Вискозная целлюлоза

Cтраница 2

В результате удаления мелочи значительно улучшается реакционная способность вискозной целлюлозы и повышается прозрачность получаемых растворов. [16]

Серьезное внимание должно быть обращено на улучшение качества вискозной целлюлозы - основного сырья для производства гидратцеллюлозных волокон. Необходимо также всемерно форсировать строительство заводов по производству специальной кордной целлюлозы, отсутствие которой является основным препятствием дальнейшего улучшения качества вискозного корда. [17]

Для калибровки вискозиметрических трубок, предназначенных для измерения вязкости вискозной целлюлозы, рекомендуется применять менее вязкий раствор глицерина, а именно раствор с уд. [18]

Интегральные кривые распределения по степени полимеризации нитратов двух препаратов целлюлозы. [19]

Более узкое распределение по СП коррелирует с улучшением качества вискозной целлюлозы, но не влияет на улучшение фильтруемости вискозы. [20]

Синтез карбаминола в лабораторных условиях осуществляли следующим образом: вискозную целлюлозу погружали в водный раствор едкого натра, содержащего 265 г / л гидрата окиси натрия при температуре 20 С на 1 ч, отжимали от избытка водной щелочи до 2 6 - 2 7-кратной массы, измельчали в аппарате Вернера-Пфлейде - рера. [21]

Если 30 - 40 лет назад содержание лигнина в вискозной целлюлозе, определенное методом гидролиза углеводов, составляло 0 2 - 0 3 %, то в настоящее время в целлюлозе содержатся лишь следы этого компонента. Последний определяется только спектрофотометрическим методом, причем вследствие разнообразия структуры лигнина и отсутствия характерных абсорбционных полос это определение связано со значительными трудностями. Лигнин с его низким молекулярным весом едва ли может влиять на процесс вискозообразования. Самое большое - он может снизить белизну неотбеленного волокна. Его присутствие и количество скорее могут служить критерием недостаточного разрыхления клеточной стенки волокна. [22]

При этом следует считаться с тем, что в малооблагороженной вискозной целлюлозе в большом количестве содержатся и такие нежелательные примеси, как смола, зольные элементы. [23]

Аналогичные данные были получены при исследовании изменения реакцией ной способности вискозной целлюлозы после горячего и холодного облагоражи вания. [24]

По данным И. С. Гелеса 54 ], например, реакционная способность еловой сульфитной вискозной целлюлозы существенно зависит от удаления глюкоманнана и снижения содержания кси-лана. [25]

Аналогичные данные61 - 62 были получены при исследовании изменения реакционной способности вискозной целлюлозы после горячего и холодного облагораживания. Следовательно, небольшое число более прочных связей между макромолекулами, резко влияющих на растворимость как самой целлюлозы, так и получаемых из нее эфиров, может образоваться не только в процессе биохимического синтеза, но и в результате различных обработок, в частности при регенерации целлюлозы после обработки ее концентрированными растворами щелочи. Образовавшиеся вновь связи, характер которых пока не установлен, достаточно устойчивы к действию щелочи, но неустойчивы к разбавленным растворам кислот при повышенной температуре. Обработка концентрированными растворами щелочей с последующей регенерацией целлюлозы, что в известной степени имеет место при холодном облагораживании, значительно снижает способность целлюлозы к вискозообразованию. Поэтому различные обработки исходной целлюлозы могут повышать или оставлять без изменения ее реакционную способность при получении одних эфиров целлюлозы и значительно снижать при получении других. Влияние этих факторов необходимо учитывать при исследовании реакционной способности целлюлозы, используемой для производства искусственных волокон различных типов. [26]

При химической и механической обработке целлюлозы, например в процессе получения вискозной целлюлозы из древесины, неизбежна деструкция молекул и, следовательно, снижение степени полимеризации. Одновременно с этим возрастает полидисперсность целлюлозы. Так как полидисперсность нежелательна, то при создании способа выделения целлюлозы из древесины следует предусматривать возможность снижения образования низкомолеку-лярных фракций. [27]

Для проверки этих результатов Нокихара [52] этанолизиро-вал древесину, холоцеллюлозу и вискозную целлюлозу в присутствии гидроксиламина. Различие в скоростях реакции этих трех веществ дало основание предположить, что образованию в древесине оксима лигнина предшествует гидролиз других соединений, предположительно являющихся лигнин-углеводным комплексом. [28]

Кратцль и Граф [64] изучали остатки, полученные при определении содержания лигнина в отбеленной и неотбеленной вискозной целлюлозе из еловой и буковой древесины, относительно их связи с кислотными лигнинами. [29]

Ксантогенатным методом определяют вязкость целлюлоз, предназначенных для переработки на искусственное волокно - 4 вискозных целлюлоз. Ксантогенатный метод основан на приготовлении раствора ксантогената целлюлозы ( вискозы) определенной концентрации и определения его вязкости по времени истечения из вискозиметра или по методу с падающим шариком. [30]

Страницы: 1 2 3 4