Цвет - осадки
Cтраница 2
Так как в диффузионно-осадочных системах нельзя получить промытой хроматограммы, нельзя, следовательно, ожидать и разделения компонентов смеси на индивидуальные зоны: в студне будут присутствовать все другие компоненты исходного раствора, дающие с осадителем более растворимые продукты реакции. Здесь та же ситуация, что и в обычных первичных осадочных хроматограммах - визуальное разграничение хроматограмм на зоны ( по цвету осадков) еще не свидетельствует о достаточно полном разделении смеси. [16]
Перед осаждением РЗЭ в виде оксалатов предварительно осаждают их в виде гидрокси-дов. Гидроксиды РЗЭ выделяются в виде аморфных объемистых осадков при действии растворов аммиака или щелочи. Цвет осадков соответствует цвету осаждаемого иона. [17]
В фациях лагун и заливов даже в мелководной обстановке, но в связи с богатыми донными накоплениями органического материала на границе между водой и осадком происходит таким образом резкая смена окислительных условий восстановительными. При незначительном же накоплении органического вещзства, наблюдавшемся, например, в пределах исследованной авандельты, окислительные тенденции берут верх, и осадки характеризуются здесь лишь немного более низкими положительными величинами ОкВ потенциала, чем вода под осадком, примерно одинаковым содержанием окисного и закисного железа ( Fe / Ye 0 6 4 - 1 7) и отсутствием сероводорода. Меняется и цвет осадков на бурый и желто-бурый. [18]
Практическое изучение анионов первой аналитической группы целесообразно начать с реакций их осаждения нитратом серебра. Учащиеся помещают в три пробирки по 5 - 6 капель растворов хлорида, бромида и иодида натрия. Отмечают в журнале цвет осадков, отделяют их от жидкости и переносят каждый осадок в две чистые пробирки. [19]
 |
Реакции катионов I группы. [20] |
В таблице жирным шрифтом выделены реакции или свойства, наиболее характерные для соответствующих катионов и применяемые для их открытия или отделения. Тире означает отсутствие осадка. В таблице содержатся также указания о цвете осадков и об их характере ( кристаллические или аморфные), если он достаточно ярко выражен. [21]
В фосфорной кислоте фосфор можно рассматривать как положительно пятивалентный, в фосфо-рноватой - положительно четырехвалентный, в фосфористой - положительно трехвалентный и в фосфорноватистой - положительно одновалентный. Эти степени валентности определяются при том допущении, что связи фосфора рассматривания как гетерополярные, хотя и с некоторыми ограничениями. Ортофосфорную кислоту от пиро - и метафосфор-ных кислот отличают по цвету осадков с нитратом серебра. С фосфорной кислотой ион серебра образует желтый осадок, остальные кислоты дают белые осадки. Кроме того метафосфорная кислота, в отличие от пирофосфорной и фосфорной кислот, обладает свойством свертывать белок в водном растворе. [22]
Катионы III группы определяют в основном по образованию сернистых соединений; по различной окраске этих соединений можно судить о том, какой из катионов имелся в растворе. Характерные окраски имеют и другие осадки катионов III группы. Поэтому при записи результатов анализа катионов III группы особенно важно отмечать цвета осадков, образовавшихся при осаждении катионов сернистым аммонием или другими реактивами. Если осадок получен - пишут реакцию открытого катиона с анионом реактива, затем проводят и отмечают проверочную реакцию данного катиона. [23]
Катионы III группы определяют в основном по образованию сернистых соединений; по различной окраске этих соединений можно судить о том, какой из катионов имелся в растворе. Характерные окраски имеют и другие осадки катионов III группы. Поэтому при записи результатов анализа катионов III группы особенно важно отмечать цвета осадков, образовавшихся при осаждении катионов сернистым аммонием или другими реактивами. Если осадок получен - пишут реакцию предполагаемого катиона с анионом реактива, затем проводят и отмечают проверочную реакцию данного катиона. [24]
Растворы этих солей с солями прочих металлов дают осадки, потому что железистосинеродистые соли тяжелых металлов нерастворимы. При этом К желтой соли или только часть его заменяется эквивалентным количеством тяжелого металла. Реакция эта, равно и другие, подобные ей, очень чувствительны и могут служить для открытия металлов в растворах, тем более, что цвет осадков часто различается весьма ясно с заменою одного металла другим. Соли Zn, Cd, Pb, Sb, Sn, закиси меди, Ag, Аи дают белые осадки, соли окиси меди, урана, титана и молибдена - красно-бурые, никкеля, кобальта и хрома - зеленые. FeC 2N 2, а с солями окиси железа она дает синий осадок, называемый берлинскою лазурью. Последняя формула и выражает состав берлинской лазури. Именно для этой синей краски приготовляют на заводах много желтой соли, а берлинскою лазурью красят сукна, ткани, ее употребляют как синьку, словом, это одна из обыкновеннейших синих красок. Она нерастворима в воде, а потому окрашивание ею совершают, погружая ткань последовательно в раствор соли окиси железа и в желтую соль. Эта синяя соль явно коллоидальна; растворимая в чистой воде, она осаждается от присутствия в растворе других солей даже в малой количестве, напр. NaCl, а потому сперва получается с осадке. [25]
Помещают в три пробирки по 2 - 3 мл дистиллированной воды. Встряхнув обе пробирки для растворения солей, добавляют как в них, так и в третью пробирку ( с чистой водой) по 2 капли раствора фенолфталеина, а затем ири помощи палочки вносят во все пробирки по небольшому количеству влажной окиси серебра с фильтра. Сильно встряхивают все пробирки, доливают их до половины дистиллированной водой и дают отстояться. Отмечают различные окраски жидкости и цвет осадков. [26]
Помещают в три пробирки по 2 - 3 мл дистиллированной воды. Встряхнув обе пробирки для растворения солей, добавляют как в них, так и в третью пробирку ( с чистой водой) по 2 капли раствора фенолфталеина, а затем при помощи палочки вносят во все пробирки по небольшому количеству влажной окиси серебра с фильтра. Сильно встряхнув все пробирки, доливают их до половины дистиллированной водой и дают отстояться. Отмечают различные окраски жидкости и цвет осадков. [27]
Из бесцианистых ( названных так условно) электролитов промышленное применение нашел железистосинеродистый электролит золочения. В электролитах присутствует золото в виде цианистого комплекса, но вопрос о валентности золота до сих пор остается дискуссионным. CN) e при приготовлении заключается в том, чтобы перевести малоустойчивый железисто-синеродистый комплекс в форму трехвалентного цианистого комплекса. При этом освобождается двухвалентное железо, которое постепенно осаждается, образуя нерастворимые соединения, и состав и цвет осадков зависят от соотношения KiFeJCNH и НАиСЬ и рН раствора. В зависимости от этого соотношения осадки получаются различных цветов: желтого, коричневого, зеленого или синего. [28]
Взвешенные окислы сплавляют с крупинкой бисульфата, сплав обрабатывают раствором оксалата аммония и титан определяют колориметрически ( см. разд. Раствор выпаривают в кварцевой чашке досуха и остаток сплавляют с минимальным количеством бисульфата. Если был обнаружен титан, то применяют в микромасштабе пиросуль-фатно-танниновый метод ( разд. III, 3, 1); окрашенные осадки таннино-вых комплексов земельных кислот отфильтровывают, промывают, прокаливают, для контроля взвешивают и сплавляют с бисульфатом. Этот сплав или предыдущий, если титан отсутствует, растворяют в оксалате аммония и в уменьшенных объемах применяют танниновый метод разделения. Благодаря объемистости и характерным цветам осадков танниновый метод является единственно пригодным для работы в микро-и полумикромасштабах. [29]
Первая серия включает 74 опыта, которые зафиксированы в соответствующих таблицах. Здесь прежде всего указаны вещества, взятые для опытов ( осаждаемое тело и оса-дитсль) я дана краткая характеристика цвета полученного осадка. В последней графе таблицы дается более подробная характеристика цвета и оттенка, полученного с добавкой соответствующего осадка стекла. В качестве осаждаемых тел Ломоносов использовал различные соли меди, железа, цинка, сурьмы, олова, висмута, мышьяка, кальция ( мела), - свинца, алюминия ( квасцов), вольфрама и др. Осадители, употреблявшиеся Ломоносовым, весьма разнообразны. Во второй серии опытов приведены результаты сплавления основной шихты стекла ( фритты; с минералами - гранатом, яшмой, зубным камнем - белым песком, слюдой и др. и даны характеристики осадков и стекол. Дальнейшие три серии опытов посвящены получению стекол с добавками соединений олова, серебра, железа и золота, а также некоторых минералов. Серия III опытов посвящена изучению цвета осадков, содержащих золото, получавшихся из раствора залота в царской водке с добавками нашатыря, а также некоторых других осадков. Ломоносов, по-видимому, был озабочен при выполнении этих опытов получением стекол желтых цветов. [30]
Страницы: 1 2 3