Cтраница 1
Хромоно-у-пироны до сих пор еще не выделены из природных источников, однако их производные типа I и II были получены синтетически. [1]
Сообщено [195] об успешном превращении тетрабромида дибензилиденди-ацеторезорциндиацетата в хромоно-у-пирон ( X, R С6Н5) действием горячего спиртового раствора поташа. Однако этот метод непригоден для синтеза хромоно-у-пиронов [196], содержащих заместители в фенильных остатках: в этом случае обычно образуются не хромоно-у-пироны, а, по-видимому, изомерные р-фуранонкумараноны, хотя окончательно этот вопрос не выяснен. [2]
Трудности, встречающиеся при применении обычных методов синтеза флавонов к получению хромоно-у-пиронов, вероятно, обусловлены тем, что бензольное ядро в флавоновой группе значительно менее реакционноспособно, чем фенольное кольцо, и поэтому замыкание второго упиронового кольца происходит значительно труднее. [3]
Сообщено [195] об успешном превращении тетрабромида дибензилиденди-ацеторезорциндиацетата в хромоно-у-пирон ( X, R С6Н5) действием горячего спиртового раствора поташа. Однако этот метод непригоден для синтеза хромоно-у-пиронов [196], содержащих заместители в фенильных остатках: в этом случае обычно образуются не хромоно-у-пироны, а, по-видимому, изомерные р-фуранонкумараноны, хотя окончательно этот вопрос не выяснен. [4]
Сообщено [195] об успешном превращении тетрабромида дибензилиденди-ацеторезорциндиацетата в хромоно-у-пирон ( X, R С6Н5) действием горячего спиртового раствора поташа. Однако этот метод непригоден для синтеза хромоно-у-пиронов [196], содержащих заместители в фенильных остатках: в этом случае обычно образуются не хромоно-у-пироны, а, по-видимому, изомерные р-фуранонкумараноны, хотя окончательно этот вопрос не выяснен. [5]