Cтраница 1
Цвет органических соединений тесно связан с их строением. Согласно теории цветности окраска соединений объясняется наличием в молекулах этих соединений ненасыщенных групп атомоп, называемых хромофорами, или хромофорными группами. Хромофоры поглощают свет в видимой области, возбуждая я-электроны своих кратных связей, что вызывает ощущение цвета человеческим глазом. [1]
На цвет органического соединения влияет ионизация ЭД - и ЭА-заместителей. [2]
Существенные изменения цвета органических соединений могут происходить в результате образования ионных соединений. Имеются многочисленные примеры, показывающие, что интенсивность окраски органических соединений также существенно возрастает, если в поглощении света принимают участие ионные заряды. [3]
Эти примеры показывают, что цвет органического соединения может быть связан с хиноидным строением его молекулы. В соответствии с этим, хиноидная теория цветности утверждает, что все красители имеют в своем составе хиноидно построенные ядра; большая или меньшая глубина окраски достигается введением в ядро тех или иных замесгителей. [4]
С точки зрения современной теории, цвет органических соединений, обусловленный способностью поглощать свет определенной длины волны, объясняется наличием цепи атомов, обычно углеродных, связанных чередующимися простыми и двойными связями где имеется возможнось электронных колебаний. Такое строение характерно для цианиновых красителей. [5]
Из всего вышесказанного следует, что цвет органического соединения определяется селективным поглощением света в видимой части спектра группами, электроны которых легко переводятся на энергетически низкие возбужденные состояния. Такие группы называются хромофорами. [6]
С точки зрения современной теории, цвет органических соединений, обусловленный способностью поглощать свет определенной длины волны, объясняется наличием цепи атомов, обычно углеродных, связанных чередующимися простыми и двойными связями где имеется возможнось электронных колебаний. Такое строение характерно для цианиновых красителей. [7]
Хотя в исследовании связей между структурой и цветом органических соединений достигнуты довольно значительные успехи, нельзя умолчать о том, что наши знания в этой области все еще очень несовершенны. Особенно это касается соединений сложного строения. Известны случаи, в которых трудно согласовать теорию с практикой. [8]
Рассмотрим примеры, характеризующие влияние перечисленных факторов на цвет органических соединений. [9]
В произ-ве нек-рых классов красителей ( см. Азо-красители, Фталоцианиновые красители) и в технологии протравного крашения существенное значение имеет комплексообразование, к-рое оказывает влияние на цвет красителя. Изменение цвета органического соединения происходит, когда в комплексо-образовании ( обычно с Сг2, Fe3, A13, Cu2 и др.) участвуют своими неподеленными электронами атомы главной сопряженной системы, переходящие при этом в новое валентное состояние. [10]
В технологии протравного крашения большое значение имеет комплексообразование, оказывающее влияние на цвет красителя. При этом изменение цвета органического соединения происходит лишь в том случае, если в комплексообразовании ( обычно с Сг 3, Fe 3, A1 3, Cu 2) участвуют своими неподеленными электронами атомы цепи сопряжения. [11]
Понятия о хромофоре и ауксохроме, расширенные и дополненные электронной и квантовомеханической теорией, весьма полезны и в настоящее время для понимания цвета органических соединений. Однако фиксирование красителя на волокне производится ауксохромом лишь в той степени, в которой он обусловливает основные или кислотные свойства красителя. [12]