Цвет - кристалл
Cтраница 2
 |
Диаграмма агрегатных состояний В условиях температуры и углерода в зависимости от давления р и ВЫСОКОГО давления. [16] |
Это указывает на то что цвет кристаллов зависит от температуры процесса и меняется от черного до белого, проходя через темно-зеленый, светло-зеленый и желтый оттенки. Теоретически это связано с растворимостью углерода в металле катализатора. Температурный режим процесса важен не только для цвета алмаза, но и для его кристаллизации. [17]
Химики умеют изменять не только форму, но и цвет кристаллов. [18]
Нагревание семиводного сульфата кобальта до 107 С приводит к изменению цвета кристаллов с одновременным выделением жидкой фазы. Поскольку эндотермические эффекты при температурах 45 и 107 С повторяются на кривых нагревания при разных давлениях, отвечающие им процессы не должны быть сопряжены с выделением водяного пара. [19]
Кристаллы корунда имеют форму остропирамидальную, бочкообразную, призматическую и др. Цвет кристаллов красный, бурый, синий, серый, синевато-серый, белый. Применяется для изготовления шкурок и паст. [20]
Кристаллы корунда имеют форму остропирамидальную, бочкообразную, призматическую и др. Цвет кристаллов красный, бурый, синий, серый, сичевато-серый, белый. Применяется для изготовления шкурок и паст. [21]
Попадая в сатуратор с обеспиридиненным раствором, эти комплексы весьма влияют на рост и цвет кристаллов сульфата аммония. Наиболее простым и доступным способом вывода из оборота маточного раствора этих комплексов является подача сепараторной воды в аммиачную колонну в виде рефлюкса. [22]
При изменении т-ры изменяется шаг и, следовательно, макс, длина волны рассеянного света и цвет кристалла. Разработаны способы получения термотропных жидкокристаллич. [23]
При изменении т-ры изменяется шаг и, следовательно, макс, длина волны рассеянного света и цвет кристалла. Разработаны способы получения термотропиых жидкокристаллич. [24]
Микрокристаллоскопическая реакция должна быть специфичной, чтобы можно было уверенно при оптимальных условиях по форме и цвету кристаллов отличить одно вещество от всех других. Найдены групповые реактивы, которые, давая осадки с рядом ионов и соединений, с данным конкретным веществом образуют кристаллический осадок, характерный только для него. Например, 0 5 % - ный раствор пикриновой кислоты дает характерные кристаллические осадки более чем с 20 различными алкалоидами. В каждом конкретном случае характерные признаки такого осадка позволяют отличить данный алкалоид от всех других. Кристаллы, образуемые атропином с пикриновой кислотой, не похожи на кристаллы морфина с ней. Всегда нужно стараться применять такой реагент, который позволяет получить наиболее характерные кристаллы с определяемым веществом. [25]
Бензо ( а) пирен ( 3 4-бензпирен; 3 4-бенз ( а) пирен) представляет собой кристаллическое вещество, форма и цвет кристаллов которого зависят от вида растворителя, из которого они выкристаллизованы. Кристаллы стабильны при комнатной температуре в закрытых сосудах в темном помещении, либо в сосудах, не пропускающих ультрафиолетовый, фиолетовый и синий спектры света. В растворах при освещении указанными спектрами света, а также при контакте с воздухом быстро окисляется с образованием хинонов, карбоновых кислот. [26]
Чугаев [358] отметил, что диметилдиоксимат никеля растворим в этаноле, эфире, бензоле, хлороформе, уксусной кислоте, пиридине и др. Растворы в этих растворителях окрашены в оранжевый цвет, который отличается от цвета кристаллов диметилдиок-симата. [27]
Если ксантон в растворе ледяной уксусной кислоты восстановить с помощью бромистоводородной кислоты и цинковой пыли, то выпадает густой кристаллический осадок окрашенных в интенсивный к о р и ч н е-в о-к р а с н ы и цвет кристаллов, представляющих двойную соль бромистых диксантилияи цинка. Соли того же основания могут быть получены из диксантилена 244 например следующим образом. В нагретый до 60 - 70 бензольный раствор диксантилена пропускают окислы азота; при этом тотчас же выделяется интенсивно крас - н ы и осадок, состоящий главным образом из нитрата диксан-т и л и я. При растворении его в разбавленной соляной кислоте и прибавлении к фильтрату FeCl3 выпадает красиво кристаллизующаяся Д вой-ная железная сольс сильным металлическим блеском, трудно растворяющаяся в разбавленной соляной кислоте. Если к свежеприготовленному водному раствору этой соли прибавить немного концентри - рованной азотной кислоты, то очень быстро выпадают твердые коричневые с синеватым блеском кристаллы нитрата. В воде этот нитрат трудно растворим и из водного раствора вновь легко осаждается азотной кислотой. [28]
При кристаллизации из бензола образуются блестящие черно-красные кристаллы, содержащие около 1 молекулы кристаллизационного бензола; кристаллы медленно теряют бензол при стоянии на воздухе или в эксикаторе над парафином, быстро - при нагревании в вакууме ( 90); при этом цвет кристаллов изменяется до красно-оранжевого. Соединение кристаллизуют еще 2 раза из бензола. После кристаллизации из ацетона точка плавления поднимается до 166.5 - 167.5 и не изменяется при повторной кристаллизации. Указанная здесь и выше температура плавления наблюдается лишь при довольно быстром нагревании; в случае медленного повышения температуры вещество спекается около 160 и не плавится еще при 180, повидимому, вследствие превращения в бетаин. [29]
Гексаммин-никелобромид и гексаммин-никелоиодид осаждаются в форме гранецентрированных кубических кристаллов, которые изоморфны гексахлорплатинату аммония. Цвет кристаллов изменяется от бледнолилового до. Бромид растворим в горячей воде и может быть перекристаллизован из концентрированного водного аммиака. Как бромид, так и иодид хранят в плотно закрытых склянках, чтобы уменьшить окисление, идущее на воздухе. Иодид растворим в воде значительно меньше бромида, и оба соединения умеренно растворяются в жидком аммиаке. Они разрушаются основаниями и при кипячении с водой превращаются в гидрат закиси никеля. При термической диссоциации [ Ni ( NH3) 6 ] Br2 последовательно образуются соединения, содержащие 2, 1, 0 молей аммиака. Соответствующий иодид менее устойчив и теряет NH3, переходя в диаммиакат и, наконец, в несольватированный иодид. [30]
Страницы: 1 2 3 4