Восходящая бумажная хроматография
Cтраница 1
 |
Схема распределительной хроматографии в пробирках. [1] |
Восходящая бумажная хроматография отличается от нисходящей лишь тем, что лодочка с растворителем стоит на дне сосуда и ток растворителя движется по вертикальному листу бумаги снизу вверх. [2]
 |
Кривые адсорбционной и распределительной газовой хроматографии.| Установка для восходящей бумажной хроматографии. [3] |
В восходящей бумажной хроматографии исследуемое вещество наносят на бумагу / ( на рис. 337, точка а) и оно попадает под влияние движущегося фронта растворителя. [4]
Методом восходящей бумажной хроматографии было доказано, что и в данном случае образование тиолов имеет место лишь в результате перегруппировки, а не вследствие гидролитического расщепления С-S - связи. [5]
 |
Кривые адсорбционной и распределительной газовой хроматографии.| Установка для восходящей бумажной хроматографии. [6] |
В восходящей бумажной хроматографии исследуемое вещество наносят на бумагу / ( на рис. 337, точка а) и оно попадает под влияние движущегося фронта растворителя. [7]
Методом восходящей бумажной хроматографии было доказано, что и в данном случае образование тиолов имеет место лишь в результате перегруппировки, а не вследствие гидролитического расщепления С-S - связи. [8]
За процессом гидролиза наблюдают при помощи восходящей бумажной хроматографии. Ежедневно отбирают пробу гидролизата, наносят ее на линию старта на полоску бумаги длиной 30 и шириной 4 см и помещают в герметический сосуд. [9]
Радиохимический состав сарколизина - С14 определяют методом восходящей бумажной хроматографии. [10]
Разделение стронция-90 и иттрия-90 проводится по методу восходящей бумажной хроматографии ( см. раб. [11]
Анализ основан на разделении компонентов полученного продукта методом восходящей бумажной хроматографии с последующим измерением скорости счета, даваемой пятнами полученной хроматограммы, на торцовом счетчике, соединенном с пересчетной установкой. [12]
Мастер производственного обучения знакомит учащихся с практическими приемами работы при анализе восходящей бумажной хроматографии. На полоску хроматографической бумаги на расстоянии 4 - 5 см от нижнего края наносят несколько капель анализируемого раствора и помещают в камеру. [13]
Авторы подробно изучили свойства полученных соединений; определили величины jR / для восходящей бумажной хроматографии, значения р / С0 и сняли УФ-спектры. [14]
Для разделения смеси хлоридов цинка и кадмия, при их молярных концентрациях порядка 10 - 4 М, используется метод восходящей бумажной хроматографии с растворителем I. Предварительно насыщают хроматографическую камеру парами растворителя. Для этого наливают на дно камеры растворитель I. Закрывают камеру и оставляют на час для насыщения пространства парами. Посередине узкой части карандашом наносят окружность диаметром 6 мм и отмечают линию старта. От линии старта отмечают чертой каждый сантиметр полосы и нумеруют полученные участки. На стартовой кружок микропипеткой наносят 0 05 мл соответствующего раствора изотопов: на первую полоску кадмия-115, на вторую-цинка-65 и на третью-их смесь с общей активностью около 4000 имп / мин. Бумага осторожно высушивается под инфракрасной лампой, и полоски подвешиваются так, чтобы половина нижней части погружалась в растворитель. Хроматограмму для проявления оставляют стоять на 3 - 12 час. Большее увеличение времени экспозиции ухудшает результаты. По окончании экспозиции хроматограмму осторожно вынимают, карандашом отмечают фронт растворителя и бумагу высушивают. Производят измерение активности вдоль всей полосы. Для этого хроматограмму разрезают на отдельные отрезки длиной 1 см, и измеряют активность каждого отрезка на торцовом счетчике, помещая препарат в пакете из кальки на специальный держатель. [15]
Страницы: 1