обычного периодического процесса, при котором в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента, применение непрерывной хроматографии с противоточ-ным движением сорбента и подвижной фазы. Наиболее перспективен вариант, в котором слой сорбента неподвижен относительно стенок вращающейся кольцевой колонны, а газ-носитель можно вводить в различные точки колонны. [28]
Для повышения производительности возможно вместо обычного периодического процесса, при котором в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента, применение непрерывной хроматографии с противоточным движением сорбента и подвижной фазы. Наиболее перспективен вариант, в котором слой сорбента неподвижен относительно стенок вращающейся кольцевой колонны, а газ-носитель можно вводить в различные точки колонны. [29]
Для повышения производительности возможно вместо обычного периодического процесса, при котором в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента, применение непрерывной хроматографии с противоточным движением сорбента и подвижной фазы. Наиболее перспективен вариант, в котором слой сорбента неподвижен относительно стенок вращающейся кольцевой колонны, а: чаз-носитель может вводиться в различных точках колонны. [30]