Цвет - анализируемый раствор
Cтраница 1
Цвет анализируемого раствора сравнивают с цветом дистиллированной воды. [1]
ЭДТА пока цвет анализируемого раствора опять не переходит от красного к синему. Мерой количества цинка и кадмия в растворе является объем израсходованного титранта. [2]
Вначале проводят предварительные испытания, в ходе которых определяют цвет анализируемого раствора, значение рЫ, дробным методом доказывают присутствие или отсутствие некоторых катионов. [3]
В колориметрическом методе используются химические реакции, сопровождающиеся изменением цвета анализируемого раствора. Измеряя светопоглощение такого окрашенного раствора или сравнивая полученную окраску с окраской раствора известной концентрации, определяют содержание окрашенного вещества в испытуемом растворе. [4]
Метод определения ц ета смол, лаков и олиф основан на сравнении цвета анализируемых растворов с цветом раствора иода в иоднде калия различных концентраций, поскольку цвет стандартных растворов иода зависит от его концентрации. [5]
На основании полученных данных разработаны методики определения Sc в его солях в присутствии больших количеств Zn, Mn и РЗЭ. Растворы перемешивают и титруют 0 05 М раствором ЭДТА до изменения цвета анализируемого раствора от малинового к оранжево-желтому. [6]
Колориметр КОЛ - 1М оборудован специальным осветителем и набором светофильтров. Последние позволяют использовать световые лучи, имеющие окраску, дополнительную к цвету анализируемого раствора, и тем самым повысить точность определения. [7]
В качестве индикатора применяется фенилантраниловая кислота. Раствор ванадиевого соединения при этом окрашивается в интенсивный розово-фиолетовый цвет. При титровании 0 02М раствором соли Мора ( NH4) 2S04 - FeS04 - 6H20 цвет анализируемого раствора из розового от одной капли резко переходит в зеленовато-желтый. К недостатку анализа следует отнести необходимость ежедневной проверки титра раствора соли Мора. [8]
 |
Зависимость коэффициента преломления от концентрации. [9] |
Рекомендуется одновременно проводить два параллельных анализа. Все колбы с обратными холодильниками - два параллельных анализа и один холостой - кипятят на слабом огне в течение 30 мин. Следят, чтобы кипение не было бурным и чтобы все пары конденсировались в обратном холодильнике. Цвет анализируемого раствора в колбах становится зеленым, а в колбе с холостой пробой - желтым. [10]
Страницы: 1