Хлористый цезий

Cтраница 3

Изобразить элементарную ячейку ионной кубической объемноцентрированной решетки хлористого цезия ( CsCl) и определить соответствующее этой решетке координационное число. [31]

Расчет величины Z для кристаллов со структурой хлористого цезия выполняется таким же способом; его предлагается провести в задаче 14.2. Однако использованная нами теория возмущений становится неприменимой, когда мы рассматриваем кристаллы со структурой каменной соли с Z2 или 3 либо кристаллы со структурой флюорита. Предположение о слабой связи позволяет нам рассчитывать только слабое расплывание ионов. Для Z 2 и т ] е 5 3 из табл. 14.2 соотношение (14.10) приводит к расплыванию заряда на 72 %, и еще большие значения получаются при Z 3 и для кристаллов со структурой флюорита. [32]

Объемноцентрнрованная кубическая структура. Центральный атом находится в центре куба, образованного его восемью ближайшими соседями. Эти соседние атомы на рисунке затемнены, чтобы их можно было отличить от других атомов. При этом следует иметь в виду, что для каждого атома его окружение в кристалле одинаково. Шесть вторых соседей находятся на расстоянии, которое на 16 % больше. Мы строим блоховскую волновую функцию с волновым вектором в направлении оси г. На рисунке показаны фазовые множители, соответствующие плоскостям с постоянным значением г. [33]

Объемноцентрированный кубический кристалл хрома похож на кристалл хлористого цезия, изображенный на рис. 2.1, а, в котором Cs и С1 заменены атомами Сг. Этот кристалл показан на рис. 20.2, где ось z направлена вертикально. [34]

Осмиевую кислоту растворяют в НС1 и осаждают хлористым цезием - образующийся осадок состоит из зеленовато-желтых октаэдров. [35]

Диаграмма состояния системы NdCls-MgCfe - КС1. [36]

Хлориды лантана, церия, неодима с хлористым цезием образуют лишь по одному конгруэнтно плавящемуся соединению Cs3MeCie ( Me La, Ce, Nd) с полиморфизмом около 400 С. Прочность соединения Ме3Ме С1в возрастает с увеличением ионного радиуса катиона от калия к цезию. При рассмотрении результатов тройных систем видно, что на поверхности ликвидуса диаграмм состояния тройных систем, образуемых хлоридами редкоземельного металла ( Се, Nd, Pr, Y), магния и калия, имеется по семи полей первичной кристаллизации, соответствующих выделению из расплава чистых компонентов и ряда химических соединений. [37]

Соль получают обменной реакцией ацетонитрильной соли аммония и хлористого цезия. ЕЙЮ мелкокристаллическое вещество светло-кирпичного цвета, кристаллы под микроскопом имеют форму длинных игл. При 150 С соль начинает чернеть, видимо, разлагаясь. Растворимость в воде значительно меньше растворимости соли рубидия. Она легче подвергается гидролизу, чем рубидиевая соль. [38]

Строение мелекул высокомолекулярных органических соединений.| Структура алмаза, из которой видно, каким образом каждый атом образует четыре связи со своими ближайшими соседями. [39]

На рис. 14 показана структура хлористого натрия и хлористого цезия. Плотная упаковка ионов первого и неплотная - второго схематически изображены на этом же рисунке. [40]

Ковалентная связь в молекуле хлора. [41]

На рис. 3 показаны структуры хлористого натрия и хлористого цезия. Из рисунка наглядно видны плотная упаковка ионов первого и неплотная второго. [42]

Значение Cs - С1 3 45А для модификации хлористого цезия со структурой хлористого натрия при комнатной температуре получено из данных Веста [ С. [43]

При центрифугировании небольшого количества ДНК в концентрированном растворе хлористого цезия вскоре достигается равновесие. Действующие при этом противоположные процессы седиментации и диффузии приводят к установлению стабильного градиента концентраций хлористого цезия с непрерывным повышением плотности в центробежном направлении. Макромолекулы ДНК сдвигаются под действием центробежной силы в зону, где плотность раствора равна собственной плотности ДНК. Этой тенденции противостоит процесс диффузии, в результате чего в условиях равновесия определенный вид ДНК оказывается сосредоточенным в узком слое. При наличии нескольких видов ДНК с различной плотностью каждый из них образует определенный слой в том месте, где плотность раствора хлористого цезия равна плотности данного вида ДНК. [44]

При длительном ультрацентрифугировании концентрированных растворов низкомолекулярных веществ ( обычно хлористого цезия или сахарозы) в кювете устанавливается стационарный градиент плотности. Макромолекулы, присутствующие в растворе, локализуются при этом в той области кюветы, где плотность раствора равна плотности этих макромолекул. В случае гомогенного вещества измерение ширины полосы позволяет определить молекулярный вес ( см. стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5