Данная хроматография

Cтраница 1

Данные хроматографии на бумаге могут быть использованы для определения режима очистки антибиотиков. [1]

Направленный биосинтез антибиотиков группы эхино-мицина. [2]

Данные хроматографии показали, что при уменьшении содержания фосфатов уменьшается биосинтез рифамицина В и усиливается выделение ри-фамицина Y. [3]

На основании данных хроматографии и спектров ПМР показано, что реакция этинилвиниловых эфиров и тиоэфиров с пятихлористым фосфором в описанных условиях протекает стереоспеци-фично и приводит к образованию аддуктов, у которых атомы водорода при первом и втором атомах углерода находятся в транс-расположении. Возможно, что реакция осуществляется путем электрофильной атаки РС14 [1037] на тройную связь с последующим переходом аниона хлора к третьему атому углерода внутри образовавшегося катиона. Последний стабилизован показанными на схеме электронными сдвигами и поэтому утратил геометрическую конфигурацию исходного буте-нина. Атом хлора вступает в наиболее выгодное стерическое положение, что приводит к тракс-расположению водородных атомов при 1 2-двойной связи. [4]

На основании данных хроматографии и спектров ПМР показано, что реакция этинилвиниловых эфиров, и тиоэфиров с пятихлористым фосфором в описанных условиях протекает стереоспеци-фично и приводит к образованию аддуктов, у которых атомы водорода при первом и втором атомах углерода находятся в транс-расположении. [5]

В том случае, если данные хроматографии покажут наличие непрореагировавшего л-нитродифенилового эфира, смесь дополнительно кипятят в течение 25 - 30 мин, затем отфильтровывают катализатор, добавляют 1 - 2 г активированного угля и кипятят с обратным холодильником в течение 20 мин. Отфильтровывают уголь и отгоняют спирт в вакууме водоструйного насоса, нагревая колбу ш водяной бане. [6]

В том случае, если данные хроматографии покажут наличие непрореагировавшего - нитродифенилового эфира, смесь дополнительно кипятят в течение 25 - 30 мин, затем отфильтровывают катализатор, добавляют 1 - 2 г активированного угля и кипятят с обратным холодильником в течение 20 мин. Отфильтровывают уголь и отгоняют спирт в вакууме водоструйного насоса, нагревая колбу на водяной бане. [7]

В том случае, если данные хроматографии покажут наличие непрореагировавшего n - нитродифенилового эфира, смесь дополнительно кипятят 25 - 30 мин, затем отфильтровывают катализатор, добавляют 1 - 2 г активированного угля и кипятят с обратным холодильником 20 мин. Отфильтровывают уголь и отгоняют спирт в вакууме водоструйного насоса, нагревая колбу на водяной бане. Остаток очищают перекристаллизацией из этилового спирта. [8]

После предварительной оценки на основании данных хроматографии, электрофореза и качественных цветных реакций следующим этапом в установлении строения аминосахаров является превращение в нейтральные моносахариды или аминокислоты известного строения. Однако для решения этого сложного вопроса стандартные подходы отсутствуют, и в каждом случае в зависимости от положения, числа и характера аминогрупп он решается индивидуально. [9]

Херинг [ 115к ] описал использование данных хроматографии для вычисления констант устойчивости комплексов на монофункциона / - - ной иминодиуксусной смоле. [10]

Таким образом, мы вычислили из данных хроматографии на бумаге начальное значение G для арабипозы, равное 0 6, основываясь на G 3 5 для исчезновения маннозы. Таким же способом мы вычислили из хроматографическпх данных G для сахарных кислот, оказавшееся равным 1 4, которое можно сравнить со значением 1 6, полученным прямым титрованием. Начальное значение G для эритрозы равно 0 18 по данным хроматографии на бумаге. [11]

Элтоентные кривые олигобутадисна с концевыми гид-роксильными группами. I - бес -, П - моно -, III - бифунк-циональные макромолекулы ( адсорбционная хроматография на силикагеле. элюируютдая смесь СС14, СНС13, С2Н5ОН.| Влияние доли монофункционального реагента на ММР цепей между узлами разветвления ( 1, боковых цепей ( 2 и линейных молекул ( 3. п - концентрация цепей между разветвлениями, боковых цепей и линейных молекул. Мольная доля монофункционального реагента 0 1 ( а и 0 2 ( б. Реакционная система состоит из бифункционального олигомера, монофункционального мономера и трифункционального сшивающего агента, каждый из к-рых содержит только функциональные группы А, и бифункционального мономера с группами В ( А и В не способны вступать во взаимодействие между собой и реагируют только друг с другом с постоянной константой скорости. Олигомер имеет исходное ММР, описываемое ур-яием. [12]

При этом присутствие разветвленных и особенно циклических макромолекул сильно усложняет количественную трактовку данных хроматографии. [13]

В следующем параграфе изложены способы расчленения на фракции группы CN, которые используются при отсутствии данных хроматографии или фракционного анализа этой группы компонентов пластовой УВ смеси. [14]

Даже газо-хроматографические и ИК-спектро-метрические измерения, проводимые с растворителем первого цикла непрерывно в последние четыре года, показывают повышенное накопление азот - и кислородсодержащих продуктов разложения. Данные хроматографии в тонких слоях подтверждают эти наблюдения. Это наблюдение совпадает с недавними измерениями полярографического тока. [15]

Страницы: 1 2