Cтраница 2
Не менее эффектна пленочная реакция на шеелите. Этот минерал растворяется в НС1 с выделением тяжелого порошковатого осадка WO3 желтого цвета. Первое из них имеет яркий синий цвет, второе - грязно-зеленый. [16]
Из сложных соединений глинозема нужно упомянуть еще об ультрамарине или лазоревом камне. Он встречается в природе около байкальского озера в кристаллах, отчасти бесцветных, отяасти окрашенных в различные зеленые, синие и фиолетовые цвета. При накаливании становится матовым и приобретает весьма яркий синий цвет. В атом виде он и употребляется для шлифовки и украшений ( подобно малахиту) и как яркая синяя краска. В настоящее время ультрамарин - как краску - фабрикуют искусственно в больших массах, и это производство составляет одно из весьма полезных завоеваний науки, потому что синее окрашивание ультрамарина было предметом многих научных исследований, вследствие которых только и получилась возможность фабрикации этого природного вещества. Самый характерный факт, относящийся до ультрамарина, состоит в том, что при обливании кислотою он отделяет сернистый водород и становится бесцветным. Очевидно, что синий цвет ультрамарину свойствен вследствие содержания сернистых соединений. Если прокаливать глину с сернонатровою солью и углем ( образуется сернистый натрий) без доступа воздуха, то получается белая масса, которая при накаливании на воздухе становится зеленою; обработанная водою, она оставляет бесцветное вещество, известное под названием белого ультрамарина. Накаленное на воздухе, оно поглощает кислород и становится синим. Причину окрашивания приписывают содержанию сернистых или многосернистых металлов, но всего вероятнее, что здесь содержится сернистый кремний или его сероокись SiOS. Во всяком случае сернистые соединения здесь играют важную роль, но вопрос еще неясен. Зеленый, вероятно, содержит более серы, а в голубом принимают еще большее количество. [17]
В зависимости от примесей кристаллы могут быть бесцветными или окрашены в желтый, зеленовато-желтый, коричневый HJ красный цвета. Плотность кристаллов 5 4 - 6 1 г / см3, твердость 4 2 - 4 5 по шкале Мооса. Под действием ультрафиолетовых лучей шеелит флюоресцирует ярким синим цветом. [18]
Хромовые комплексы, полученные нагреванием лактата хрома с азокрасителями из диазотированной пикраминовой кислоты или ( I) и производных Н - кислоты типа ( XVI), красят шелк в прочный синий цвет. При обработке азокра-сителя ( VI Чикаго-кислота) водным раствором основного ацетата хрома, подкислении серной кислотой и кипячении в течение 15 часов получается хромовый комплекс, который может быть выделен высаливанием. Этот комплекс красит шерсть в яркий синий цвет. [19]
При отсутствии азотнокислого серебра его легко приготовить из металлического анодного или пробного серебра и даже из серебряных припоев ( ГОСТ 8190 - 56) - Серебро или его сплавы нарезают кусочками ( для более быстрого растворения), помещают в большую фарфоровую чашку или кружку и заливают крепкой азотной кислотой, приливая ее постепенно, по мере растворения металла, при постоянном помешивании. Вследствие сильного газовыделения операцию растворения производят в вытяжном шкафу или поместив чашку в свободную ванну с бортовой вентиляцией. Полученный раствор выпаривают на водяной бане для удаления избытка азотной кислоты и затем растворяют соль в дистиллированной воде. При наличии солей меди раствор имеет яркий синий цвет. При осаждении хлористого серебра следует защищать растворы от воздействия света. Это требование связано с высокой светочувствительностью серебряных солей, легко восстанавливающихся под действием света до металла. Осаждение производят раствором хлористого натрия, взятого в избытке против расчетного количества. Осадку белого творожистого хлористого серебра дают отстояться два-три часа, после чего его отфильтровывают и промывают на фильтре до удаления солей меди. Промытый осадок хлористого серебра переносят в ванну серебрения и растворяют путем приливания крепкого раствора цианистого калия. [20]
Если при получении красителей этого типа применяется вместо крезотиновой салициловая кислота, то после хромирования оттенок изменяется значительно меньше. При конденсации 4 -хлор - 3-окси - 4-карбоксибензофенона с а-арилиндолом и замене атома хлора первичной или вторичной ариламиногруппой получаются красители, дающие после хромирования зеленые оттенки. Для синтеза хромирующихся красителей в качестве нового промежуточного продукта применяют 4-окси - 5-карбоксибензальдегид - 2-сульфокислоту, которую конденсируют с двумя молями вторичного или третичного ароматического амина. Получающиеся триарилметаны окисляют в красители, которые дают на шерсти или шелке зеленые оттенки, переходящие в синие после хромирования. Получены красители из n - хлорбензальдегида и двух молей л-крезотиновой кислоты с последующей заменой атома хлора остатком ариламина; они красят шерсть после хромирования в яркие синие цвета. Протравной краситель, не содержащий остатка о-оксикарбоновой кислоты в молекуле, получают конденсацией протокатехового альдегида с двумя молями р-сульфоэтил-о-толуидина; краситель может быть использован в виде хромового комплекса. Заявлены триарнлметановые красители, производные 8-оксихинолина; например лейкосоединение, получающееся конденсацией двух молей 8-оксихинолина с одним молем 4-диметиламино - 2-сульфобензальдегида, переходит после хромирования в зеленый краситель, дающий на шерсти окраски, прочные к стирке и валке. [21]