Cтраница 2
Индексы удерживания удобны и хорошо воспроизводимы, но их расчет на основе уравнений (XII.7) - ( ХП. Возможен расчет индексов с применением ЭВМ. На рис. 106 приведена общая блок-схема программы для ЭВМ, позволяющей автоматически проводить расчеты для любой гомологической серии вещества и любых экспериментальных данных. Блок-схема показывает последовательность работы программы, которая может быть написана на любом алгоритмическом языке любой ЭВМ. [16]
Индексы удерживания совершенно не зависят от рабочих условий, но некоторое влияние на них оказывают особо полярные неподвижные фазы и активные твердые носители, а также температура колонки. [17]
Индексы удерживания лишь слабо зависят от температуры, как показано в табл. 4 для температурного интервала в 30 С на примере некоторых метиловых эфиров N-ТФА-дипептидов; данные рассчитаны для 50-метрового стеклянного капилляра с силиконовой жидкой фазой DC-200. [18]
Индексы удерживания и их зависимости от физических свойств анализируемых соединений являются простейшей формой идентификации ( см. выше), которая применима ( и дает положительный результат) в достаточно редких случаях. [19]
Индексы удерживания мало зависят от условий работы, некоторое влияние оказывают сильно полярные неподвижные фазы, активные твердые носители, а также температура колонки. [20]
Индексы удерживания сводят в таблицы, которые приводят в справочниках и учебниках, их применение облегчает идентификацию компонентов. Индексы удерживания, как и Относительные объемы удерживания, не зависят от неточностей в измерении расхода подвижной фазы, массы сорбента в колонке сравнительно мало чувствительны к изменению температуры, при их использовании не требуется введение поправки на перепад давления. [21]
Индексы удерживания / и разности индексов удерживания Д / на двух фазах различной полярности, предложенные Ковачем [1, 2], широко применяются в газовой хроматографии наряду с удерживаемыми объемами. Индексы и их разность являются величинами аддитивными и поэтому могут быть вычислены как сумма независимых инкрементов отдельных структурных групп молекулы. Поэтому в некоторых случаях применение индексов удерживания является более предпочтительным, чем удерживаемые объемы. [22]
Индексы удерживания, приведенные в табл. 1, увеличиваются в гомологическом ряду с ростом молекулярного веса. При увеличении цепи углеродного скелета на каждую СН2 - группу, индекс удерживания увеличивается в среднем на 100 единиц, что хорошо согласуется с одним из правил Ковача. [23]
Индексы удерживания сводят в таблицы, которые приводят в справочниках и учебниках, их применение облегчает идентификацию компонентов. Индексы удерживания, как и Относительные объемы удерживания, не зависят от неточностей в измерении расхода подвижной фазы, массы сорбента в колонке сравнительно мало чувствительны к изменению температуры, при их использовании не требуется введение поправки на перепад давления. [24]
![]() |
Эталонные образцы Роршнайдера и их параметры3. [25] |
Индексы удерживания этих соединений на сквалане взяты из работы [12]; температура 100 С. [26]
Индекс удерживания ( /) был введен в разд. Как выяснилось, индекс удерживания является весьма подходящим параметром для характеристики неподвижных фаз в ГЖХ. Однако в этой главе для нахождения выражений, описывающих влияние различных параметров на удерживание, использован коэффициент емкости, а не индекс удерживания. Помимо того что коэффициент емкости фигурирует и в других разделах этой главы, существует еще более веская причина подобного выбора. [27]
![]() |
Изменение удерживания в зависимости от состава неподвижной-фазы в ГЖХ ( с разрешения изд-ва. [28] |
Индекс удерживания и температура, как следует из приведенного уравнения, связаны гиперболической зависимостью. [29]
Индексы удерживания широко применяются как для расчета данных удерживания, так и в щелях идентификации. Высокая информативность ( например, индекс / 526 показывает, что в данной хроматографической системе соединение элюируется где-то после к-пентана, но ближе к нему, чем к к-гексану), простая зависимость от температуры и аддитивный характер парциальных индексов как функции молекулярной структуры - все это способствует их широкому применению. [30]