Цвет - жидкость
Cтраница 3
 |
Относительная прочность цементных, смешанных. [31] |
Содержание в гравии органически примесей допускается в количестве, при которой цвет жидкости над гравием, обрабатываемый иетодои окрашивания, становится не темнее эталона. [32]
При обслуживании установки необходимо наблюдать ( в смотровые стекла) за цветом жидкости, стекающей из разделительного сосуда в монтежю и отстойники. При слишком бурной перегонке жидкость окрашивается в черный цвет, вследствие переброса шлама из редуктора. Давление пара, поступающего в редуктор, не должно быть ниже б ат. [33]
Чувствительность фотоэлемента к цвету используют для контроля окраски изделий и для контроля цвета жидкостей в химическом производстве. [34]
При этом фосфорная соль и почти весь хлороплатинат переходят в раствор, затем цвет жидкости начинает бледнеть, вместе с тем появляется белый или слегка окрашенный кристаллический осадок ( иглы), количество которого быстро увеличивается. [35]
Через 4 час прибавляют столько капель йодистого калия, сколько необходимо для перехода цвета жидкости из розоватой в желтую. Выделившийся иод в присутствии крахмала оттитровывают серноватистонатровой солью. [36]
При последовательном добавлении к K2 [ Ni ( CN) 4 ] цианистого калия цвет жидкости через оранжевый переходит в красный. Отвечающая ему соль калия - Ks [ Ni ( CN) 5 ] 2HjO - была выделена, но она постепенно отщепляет KCN даже в условиях сильного охлаждения. Вероятно, во всех этих случаях слабо связанный пятый ион ( CN - или X) и одна молекула воды дополняют квадратную структуру [ Ni ( CN) 4 ] 2 до октаэдра. [37]
Выделяющиеся бурые пары в колбе сгущаются в жидкость бурого цвета ( в присутствии влаги цвет жидкости бывает зеленым), а в пробирке 4 собирается бесцветный газ. [38]
К 100 мл газовой воды прибавляют избыток бромной воды, о чем можно судить по цвету жидкости и запаху, затем подкисляют чистой НС1, кипятят до удаления избытка брома, если нужно фильтруют, нейтрализуют главную массу кислоты чистой содой и осаждают серную кислоту ВаС1а по стр. Если хотят знать первоначальное содержание серной кислоты в газовой воде, то подкисляют неокисленную пробу газовой воды и осаждают серную кислоту хлористым барием. [39]
В ЧССР для ускоренного фосфатирования применяют концентраты Синфат А [59] и Синфат В1 [60] - маслянистые темно-зеленого цвета жидкости, содержащие первичный фосфат цинка, азотную и фосфорную кислоты. Для составления рабочего раствора препарат разбавляют водой в отношении 1: 8 - 1: 10 с таким расчетом, чтобы К0 60 - 90 точкам. Фосфатирование стальных деталей осуществляют погружением их в раствор, оптимальная К0 которого должна составлять 60 - 70 точек, а рабочая температура - 80 - 95 С. Непосредственно перед фосфатированием поверхность деталей активируют погружением их в 1 % раствор NH4HF2 на 1 - 1 5 сек при 20 С. Благодаря предварительной обработке продолжительность процесса пленкообразования составляет 1 - 2 мин вместо 10 - 20 мин без активации. Изделия после фосфатирования красят и лакируют. [40]
Если хлоркальцие-вая трубка не применялась, то в присутствии влаги может получиться также и синий азотистый ангидрид, и поэтому цвет жидкости бывает зеленым. В пробирке 4 собирается бесцветный газ. [41]
Когда цвет раствора станет светлооранжевым, распределяют жидкость между двумя колбами, прибавляют в одну часть еще каплю реактива и сравнивают цвета жидкостей в обеих колбах. Затем снова соединяют обе части раствора, перемешивают, опять делят пополам, прибавляют в одну из колб каплю реактива и так продолжают до тех пор, пока не будет достигнута наибольшая разница в окрасках обеих половин жидкости. Чтобы правильно находить конец титрования, надо получить некоторый опыт в такого рода определениях. [42]
Необходимо, однако, иметь в виду, что растворы солей трехвалентного железа в нейтральной среде гидролизуются и сами вызывают изменение цвета жидкости. Во избежание этого раствор индикатора приготовляют таким путем. Нагревая, приготовляют насыщенный раствор железо-аммиачных квасцов, дают раствору охладиться и затем фильтруют. К профильтрованной жидкости прибавляют концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока она не сделается почти бесцветной. Это происходит вследствие того, что при прибавлении кислоты увеличивается концентрация ионов Н и тем задерживается гидролиз квасцов. Приготовленный таким путем индикатор прибавляют в количестве 2 - 3 мл к исследуемому раствору. [43]
Через 10 минут прибавляют дестиллированную воду в градуированную пробирку, каждый раз хорошо перемешивая раствор тонкой стеклянной палочкой до тех пор, пока цвет жидкости в пробирке не сравняется с [ цветом стандарта. [44]
Необходимо, однако, иметь в виду, что растворы солей трехвалентного железа в нейтральной среде легко гидролитически распадаются и сами вызывают изменение цвета жидкости, что мешает определить конец реакции. Во избежание этого раствор индикатора приготовляют обычно таким путем. При нагревании приготовляют насыщенный раствор железо-аммонийных квасцов, дают раствору охладиться и затем фильтруют. [45]
Страницы: 1 2 3 4