Хроно-потенциометрия

Cтраница 1

Схема хронопотенциомет-рической установки. [1]

Хроно-потенциометрия обладает и некоторыми преимуществами по сравнению с полярографией. [2]

В работе [21] развита обобщенная теория хроно-потенциометрии обратимого электровосстановления многокомпонентной системы. [3]

Поскольку цилиндрические электроды используют в хроноамперометрии, хроновольтамперометрии и хроно-потенциометрии, рассмотрим диффузионные электродные процессы, протекающие в условиях цилиндрической диффузии, в рамках каждого из этих методов. [4]

В последние годы успешно развивается новый вариант хронопотенциометрии - инверсионная хроно-потенциометрия с накоплением. В этом варианте можно использовать все разновидности тока, применяемые в обычной ( классической) хронопотенциометрии. К настоящему времени по инверсионной хронопотенциометрии имеется большой материал, который можно обобщить лишь в отдельной монографии. [5]

Из уравнений ( 3 - 14) и ( 3 - 15) следует, что для хроно-потенциометрии с током, меняющимся по закону / pta, в условиях сферической и цилиндрической диффузии, так же как и для хронопотенциометрии с постоянным током, прямолинейная связь между концентрацией и величиной переходного времени отсутствует. [6]

Гальваностатическая система. [7]

RF постоянны, то постоянен и ip и через ячейку протекает постоянный ток. Напряжение на поверхности рабочего электрода измеряется ( в хроно-потенциометрии как функция времени) путем расположения электрода сравнения вблизи его поверхности. [8]

В силу описанных осложнений, не учитываемых теорией и усугубляемых высокими абсолютными значениями токов заряжения, резко возрастающими с увеличением скорости изменения потенциала электрода, имеющиеся в литературе оценки возможностей нестационарных методов с точки зрения количественного исследования кинетики электродных процессов с участием органических соединений оказываются существенно завышенными. Разумеется, это справедливо и в отношении тех вариантов методов, которые позволяют изучать поведение промежуточных продуктов электродных реакций. Поэтому к результатам, получаемым с помощью коммутаторной и циклической вольтамперметрии, хроно-потенциометрии с реверсом тока, необходимо подходить достаточно осторожно, используя их главным образом для качественной трактовки механизма процесса. Вероятно, более оптимистично следует отнестись к проведению подобных исследований в органических растворителях, где адсорбционные процессы могут играть незначительную роль, что, однако, в каждом конкретном случае требует специальной проверки. [9]

При протекании необратимых или квазиобратимых электродных процессов лимитирующей стадией, наряду с электрохимической реакцией, может быть и процесс доставки деполяризатора к поверхности электрода или отвода продукта реакции от поверхности электрода. В результате приходится учитывать одновременно две лимитирующие стадии. В нестационарных электрохимических методах, к которым относится и хроно-потенциометрия, необходимо всегда учитывать это. [10]

Страницы: 1