Натриевый хромпик

Cтраница 2

Бихромат калия и натрия ( калиевый и натриевый хромпик) - К2Сг2Ог и NaaCr2O7 - соединения очень стойкие к действию высоких температур и получение из них окиси хрома непосредственно прокаливанием возможно только при очень высокой температуре и в присутствии флюса. Так, например, при прокаливании смеси, состоящей из равных частей калиевого хромпика и поваренной соли, при температуре красного каления образуется окись хрома в виде крупных черных кристаллов. [16]

При применении в качестве пассиватора натриевого хромпика необходимо, учитывая опасное, прижигающее и изъязвляющее действие его на слизистые оболочки и кожу, все операции с ним вести в индивидуальных средствах защиты ( противопылевой респиратор), в спецодежде и резиновых перчатках, при работе местной вытяжной вентиляции от мест отвешивания и засыпки его. [17]

Схема производства желтых кронов. [18]

В качестве хромовой соли обычно применяется натриевый хромпик Na2Cr2O7 2Н2О, который для получения средних и оранжевых оттенков превращают в нейтральный хромат путем добавления карбоната натрия. [19]

Получение окиси хрома из калиевого или натриевого хромпика состоит в прокаливании смеси хромпика с серой, углем или содержащими уголь веществами, аммониевыми солями, гипсом. [20]

Образование окиси хрома при прокаливании калиевого или натриевого хромпика в присутствии восстановителей, особенно серы, происходит при сравнительно низких температурах - около 300, однако для получения окиси хрома удовлетворительного качества прокаливание необходимо производить при 600 - 700, так как только при этой температуре окись хрома образуется в кристаллическом состоянии и разлагаются побочные продукты, которые могут образоваться в промежуточных стадиях реакции. При температурах выше 700 - 800 окись хрома частично сплавляется с образующимися при реакции солями ( KaSO, К СОз) и окрашивается в темный цвет. [21]

Изумрудную зеленую получают обычно прокалкой калиевого или натриевого хромпика с борной кислотой при 550 - 650 с последующим выщелачиванием плава кипячением в воде. Осадок после выщелачивания плава сушат при 70 - 80, а затем размалывают в фарфоровых шаровых мельницах. [22]

Образование окиси хрома в процессе прокаливания калиевого или натриевого хромпика в присутствии восстановителей, особенно серы, происходит при сравнительно низких температурах ( около 300); однако для получения окиси хрома удовлетворительного качества прокаливание необходимо производить при 600 - 700, так как только в этом случае окись хрома образуется в кристаллическом состоянии и разлагаются побочные продукты, возникающие на промежуточных стадиях реакции. При температурах выше 700 - 800 окись хрома частично сплавляется с образующимися при реакции солями ( K2SO4, КгСОз) и окрашивается в темный цвет. [23]

При применении серной кислоты процесс образования крона нз натриевого хромпика протекает труднее и в маточном растворе остается больше цинка и хромпика, чем при работе с соляной кислотою. [24]

Образование окиси хрома в процессе прокаливания калиевого или натриевого хромпика в присутствии восстановителей, особенно серы, происходит при сравнительно низких температурах ( около 300); однако для получения окиси хрома удовлетворительного качества прокаливание необходимо производить при 600 - 700, так как только в этом случае окись хрома образуется в кристаллическом состоянии и разлагаются побочные продукты, возникающие на промежуточных стадиях реакции. При температурах выше 700 - 800 окись хрома частично сплавляется с образующимися при реакции солями ( K2SO4, КдСОз) и окрашивается в темный цвет. [25]

Хромовую смесь получают смешением водного раствора калиевого или натриевого хромпика ( последнего преимущественно как более дешевого) с серной кислотой; часто серную кислоту пол - - ностью и частично заменяют сульфатом натрия или алюминия. Иногда в состав смеси вводят соду для перевода части хромпика в монохромат. При замене сульфатом алюминия серной кислоты или кислоты и сульфата натрия р Н 3 3 - - 3 8, сульфата натрия и половины кислоты рН ж 1 7, хромовую смесь приготовляют следующим образом: растворяют хромпик в 3 - 4-кратном количестве горячей воды ( 50 - 60 С) и затем добавляют остальные ингредиенты. Серную кислоту следует добавлять с соблюдением всех необходимых мер предосторожности. [26]

Общее количество воды в реакторе при получении крона из натриевого хромпика должно быть строго ограничено: не более 6 - 7-кратного по отношению к весу белил. При большем количестве воды вместо нормального цинкового крона образуется блеклый пигмент, а главная часть хромпика остается в - маточном растворе. [27]

Хромовую смесь получают путем смешения водного раствора калиевого или натриевого хромпика ( последнего преимущественно как более дешевого) с серной кислотой; часто вместо серной кислоты применяют водный раствор сернокислого натрия. При произведете светло-лимонного крона серную кислоту частично или полночью заменяют сернокислым алюминием с целью стабилизации ромбической системы хромовокислого свинца. Хромовую смесь приготовляют следующим образам: растворяют хромпик в 3 - 4-кратном количестве горячей воды ( 50 60) и затем добавляют остальные ингредиенты. Добавление серной кислоты должно производиться с соблюдением всех необходимых предосторожностей. [29]

Для окраски стекол и эмалей в зеленый цвет обычно применяют калиевый и натриевый хромпик. Первый представляет собой двухромокалиевую соль ( КаСгаОт), которая вводит в состав стекла 51 7 % окиеи хрома. Эта соль находится в продаже в виде ярких оранжевых кристаллов, хорошо растворимых в воде. Он представляет собой желтые кристаллы, легко растворимые в воде. Окраска хромом мало зависит от условий плавления эмали. Если вводить в эмаль больше 4 % окиси хрома, то могут образоваться легко растворимые щелочные соединения, которые выделяются затем на эмалевом слое в виде желтоватого налета, растворимого в воде. Часто для окраски эмали применяют окись хрома, которую добавляют в сплавленную бесцветную эмаль при ее размоле. [30]

Страницы: 1 2 3 4