Цианэтилированная целлюлоза
Cтраница 1
Цианэтилированная целлюлоза значительно более устойчива к действию кислот, чем необработанная. По отношению к щелочам Цианэтилированная ткань несколько менее устойчива. При многократных стирках содержание азота в материале значительно снижается. [1]
Частично цианэтилированная целлюлоза обладает более высокой термической стойкостью, чем исходная целлюлоза. [2]
На основе цианэтилированной целлюлозы могут быть получены привитые сополимеры ( см. разд. [3]
При фосфорилировании цианэтилированной целлюлозы хлорангидридами фенил -, дифенил-фосфорной, метилфосфоновой кислот механическая прочность конечных продуктов сохраняется а устойчивость к водному, кислотному и щелочному гидролизу возрастает. [4]
Производство электрокартона из цианэтилированной целлюлозы в основном не отличается от производства электрокартона из крафтцеллюлозы. Целлюлозу размалывают до степени, обусловленной свойствами готовой продукции, отливают на круглосеточ-ной машине, сушат и каландрируют до определенной толщины и плотности. Особенностью производства цианэтилированного картона является то, что для получения материала с заданными механическими свойствами требуется определенная степень жирности размола. [5]
Вопрос об использовании цианэтилированной целлюлозы в пленочных конденсаторах упирается в проблему повышения удельного сопротивления. Можно опасаться, что высокая проводимость диэлектрика вызвана не наличием каких-то технологических загрязнений, от которых всегда можно избавиться, а, вероятно, присуща самому органическому диэлектрику при столь высоких значениях диэлектрической проницаемости. Если это так, то возможность снижения проводимости и повышения Роб делается маловероятной, а тогда особых перспектив на применение данных пленок в конденсаторостроении ожидать трудно. [6]
Рассчитать степень замещения и степень этерификации цианэтилированной целлюлозы, если она содержит 8 6 % азота. [7]
Полоса валентных колебаний CN при 4 45 мкм в спектре частично цианэтилированной целлюлозы. [8]
 |
Изменение размеров цианэтилировапной бумаги при изменении относительной влажности в пределах 20 - 75 - 20 % в зависимости от степени циаиэтплирования. [9] |
Это объясняется тем, что возможность растяжения и усадки бумаги определяется относительной влажностью окружающей среды. Бумага, изготовленная из смеси цианэтилировапной и обычной целлюлоз, тем меньше изменяет свои размеры, чем выше содержание в ней цианэтилированной целлюлозы. [10]
 |
Плотность сополимеров целлюлозы и акрилонитрила. [11] |
Жесткость волокон из очищенного хлопка ( рис. 1, А) и цианэтилированнойцеллюлозы ( рис. 1, В) незначительно уменьшается при повышении температуры. Небольшое количество влаги, содержащейся в этих волокнах, вероятно, оказывает пластифицирующее действие. Жесткость волокон на основе сополимеров целлюлозы и акрилонитрила ( рис. 1, - Б), целлюлозы и стирола ( рис. 1, Д) и цианэтилированной целлюлозы и акрилонитрила ( рис. 1, Г) с повышением температуры уменьшается. Подобное поведение характерно для систем, которые при повышении температуры размягчаются и претерпевают вторичный переход. Из исследованных сополимеров самую низкую температуру размягчения имеет сополимер цианэтилированной целлюлозы и акрилонитрила, по-видимому, из-за более высокого содержания аморфного полимера. [12]
 |
Плотность сополимеров целлюлозы и акрилонитрила. [13] |
Жесткость волокон из очищенного хлопка ( рис. 1, А) и цианэтилированнойцеллюлозы ( рис. 1, В) незначительно уменьшается при повышении температуры. Небольшое количество влаги, содержащейся в этих волокнах, вероятно, оказывает пластифицирующее действие. Жесткость волокон на основе сополимеров целлюлозы и акрилонитрила ( рис. 1, - Б), целлюлозы и стирола ( рис. 1, Д) и цианэтилированной целлюлозы и акрилонитрила ( рис. 1, Г) с повышением температуры уменьшается. Подобное поведение характерно для систем, которые при повышении температуры размягчаются и претерпевают вторичный переход. Из исследованных сополимеров самую низкую температуру размягчения имеет сополимер цианэтилированной целлюлозы и акрилонитрила, по-видимому, из-за более высокого содержания аморфного полимера. [14]
Страницы: 1