Cтраница 1
Цветность красителей - действительно важный и трудный вопрос, но все вещества в той или другой мере окрашены, если рассматривать разные части спектра. Следовательно, пришлось бы слишком часто говорить о мезоструктурах и мезосостоянии. Кроме того, термин мезомерия запятнан школой Ингольда, отождествившего его с резонансом. [1]
Проблема цветности красителей является крайне сложной, поскольку теория должна охватывать в количественном и качественном аспекте цветность всех известных типов окрашенных органических соединений. [2]
Перечислим причины цветности красителей. [3]
Тем не менее цветность красителей, для которых способность поглощать видимый свет является их важнейшим свойством, всегда обусловлена хромофорами известной природы. В красителях природного происхождения и многочисленных синтетических красителях всегда присутствует сопряженный или ароматический хромофор из более или менее протяженной системы я-электронов. Эта система может быть линейной, циклической или линейно-циклической. [4]
Известно, что цветность красителя [14] обусловлена наличием в его молекуле определенной структурной группировки атомов ( хромофора) и ауксохромных групп, включенных в общую систему сопряженных двойных связей. Электроны этой сопряженной системы двойных связей ( цепи конъюгации) легко возбуждаются и поглощают из светового потока кванты света видимой части спектра, в связи с чем любое изменение в строении молекулы, затрагивающее эти электроны, отражается на окраске. [5]
![]() |
Диаграмма цветн кривые представляют со мальных цветов с постоя. [6] |
В точке пересечения определяют координаты цветности оптимального красителя, имеющего при аналогичном цветовом тоне и светлоте более высокое значение чистоты. [7]
Существует ряд теорий, объясняющих причину цветности красителей. Одной из первых теорий, связывающих химическое строение и цветность органических соединений, является теория Витта. По теории Витта, цвет красителей объясняется наличием в его молекуле особых хромофорных групп. Такими группами являются азогруппа ( - N N -), нитрогруппа ( - NO2), карбонильная группа ( С О) и др. Кроме того, в красителях содержатся ауксохромные группы ( - NH2, - ОН и др.), которые усиливают и углубляют цвет красителей, а также способствуют прочной связи их с текстильными волокнами. [8]
Существует ряд теорий, объясняющих причину цветности красителей. Одной из первых теорий, связывающих химическое строение и цветность органических соединений, является теория Витта. [9]
![]() |
Общая блок-схема дешифратора цвета. [10] |
На рис. 2 пунктирными линиями показано изменение цветности красителей при изменении плотности. Направление их совпадает с линиями постоянного цветового тона. Поэтому инвариантным признаком для графических изображений ( за исключением участков пересечений) может служить цветовой тон. [11]
Теория мезостроения дала ряд важных правил и принципов для анализа структурных влияний на цветность красителей, что имеет практическое значение. [12]
Совокупность накопленного к настоящему моменту материала убеждает нас, что дальнейшее изучение внешнемолекулярных взаимодействий и цветности красителей в твердом и адсорбированном состоянии может иметь практическое и теоретическое значение. [13]
Модель молекулы полиена с я-электронами, свободно движущимися в потенциальном ящике, с успехом применялась к рассмотрению цветности красителей. [14]
Следовательно, растворение в концентрированной серной кислоте всех этих красителей оказывает решительное влияние на все те условия, от которых зависит цветность красителей, отодвигая на задний план роль всех заместителей, в том числе и ауксохромных групп. Если даже эти группы и вступают в какие-то отношения с серной кислотой, то не этим обусловливается явление в целом, а, очевидно, решающим моментом является влияние серной кислоты на центральный углерод или вообще на то коренное свойство, от которого в первую очередь зависит цветность. [15]