Цвиттер-ионы

Cтраница 1

Цвиттер-ионы 214 Цепные реакции 33 ел. [1]

Цвиттер-ионы аминокислот являются разновидностью внутренних солей и обладают рядом свойств, характерных для солей. В частности, они обладают большими дипольными моментами, растворимы в воде, но нерастворимы в неполярных растворителях, являются кристаллическими веществами с высокими температурами плавления. Помимо этого они являются амфотер-ными: в водных растворах диполярный ион аминокислоты может присоединять протон, образуя катион, а также терять его, превращаясь в анион. [2]

Бетаины ( цвиттер-ионы, мезоионные соединения) являются внутренними солями, которые должны иметь низкую летучесть. [3]

Так как индивидуальные цвиттер-ионы титруются только щелочами, возможен анализ только их двухкомпонентных смесей с солями слабых оснований. Как показано выше, при взаимодействии сильных оснований с цвиттер-ионами протекает реакция вытеснения слабых основных групп. Кривая титрования смеси глицина с хлоридом аммония имеет только один излом, так как величина Др / Сь мала. Анализ смеси, содержащей гидрохлорид триэтаноламина, возможен, хотя первый излом слегка закруглен. Весьма резкие изломы имеет кривая титрования смеси, содержащей гидрохлорид гидроксиламина; сначала вытесняется гидроксил-амин, затем аминогруппы амфолита. Кривые титрования указанных смесей имеют резкие изломы. [4]

Кривые хронокондукто-метрического титрования раствором НС1 смесей NaOH, анилина и хромата натрия с аминокислотами. [5]

Смеси электролитов основного характера могут содержать цвиттер-ионы, сильное основание, слабое основание и соли слабых кислот. При взаимодействии с НС1 сначала нейтрализуется избыток NaOH, затем нейтрализуются аминогруппы в анионах аминокислот, что приводит к образованию цвиттер-ионов. Если в смесь кроме этого входит анилин, он нейтрализуется последним. Кривые титрования имеют соответственно три или четыре излома. Изменение электропроводности раствора от избытка тит-ранта носит нелинейный характер, что объясняется, как рассмотрено ранее, влиянием реакции вытеснения карбоксильных групп в цвиттер-ионах. [6]

Примем в качестве гипотезы, что цвиттер-ионы или ионные пары являются активными центрами циклотримеризации изоцианатов. Для формально-кинетического анализа схемы тримеризации вопрос о природе активных центров не имеет принципиального значения. Важно лишь то, что их образование происходит во времени при взаимодействии амина с окисью. [7]

Молекулы аминокислот представляют собой биполярные ионы, или цвиттер-ионы. Карбоксильная группа и аминогруппа одной и той же молекулы кислоты реагируют между собой, в результате чего образуются солеобразные соединения. Физические и химические свойства аминокислот подтверждают образование таких внутренних биполярных ионов. [8]

В отличие от других органических соединений аминокислоты, способные образовывать цвиттер-ионы, характеризуются отсутствием четкой температуры плавления, которая обычно является температурой разложения, и хорошей растворимостью большей части аминокислот в воде. [9]

Хроматограмма, по-лученная при оптимальных ус-ловиях, предсказанных соглас-но ( с разреше-ния изд-ва. [10]

В состав образца входили аминокислота, слабая двухосновная кислота, два дипептида ( цвиттер-ионы) и три изомерные аминобензойные кислоты. [11]

К ( свободные ионы), ионные пары К, А -, цвиттер-ионы. [12]

Как видно из приведенных схем, в качестве промежуточных продуктов в этих реакциях важную роль могут играть цвиттер-ионы, та-утомерные исходным соединениям. [13]

Из резонансных граничных структур наиболее выгодна поляризованная структура хинонметида, тогда как три резонансных биполярных структуры ( цвиттер-ионы) вклада в реакционную способность практически не вносят. [14]

Фосфинметилены легко присоединяются по активированной двойной связи таким же образом, как и большинство нуклеофи-лов, давая резонансно-стабилизированные цвиттер-ионы, которые далее разлагаются при нагревании, приводя к различным продуктам в зависимости от природы заместителей в ненасыщенном соединении. [15]

Страницы: 1 2 3