Cтраница 2
Диспергирующий элемент ( призма или дифракционная решетка) разлагает проходящий через него свет на отдельные компоненты в зависимости от их длин волн. В фокальную плоскость линзы или вогнутого зеркала проецируются одноцветные изображения щели для всех полученных цветов. Эти спектральные линии фотографируют и получают, таким образом, спектр исследуемой пробы. [16]
Добавляют 8 капель серной кислоты, и через 5 мин прибавляют 2 мл стабилизатора. Наливают раствор в измерительную склянку компаратора и подбирают стандартный образец, имеющий окраску, соответствующую полученному цвету. Вливают 10 мл пробы в мерную колбу и доводят до 50 мл дистиллированной или деминерализованной водой. Вводят 5 мл ванадиево-молибденового индикатора. Встряхивают и ждут 5 мин до установления цвета. Затем заполняют измерительную склянку компаратора до отметки В, подбирают стандартный образец, имеющий окраску, соответствующую полученному цвету, глядя на анализируемую пробу со стороны верхнего торца склянки. [17]
Этот метод использован главным образом в конструкции автоматического анализатора для окислов азота. Чувствительность такого метода анализа колеблется от 0 005 до 5 частей на миллион по объему; используя колориметрический реагент, можно фотоэлектрически измерить полученный цвет. [18]
Если полученный при анализе цвет соответствует одной из границ шкалы, повторяют анализ с индикатором ближайшего диапазона. Заполняют измерительную склянку компаратора, вводят в пробу дозу реактива ДРД ( диэтил-р-фенилиндиамин) и находят цветной стандартный образец, имеющий окраску, соответствующую полученному цвету. [19]
Вносят крупинку бисульфита натрия в 100 мл анализируемой воды ( рН от 6 до 8 и температура от 15 до 25 С), перемешивают и выдерживают в течение 5 мин. Затем добавляют 0 5 мл диметилглиокси-ма и 1 мл аммиака. Спустя 15 мин после появления розовой окраски вливают раствор в измерительную склянку компаратора и находят цветной стандартный образец ( шкала 0 3 - 6), имеющий окраску, соответствующую полученному цвету. Если концентрация железа в пробе составляет от 0 06 до 1 мг / л ( шкала 0 06 - 1), за цветом пробы следует наблю-дат со стороны верхнего торца склянки. [20]
Однако, какова бы ни была концентрация водородных ионов, в растворе в том или ином соотношении присутствуют совместно обе цветные формы индикатора: недиссоциированные молекулы и анионы. Истинная окраска раствора складывается из различных цветов обеих форм. Глаз воспринимает только окраску той формы индикатора, концентрация которой значительно преобладает над другой; небольшое преобладание окраски одной формы над другой глаз уловить не может. Момент, когда обе формы индикатора находятся в растворе в равных количествах ( 50 % одной формы и 50 % другой), называют теоретическим интервалом перехода окраски индикатора. Практически титрование ведут до ясно выраженного изменения окраски индикатора, а это приблизительно соответствует наличию в растворе 75 % одной формы и 25 % другой. Этот момент называют интервалом титрования; его определяют при помощи сравнения полученного цвета титруемого раствора с цветом стандартного раствора, состав которого и концентрация Н - ионов известны. [21]
Добавляют 8 капель серной кислоты, и через 5 мин прибавляют 2 мл стабилизатора. Наливают раствор в измерительную склянку компаратора и подбирают стандартный образец, имеющий окраску, соответствующую полученному цвету. Вливают 10 мл пробы в мерную колбу и доводят до 50 мл дистиллированной или деминерализованной водой. Вводят 5 мл ванадиево-молибденового индикатора. Встряхивают и ждут 5 мин до установления цвета. Затем заполняют измерительную склянку компаратора до отметки В, подбирают стандартный образец, имеющий окраску, соответствующую полученному цвету, глядя на анализируемую пробу со стороны верхнего торца склянки. [22]
Футляр из обычного прозрачного органического стекла можно красиво покрасить, если внутреннюю сторону футляра покрыть одновременно несколькими нитрокрасками. Окраска производится следующим образом: на лист плотной бумаги наливают две столовые ложки нитрокраски, например, белой. Когда краска достаточно расплывается по бумаге, к ней добавляют в разных местах пять - семь капель другой краски ( например, черной), а затем такое же количество третьей краски ( зеленой) и одну-две капли ярко-красной краски. Лист бумаги сгибают желобком и краску выливают на внутреннюю поверхность корпуса радиоприемника. Через 7 - 10 мин излишки краски выливают из корпуса, а его ставят на просушку. Если полученный цвет или форма линий оказались недостаточно хорошими, всю краску смывают растворителем и окраску производят вновь. После просушки корпус с внешней стороны необходимо протереть растворителем и отполировать. [23]
Следовательно, изменение окраски индикатора зависит от концентрации в данном растворе ионов водорода и гидроксильных ионов. Однако, какова бы ни была концентрация ионов водорода, в растворе в том или ином соотношении присутствуют совместно обе цветные формы индикатора: недиссоциированные молекулы и анионы. Истинная окраска раствора складывается из различных цветов обеих форм. Глаз воспринимает только окраску той формы индикатора, концентрация которой значительно преобладает над другой; небольшое преобладание окраски одной формы над другой глаз уловить не может. Момент, когда обе формы индикатора находятся в растворе в равных количествах ( 50 % одной формы и 50 % другой), называют теоретическим интервалом перехода окраски индикатора. Практически титрование ведут до ясно выраженного изменения окраски индикатора, а это приблизительно соответствует наличию в растворе 75 % одной формы и 25 % другой. Этот момент называют интервалом титрования; его определяют при помощи сравнения полученного цвета титруемого раствора с цветом стандартного раствора, состав которого и концентрация Н - ионов известны. Каждый индикатор имеет свою, характерную для него, область перехода, поэтому различные индикаторы при одних и тех же условиях могут дать разные показания интервала титрования. [24]