Cтраница 2
Если концентрация окиси углерода в воздухе незначительна и при протягивании через индикаторную трубку воздуха в объеме одной груши цвет индикаторного порошка не меняется, отбор пробы воздуха продолжают до появления окрашенного слоя. [16]
При протягивании воздуха, содержащего двуокись азота, через индикаторную трубку с оиликагелем, пропитанным растворами солянокислого бензидина и р-нафтола, цвет индикаторного порошка изменяется. Интенсивность появившейся окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию двуокиси азота в воздухе. [17]
При протягивании воздуха, содержащего двуокись азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным растворами солянокислого бензидина и р-нафтола, цвет индикаторного порошка изменяется. Интенсивность появившейся окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию двуокиси азота в воздухе. [18]
При протягивании воздуха, содержащего двуокись азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным растворами солянокислого бензидина и ( 3-нафтола, цвет индикаторного порошка изменяется. Интенсивность появившейся окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию двуокиси азота в воздухе. [19]
При недостаточных количествах КЮ3 и больших концентрациях SO2 получающаяся синяя окраска быстро слабеет. При средних и малых концентрациях двуокиси серы, встречающихся в большинстве случаев в практике, и некотором избытке КЮз интенсивность цвета индикаторного порошка сохраняется в течение продолжительного времени. В качестве носителя применяют сили-кагель. [20]
Для отбора пробы воздуха сжимают резиновую грушу прибора, при этом пальцы правой руки накладывают на имеющиеся на груше метки. Индикаторную трубку зажимают в левой руке, нагревая ее до 35 - 36 С. Через 30 сек ( по секундомеру) наблюдают, произошло ли значительное изменение окраски индикаторного порошка в трубке. Если окраска изменилась значительно, то протягивание воздуха прекращают, отделяют индикаторную трубку, закрывают концы ее колпачками и через 10 мин сравнивают цвет индикаторного порошка со шкалой. [21]
Значительное количество методов определения СО основано на восстановлении ею солей благородных металлов, особенно палладия. Носителем реагента в этих трубках, так же как и в рассмотренных выше, является силикагель. Изменение цвета индикаторных порошков второй группы, происходящее при взаимодействии с СО, обусловлено выделением тонкодисперсного металлического палладия. Длина прореагировавшего слоя порошка зависит от концентрации СО и количества пропущенного через трубку воздуха. [22]