Хурд

Cтраница 1

Хурд [6] развил этот механизм, а Бриггс и Литтлтон [7] показали, что он лучше согласуется с данными позднейших исследований. [1]

Хурд и его сотрудники [25] изучали термическую изомеризацию двойной свяли у пептонов, При 580 они наблюдали превращение пентена-1 в пен-тен-2 и наоборот. Однако пока еще не предложено удовлетворительное объяснение протекания такой изомеризации двойной связи. [2]

Хурд и его сотрудники [25] изучали термическую изомеризацию двойной связи у пентенов. [3]

Хурд [49] предлагает для увеличения выходов триметилхлорсилана применение добавок к контактной массе Si - Си порошков алюминия и цинка. [4]

Скорость образования g - этилена при термическом рас-паде изобутилена. [5]

Вследствие этого Хурд и Эллерс [29] считают источником образования этилена пропилен. Более вероятным представляется образование этилена с участием метильного радикала, который, безусловно, имеется в системе. [6]

Эту реакцию впервые изучил Хурд [102], но результаты ее были но вполне удовлетворительны, так как он получил с бензолом или анизолом только комплекс смесей, из которых он мог выделить лишь небольшие количества кетонов. [7]

Таким образом, по мнению Хурда и Рохона, роль меди как катализатора реакции хлористого метила с кремнием заключается в переносе атомов хлора и метил ьных радикалов на кремний. Кроме того, медь увеличивает длительность существования свободных органических радикалов. Промежуточными продуктами реакции авторы считают соединения одновалентной меди - однохлористую медь и метилмедь. [8]

Диаграммы зависимости поправки g от параметров X и Z для двухрядных оросительных холодильников.| Четыре схемы применения трубок Фильда. [9]

Общий математический анализ задачи, который провел Хурд [7], дается ниже в сокращенном виде и с измененными обозначениями. [10]

Механизм прямого синтеза фенилхлорсиланов, по мнению Хурда и Рохова [10], аналогичен механизму прямого синтеза метилхлор-силанов. [11]

Теперь рассмотрим несколько отдельных случаев, пользуясь выводами Хурда. [12]

Механизм образования метилхлорсиланов авторы представляют себе следующим образом. На поверхности интерметаллического соединения происходит хемосорбция хлористого метила, в результате которой энергия диссоциации связи С - С1 понижается. Авторы предполагают [13], что при диссоциации хлористого метила в соответствии с зарядами атомов кристаллической решетки интерметаллического соединения метальные группы будут присоединяться к атомам кремния, а атомы хлора к меди. Но в этом случае, вопреки утверждениям Хурда и Рохова, как полагают Клебанский и Фихтенгольц, не образуется хлористая медь. Атом меди, присоединивший атом хлора, остается связанным в какой-то степени с кристаллической решеткой интерметаллического соединения. [13]

Страницы: 1