Cтраница 2
Производные целлюлозы, содержащие остатки гидроксамовой кислоты, обладают специфическими комплексообразующими свойствами. [16]
Производные целлюлозы, содержащие аминогруппы, представляют значительный интерес, поскольку при введении этих групп получаются анионообменные материалы и материалы, способные окрашиваться кислотными красителями. [17]
Производные целлюлозы, содержащие эпоксигруппы, могут быть получены методами алкилирова-ния и привитой полимеризации. [18]
Производные целлюлозы ( точнее, моно -, ди -, а возможно, и тридезоксицеллюлозы), содержащие систему сопряженных двойных связей и имеющие С. [19]
Производные целлюлозы, содержащие много групп - СООН или - SOsH ( оксицеллюлоза, гликолят, фталат, сульфат целлюлозы и др.), растворимы в щелочных растворах; напротив, нейтрализация этих кислых групп ионами поливалентных металлов приводит к нерастворимости, по-видимому, вследствие образования солевых межмолекулярных мостиков. Полная нерастворимость может быть вызвана также наличием химических мостиков, соединяющих целлюлозные цепи; в этом случае полимер имеет трехмерную структуру и способен лишь к незначительному набуханию. [20]
Производные целлюлозы обладают слабой флуоресценцией. [21]
Основные производные целлюлозы, такие, как диэтиламино-этилцеллюлозы ( ДЭАЭ-целлюлоза), большая поверхность которых легко доступна, оказались пригодными для фракционирования как кислых, так и нейтральных полисахаридов. Адсорбированные ДЭАЭ-целлюлозой полисахариды удаляются из колонки последовательным вымыванием буферными щелочными растворами нарастающих концентраций, а затем кислыми растворами возрастающих концентраций. [22]
Алкилиденовые производные целлюлозы, как и соответствующие производные других многоатомных спиртов, получаются взаимодействием целлюлозы с альдегидами. Ацеталирование целлюлозы может осуществляться по различным схемам: с образованием полуацеталей ( оксиалкильных производных) - при взаимодействии альдегида с одной ОН-группой целлюлозы, ацеталей ( алкилиденовых производных) - при взаимодействии альдегида с двумя ОН-группами соседних элементарных звеньев одной макромолекулы или с ОН-группами разных макромолекул, а также привитых сополимеров целлюлозы с полиацеталями или полимеров с пространственной структурой, мостичные связи в которых представляют собой полиацетальные цепи. [23]
Ионогенные производные целлюлозы могут использоваться как флокулянты. В частности, Na-КМЦ находит применение в качестве флокулирующего агента медноникелевых и сильвини-товых руд. [24]
Кремнийсодержащие производные целлюлозы могут быть получены и путем привитой сополимеризации двух мономеров, например акрилонитрила и кремнийсодержа-щего мономера. [25]
Свинецсодержащие производные целлюлозы были получены взаимодействием 5 6-целлюлозеена с три-бутилсвинецгидридом в момент образования последнего. [26]
Лмфафильше производные целлюлозы подучены этарификацией диэтилашшоксипрошищелдюлозы малеияовым ангидридом в различных условиях. [27]
Никакие другие производные целлюлозы не образуют так много продуктов высокого качества и не находят такого разностороннего применения, как ацетат целлюлозы. Это - нити, листы, пленки, пластмассы ( прессованные и шприцуемые), лаки и другие покрытия, клеящие и связующие вещества. Гомологи и смешанные эфиры из-за более высокой стоимости применяются только в тех специальных областях, где их специфические свойства - низкая гигроскопичность, высокая изоляционная способность н гибкость - особенно необходимы. [28]
Полученные фосфорсодержащие производные целлюлозы многократно промывали горячей, холодной водой и ацетоном, затем экстрагировали в аппарате Сокслета до постоянного веса. [29]
Другие кремнийсодержащие производные целлюлозы, описанные в литературе как эфиры кремнийсодержащих кислот, более правильно отнести к производным силана, вследствие чего они рассматриваются в гл. [30]