Cтраница 1
Хромит никеля NiCr2O4 получается главным образом путем реакции в твердой фазе. [1]
При использовании хромита никеля в качестве катализатора дегидрирования циклогексанолов и циклогексанонов дегидратация может быть сведена к минимуму. [2]
Будучи нормальным по характеру катионного распределения, хромит никеля NiCr204 содержит ионы Ni2 с электронной конфигурацией Зс. [3]
С другой стороны, оксидные комплексы, например хромит никеля, которые восстанавливаются водородом перед их использованием, чувствительны к обычному отравлению вследствие содержания в них никеля или другого металла; кроме того, гидрогенизационная активность катализатора такого типа частично может быть обусловлена более трудно восстанавливаемой окисью хрома. Вышеупомянутое обобщение относительно того, что чувствительность к отравлению ограничивается металлическими катализаторами, оказывается, однако, не без исключений. [4]
Среди не растворимых в электролите веществ упоминается еще множество других солей: хромиты никеля, кобальта, железа ( II), марганца, сульфиды, силикаты, фторалюминаты, фторцирконаты урана, тория, фосфаты и станнаты. [5]
Эффект, наблюдавшийся для этой реакции, свойственен, повидимому, исключительно катализаторам типа хромита никеля, так как прибавление тиофена к системе, содержащей скелетный никель, или тиофена, либо дифенилсульфида - к системе, содержащей платину либо палладий, не приводило к аналогичным результатам. Можно отметить, что эта реакция - не единственная, в которой может быть изолирован промежуточный продукт. Но объяснить действие соединений серы представляется трудным. В другой работе Адкинс и Биллика [44] также показали, что гидрирование этиллактата в 1 2-пропандиол на скелетном никеле ускоряется при прибавлении небольших количеств триэтиламина. [6]
Изучена также подвижность ионов в шпинелях изотопными методами и показано [53-55], что в хромите никеля ионы хрома менее подвижны, чем ионы никеля. Для хромитов и ферритов цинка такого различия не наблюдается. [7]
Тетрагидрофуриловый спирт получается гидрированием фурфурола лучше всего в присутствии никеля Ренея при 90 или с хромитом никеля при 150 под давлением водорода. Его применяют в качестве растворителя, а его эфир с олеиновой кислотой - как пластификатор для поливинилхлорида. [8]
Полученный альдегид либо используют для различных химических превращений, либо восстанавливают в соответствующий спирт над катализаторами из хромита никеля или меди. [9]
Полученный альдегид либо используют для различных химических превращений, либо восстанавливают в соответствующий спирт над катализаторами из хромита никеля или меди. [10]
Кроме того, широко используют более сложные композиции, включающие элементы VI и VIII групп периодической системы, - хроматы и хромиты никеля, кобальта, железа; молибдаты кобальта, никеля и железа; вольфраматы никеля, кобальта, железа или же их соответствующие сульфопроизводные. [11]
На это обстоятельство впервые обращено внимание в работе [21], в которой коэффициент диффузии ионов хрома в № Сг2О4 рассчитан по величине рациональной константы скорости реакции образования хромита никеля. [12]
Адипиновая кислота в количестве 10 2 г из 40 г исходного гек-сандиола-1 6 получена при нагревании диола в присутствии его алкоголята и воды над дегидратирующим катализатором - активной двойной соли гидроокиси меди и карбоната меди или хромита никеля. С этой целью в спиртовый раствор алкоголята диола вносят катализатор и смесь нагревают до 120 - 150 С. После начала выделения водорода в смесь добавляют воду, а когда заканчивается выделение водорода, - порциями твердый едкий натр. [13]
Металлические катализаторы, осажденные на угле, по мнению Адкинса и Ингленда [2], в этом отношении относительно безопасны. Как установили Адкинс и Ингленд, при дегидрировании 2 2 3-триметилтетралина в присутствии платинированного угля при 350 - 375 С образуется с 80 % - ным выходом 2 3-диметилнафта-лин и только следы 1 2 3-триметилнафталина, в то время как никель на кизельгуре дает - 40 % триметилнафталина. Так как никель на хромите никеля по своему действию занимает промежуточное положение, то, вероятно, степень миграции зависит скорее от носителя, чем от металла. Возможно, что активные центры некоторых носителей способствуют перегруппировке независимо от самого процесса каталитического дегидрирования. [14]
Врсстановление окислов до металлов осуществляют обычно термической обработкой водородом. Свойства РОГОВЫХ смешанных катализаторов, особенно их структура, зависят от того, в каком виде были получены после прокалки солей окислы и в каких условиях проводили восстановление. На рис. 4 приведены данные по восстановлению хромитов никеля, кобальта и железа недородом. Если сравнить эти результаты с данными по восстановлению соответствующих окислов ( см.рис. 2), то можно видеть, что в случае шпинелей для получения металлов требуются более высокие температуры. [15]