Индекс - вязкость - углеводород
Cтраница 1
Индексы вязкости углеводородов при циклизации конечных СН2 - групп метановых углеводородов нормального и в пентаметиленовоо кольцо изменяются незначительно, не 10 %, как правило, в сторону понижения индекса; при циклизации в гексаметиленовое кольцо индексы вязкости всегда уменьшаются, уменьшение составляет 1 - 20 % от значения индекса вязкости исходного метанового углеводорода; при циклизации в бензольное кольцо изменения в индексах вязкости достигают 20 % как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения. Какое-нибудь таким данным привести сейчас трудно; так, циклизация групп СН2 в молекуле тетракозана вызывает вязкости на 26 единиц, а такая же циклизация в - уменьшение на 23 единицы. [1]
 |
Сравнение базовых масел гидрокрекинга и селективной очистки. [2] |
В сырье такого типа индекс вязкости углеводородов уже повышен в реакциях гидрокрекинга, а потому оно нуждается лишь в депарафинизации и перегонке по уровням вязкости. [3]
Ниже приводятся как экспериментально полученные вязкостей и индексов вязкости углеводородов 1, так и рованные значения, рассчитанные авторами цитируемых работ. [4]
Природа циклического ядра определяет влияние, которое может иметь боковая цепь определенной длины па индекс вязкости углеводорода. Вязкость повышается с увеличением числа заместителей: в циклическом ядре при неизменном суммарном числе атомов С во всех заместителях. С усложнением циклического ядра при том же числе атомов С в молекуле вязкость повышается. При гидрировании ароматического ядра в соответствующее гидроароматическое повышается вязкость, но мало меняется индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи незначительно влияет на вязкость и индекс вязкости углеводорода. Положение заместителей в ядре сказывается на вязкости, удельном весе, показателе преломления. [5]
Природа циклического ядра определяет влияние, которое может иметь боковая цепь определенной длины на индекс вязкости углеводорода. Вязкость повышается с увеличением числа заместителей в циклическом ядре при неизменном суммарном числе атомов углерода во всех заместителях. С усложнением циклического ядра при том же числе атомов углерода в молекуле вязкость повышается. При гидрировании ароматического ядра в соответствующее гидроароматическое повышается вязкость, но мало меняется индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи незначительно влияет на вязкость и индекс вязкости углеводорода. Положение заместителей в ядре сказывается на вязкости, удельном весе и показателе преломления. [6]
Природа циклического ядра определяет влияние, которое может иметь боковая цепь определенной длины на индекс вязкости углеводорода. Вязкость овыщается с увеличением числа заместителей в циклическом ядре при неизменном суммарном числе атомов углерода во всех заместителях. С усложнением циклического ядра при том же числе атомов углерода в молекуле вязкость повышается. При гидрировании ароматического ядра в соответствующее гидроароматическое повышается вязкость, но мало меняется индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи незначительно влияет на вязкость и индекс вязкости углеводорода. Положение заместителей в ядре сказывается на вязкости, удельном весе и показателе преломления. [7]
Природа циклического ядра определяет степень влияния, которое может иметь боковая цепь определенной длины на индекс вязкости углеводорода. Вязкость ( v) повышается с увеличением числа заместителей в циклическом ядре, при неизменном суммарном числе С-атомов во всех заместителях. С усложнением циклического ядра, при неизменном числе С-атомов в молекуле, v повышается. Гидрирование ароматического ядра сопровождается повышением v, но не оказывает заметного влияния на индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи в незначительной степени сказывается на v и индексе вязкости углеводорода. Изучение характера влияния природы кольца и степени цикличности ( содержание циклических С-атомов) гибридных структур высокомолекулярных углеводородов ( табл. 12) на изменение Пд и о показало, что существует довольно определенная связь между этими двумя показателями. Как видно из данных, приведенных в табл. 12, рассчитанных на примерах моно -, ди - и трициклозамещенных углеводородов С25 и для циклозамещенных - С2е, величина инкремента nD и р на 1 % С-циклического остается постоянной для пента - и гексаметиленового типа кольца, независимо от того, идет ли речь о моно -, ди - и трициклозамещенных углеводородах одного и того же мол. [8]
С введением боковых цепей или циклов в молекулу углеводорода индексы вязкости ухудшаются пропорционально степени алкилирования или циклизации. Чем более форма молекулы приближается к сферической, тем ниже индекс вязкости углеводорода. [9]
Циклические углеводороды имеют худшие вязкостно-температурные характеристики, чем парафиновые углеводороды. С увеличением числа колец в молекулах циклических углеводородов их индекс вязкости уменьшается. Особенно резко ухудшается индекс вязкости углеводородов с числом колец в молекуле три и более. [10]
На основании приведенных данных авторы рассчитали ческие уравнения, позволяющие в первом приближен. Эти уравнения приводятся ниже. Данные табл. 3 и 4 сделать следующие обобщения. С увеличением молекулярного веса вязкость и индекс вязкости углеводородов метанового ряда нормального строения увеличиваются. [11]
Природа циклического ядра определяет влияние, которое может иметь боковая цепь определенной длины па индекс вязкости углеводорода. Вязкость повышается с увеличением числа заместителей: в циклическом ядре при неизменном суммарном числе атомов С во всех заместителях. С усложнением циклического ядра при том же числе атомов С в молекуле вязкость повышается. При гидрировании ароматического ядра в соответствующее гидроароматическое повышается вязкость, но мало меняется индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи незначительно влияет на вязкость и индекс вязкости углеводорода. Положение заместителей в ядре сказывается на вязкости, удельном весе, показателе преломления. [12]
Природа циклического ядра определяет влияние, которое может иметь боковая цепь определенной длины на индекс вязкости углеводорода. Вязкость повышается с увеличением числа заместителей в циклическом ядре при неизменном суммарном числе атомов углерода во всех заместителях. С усложнением циклического ядра при том же числе атомов углерода в молекуле вязкость повышается. При гидрировании ароматического ядра в соответствующее гидроароматическое повышается вязкость, но мало меняется индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи незначительно влияет на вязкость и индекс вязкости углеводорода. Положение заместителей в ядре сказывается на вязкости, удельном весе и показателе преломления. [13]
Природа циклического ядра определяет влияние, которое может иметь боковая цепь определенной длины на индекс вязкости углеводорода. Вязкость овыщается с увеличением числа заместителей в циклическом ядре при неизменном суммарном числе атомов углерода во всех заместителях. С усложнением циклического ядра при том же числе атомов углерода в молекуле вязкость повышается. При гидрировании ароматического ядра в соответствующее гидроароматическое повышается вязкость, но мало меняется индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи незначительно влияет на вязкость и индекс вязкости углеводорода. Положение заместителей в ядре сказывается на вязкости, удельном весе и показателе преломления. [14]
Природа циклического ядра определяет степень влияния, которое может иметь боковая цепь определенной длины на индекс вязкости углеводорода. Вязкость ( v) повышается с увеличением числа заместителей в циклическом ядре, при неизменном суммарном числе С-атомов во всех заместителях. С усложнением циклического ядра, при неизменном числе С-атомов в молекуле, v повышается. Гидрирование ароматического ядра сопровождается повышением v, но не оказывает заметного влияния на индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи в незначительной степени сказывается на v и индексе вязкости углеводорода. Изучение характера влияния природы кольца и степени цикличности ( содержание циклических С-атомов) гибридных структур высокомолекулярных углеводородов ( табл. 12) на изменение Пд и о показало, что существует довольно определенная связь между этими двумя показателями. Как видно из данных, приведенных в табл. 12, рассчитанных на примерах моно -, ди - и трициклозамещенных углеводородов С25 и для циклозамещенных - С2е, величина инкремента nD и р на 1 % С-циклического остается постоянной для пента - и гексаметиленового типа кольца, независимо от того, идет ли речь о моно -, ди - и трициклозамещенных углеводородах одного и того же мол. [15]
Страницы: 1