Cтраница 1
Хромит кобальта очень стоек по отношению к свету, атмосферным воздействиям и крепким кислотам. [1]
Хромит кобальта состава СоО Сг2О3 или СоСг2С4, окрашенный в зеленый цвет. [2]
Хромит кобальта состава СоО Сг2Оз или СоСгО4, окрашенный в зеленый цвет. [3]
Хромит кобальта состава СоО Сг20з или СоСг2О4, окрашенный в зеленый цвет. [4]
![]() |
Фазовый состав и параметр решетки а кобальтхромоксидных катализаторов до и после реакции окисления бензина Б-70. [5] |
Свойства хромита кобальта и смешанной нестехиометриче-ской шпинели с соотношением Со: Сг 3: 1 были определены в модельной реакции каталитического окисления СО в его стехиометрической смеси с воздухом. [6]
Подобно алюминату, хромит кобальта СоСг2О4 также получался неоднократно. Это соединение является также одной из керамических красок. [7]
![]() |
Каталитическая активность шпинелей в реакции окисления метана ( 300 С, концентрация метана 1 %.| Тип и энтальпия разупорядочения ( & Hpia шпинелей, содержащих ион Со [ 49, с. 96 - 98 ]. [8] |
Спектроскопическими методами исследовали [52] кобаль-тит и хромит кобальта. Частота полос в ИК-спектре определяется главным образом природой элемента, образующего подрешетку В. [9]
Как видно из рисунка, на котором приведена зависимость степени сульфидирования кислородных хромитов кобальта, никеля и цинка от времени при различных температурах, взаимодействие хромитов с сероводородом с заметной скоростью начинается при 773 - 873 К. Полное сульфидирование СоСг2О4 и ZnCr2O4 происходит при 1123 - 1223 К за 4 - 6 час. [10]
Синий кобальт представляет собой алюминат кобальта, а сине-зеленый - алюминато-хромиты и хромиты кобальта. Часто в состав этих пигментов для улучшения их цвета вводят добавки фосфатов, борной кислоты и некоторые другие. К синим кобальтовым пигментам относятся также смешанный станнат кобальта - небесно-голубой пигмент церулеум и силикаты кобальт-цинка. [11]
Синий кобальт представляет собой алюминат кобальта, а сине-зеленый - алюминато-хромиты и хромиты кобальта. [12]
Приготовленные термическим разложением хроматов хромиты магния, ртути и стронция [27] катализировали в основном побочные процессы. Лучшие результаты были достигнуты с хромитами кобальта, кадмия и железа, однако даже самый эффективный катализатор - хромит кадмия [10] - все же уступает хромиту цинка. [13]
Как видно, наиболее высокой активностью обладает ко-бальтит кобальта, однако в процессе работы он быстро разрушается, что приводит к потере активности. В условиях окислительного катализа наиболее устойчивым оказался хромит кобальта, но его селективность в реакции глубокого окисления бензина не очень велика, в результате чего получалось довольно много продуктов неполного окисления. [14]
Изучены катализаторы, состоящие из перечисленных ниже веществ или приготовленные из Них как по отдельности, так и в виде смесей как на носителях, так и без них. Исследованию подвергали нитраты, фосфаты, сульфаты и окислы серебра; пер-манганат серебра; смеси редкоземельных окисей и нитратов; окислы и сульфаты меди; металлические медь, палладий, платину и алюминий; древесный уголь, пемзу, силикагель, боксит и атта-пульгит ( аттапульгитовая глина); нитрат никеля и закись никеля; нитрат кобальта и окись кобальта; хромит кобальта; нитраты дидимия ( смесь неодимия и празеодимия), церия, алюминия и самария; четырехонись осмия, двуокись марганца, пятиокись ванадия, окись хрома, окись железа, окись церия, двуокись молибдена, окись алюминия и окись урана. Из них окись алюминия, силикагель, боксит, аттапульгит, пемзу и древесный уголь применяли главным образом в качестве носителей, так как оказалось, что они или имеют низкую активность, или каталитически совсем не активны. [15]