Cтраница 1
Цель количественного определения заключается в том, чтобы значение [ А ] было как можно меньше. Для этого при данной температуре значения [ В - ], уд и YB должны быть максимально возможными. Значение [ В - ] можно увеличивать, добавляя избыток реагента, однако этот эффект может до некоторой степени компенсироваться изменением YA и YB за счет роста концентрации электролита. [1]
Для целей количественного определения висмута в различных материалах описано большое число методов весового, объемного и фотометрического определения висмута с использованием как неорганических, так и органических реактивов. [2]
Для целей количественного определения железа в различных материалах описано большое число методов гравиметрического, тит-риметрического. [3]
Для целей количественного определения железа в различных материалах описано большое число методов гравиметрического, тит-риметрического, фотометрического и люминесцентного анализов с использованием как неорганических, так и органических реактивов. [4]
Для целей количественного определения сурьмы в различных материалах описано большое число методов весового, объемного, фотометрического и люминесцентного анализа с использованием как неорганических, так и органических реактивов. [5]
С целью количественного определения серы избыток еоды оттит ровывается соляной кислотой. Метод применяется для светлых нефтепродуктов и масел, сгорающих без остатка в лампочке прибора. [6]
![]() |
Данные ЯМР для некоторых N-винильных соединении. [7] |
С целью количественного определения N-винилпирролидона выделяющийся ацетальдегид титруют путем связывания его гидроксиламином либо бисульфитом натрия. [8]
![]() |
Схема установки для определения летучих веществ. / - воздуходувка. 2 - поглотители. 3 - эксикатор. 4 - v-образные трубки. [9] |
С целью количественного определения летучих веществ, выделяемых полимерным материалом, проводят исследования либо в натурных условиях его эксплуатации, либо в специальных камерах-генераторах, в которых моделируются натурные условия. На основании результатов таких исследований органы здравоохранения могут рекомендовать материал к применению. [10]
С целью количественного определения микрограммовых количеств меди, Божевольнов [13] применил ее титрование 0 01 % раствором 2 - ( о-окси-фенил) - бензоксазола в ацетоне. При рН раствора меньшем шести указанный реактив флуоресцирует зеленым цветом, а в присутствии меди его флуоресценция ослабевает. [11]
С целью количественного определения целевых компонентов анализируемой смеси методом градуировочного графика полярографи-руют ряд стандартных растворов с различными концентрациями определяемого вещества. Измеряют высоты волн для каждого раствора и строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс величины концентраций, а по оси ординат - соответствующие им высоты полярографических волн. Измерение высоты полярографической волны осуществляют следующим образом ( рис. IV. [12]
В целях количественного определения влияния постоянно действующих факторов в момент начала обработки независимо от того, какой из основных процессов выбирается для обеспечения требуемой в соответствии с чертежом точности, в каждом конкретном случае при проектировании технологического процесса обработки зубчатого венца, с жесткой кинематической связью вращения заготовки и инструмента, необходимо при рассмотрении системы станок - инструмент - деталь учитывать влияние основных групповых факторов на точность параметров зубчатого венца в процессе обработки. [13]
В целях количественного определения значения начального градиента давления в работе [99] был предложен усовершенствованный метод двустороннего восстановления давления, основанный на том, что последнее восстанавливается после прекращения отбора и после закачки в скважину углеводородной жидкости до установления давления стабилизации. Метод двустороннего восстановления давления позволяет оценить истинные значения пластового давления, коэффициента продуктивности и радиуса дренирования скважин. [14]
Потенциометрическое титрование преследует чисто прикладную цель количественного определения данного вещества в растворе путем его титрования стандартным раствором соответствующего реагента. При титровании в исследуемый раствор опускают индикаторный электрод, возникновение потенциала на котором обусловливается определяемым веществом непосредственно ( если оно электроактивно) или косвенно ( если оно неэлектроактивно) в результате химического взаимодействия его с каким-либо другим потенциалопределяющим компонентом. [15]